首页 > 文献资料
-
微粉化对制何首乌中脂溶性和水溶性成分的影响
制何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根的炮制品,具补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的作用,临床上以6~12 g饮片煎服,但制何首乌饮片常为不规则皱缩块片,厚约1 cm,质坚硬,以常规饮片形式煎煮其有效成分不能充分溶出.
-
HPLC法测定补气膏中二苯乙烯苷
补气膏由制何首乌、红参、枸杞子、白术、当归等8味中药经提取而成,具有补益气血,健脾滋胃,用于脾肾虚弱,气血两亏,神疲乏力,头昏耳鸣.制何首乌为其君药,是传统中药,临床应用十分广泛,能补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨,其所含的二苯乙烯苷是制何首乌的重要生理活性成分.故以其作为质量标准评价指标是合理可行的.为此,本实验建立补气膏中二苯乙烯苷的高效液相色谱测定方法.
-
何首乌净选加工、切制和干燥方法对化学成分的影响
何首乌为常用中药,始载于<日华子本草>,为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根.其炮制方法起源于唐代.历代本草中记载其炮制方法有所不同,主要体现在原药材的净制方法、加热方式、辅料的种类等.古代在净制中多去黑皮,如宋<圣济总录>记载:"洗净,以竹刀刮去黑皮".而现代炮制方法不用去黑皮.<中华人民共和国药典>(简称<药典>)中规定何首乌"秋、冬二季叶枯萎时采挖,削去两端,洗净,个大的切成块,干燥"、"除去杂质,洗净,稍浸,润透,切厚片或块,干燥".何首乌饮片为厚块或片,制何首乌饮片为厚约1cm的块片.
-
何首乌不同炮制品对肝细胞脂代谢的干预作用研究
目的 利用脂肪变性肝L-02细胞模型,比较何首乌的生品及不同炮制品(传统方法炮制品、发酵炮制品)对脂代谢的干预作用.方法 将肝细胞传板至6孔板,分为正常组、模型组、给药组细胞.模型组与给药组采用含医用脂肪乳的培养液诱导48 h,建立肝细胞脂肪变性模型,给药组给予何首乌生品及不同炮制品的各浓度水提取物、50%乙醇提取物刺激液进行培养,采用洛伐他汀、非诺贝特为阳性对照.24 h后测定肝细胞内三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)的量.结果 与模型组相比,何首乌米根霉发酵品水提取物及50%乙醇提取物、生何首乌水提取物、黑豆制何首乌50%乙醇提取物和清蒸何首乌50%乙醇提取物在该模型上具有较好的降脂作用.其中何首乌发酵炮制品的降脂活性尤其明显,何首乌米根霉发酵品能极显著地降低TG的量(P<0.01)至模型组含量的25%;何首乌米根霉发酵品水提取物和黑曲霉发酵品的50%乙醇提取物均可降低TC的量(P<0.01)至模型组含量的35%.结论 生何首乌及何首乌传统炮制品、发酵炮制品均有显著地降脂作用,其中由米根霉发酵得到的发酵品表现出的较好的降脂活性,表明发酵法可能成为何首乌炮制法研究的新方向.
-
制何首乌致肝损伤毒性的研究进展
目的:探讨制何首乌的毒性机制及毒性物质基础,为临床合理用药提供数据参考。方法:检索国内外近十年有关制何首乌致肝损伤的相关文献报道,综述毒性物质基础、毒性机制及炮制减毒等方面的研究进展。结果:毒性物质基础研究方面,主要以含量相对较高或易获得的某些主要成分进行筛选验证研究;毒性机制研究方面,主要从体内代谢、细胞凋亡的某个特定通路层面探讨肝损伤的可能机制;炮制减毒研究方面,主要考查不同炮制方法、时间等因素对肝毒性的影响。结论:制何首乌的肝毒性客观存在,生熟混用、炮制不充分可能是引发肝毒性的主要因素。诸多学者从中毒机制、毒性物质基础方面深入研究,虽已取得了一定成果,但尚无定论。
-
中药制剂对衰老大鼠晶状体的抗氧化损伤作用
目的 探讨中药制剂(制何首乌、北沙参、紫丹参)防止晶状体衰老的作用机制.方法 30只2个月龄雄性大鼠,其中10只为正常对照组,20只用D-半乳糖每日皮下注射制成衰老模型,其中10只为衰老模型组,另10只用制何首乌、北沙参、紫丹参3味药制成的口服液灌胃,40日后应用荧光光谱法检测各组大鼠晶状体组织中水溶性荧光物质(WSFS)的含量.结果 WSFS的含量:正常对照组(321.17±8.08)单位,衰老模型组(501.11±6.35)单位,中药治疗组(397.65±8.27)单位.衰老模型组与中药治疗组、正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),而中药治疗组与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 制何首乌、北沙参、紫丹参3味药制剂对衰老晶状体具有抗氧化损伤的作用.
-
制何首乌药粉灭菌工艺研究
目的 优选制何首乌药粉的灭菌工艺.方法:以灭菌前后微生物限度和二苯乙烯苷含量为指标,比较湿热、干热和紫外线等三种不同灭菌法的灭菌效果.结果 以微生物限度为考察指标,湿热灭菌法和干热灭菌法的灭菌效果较好.但湿热灭菌法后二苯乙烯苷含量降低显著,而干热灭菌法其含量变化小.结论 选择干热灭菌法为制何首乌药粉的灭菌工艺,灭菌条件为温度120℃时,灭菌1小时.
-
制何首乌多糖的纯度鉴定和理化性质研究
目的:探讨制何首乌多糖的纯度鉴定和理化性质.方法:采用热水漫提乙醇分级沉淀法提取制何首乌中的多糖成分,并采用凝胶过滤法、紫外光谱扫描和比旋度法对多糖成分进行纯度鉴定,分析理化性质.结果:制何首乌多糖为均一多糖,溶解于温水中,不不易溶于冷水中,溶于乙醇、丙酮等有机试剂.结论:采用的多糖提取方法、纯度鉴定方法以及理化性质分析方法具有良好的准确性和重复性.
-
养血生发胶囊的质量标准研究
养血生发胶囊由制何首乌、当归、熟地黄、天麻、川芎、木瓜、羌活、白芍、菟丝子九味中药组成.为了控制该方中君药制何首乌的质量,含量测定项下增加了1,8-二羟基蒽醌母环结构的测定,该方法简单易操作,而且灵敏度、精密度、准确度及专一性均达到要求,可达到全程控制产品质量的效果.
-
制首乌化学成分及药理作用研究进展
制何首乌为何首乌的炮制品,近年研究显示其主要含有蒽醌类、黄酮类、二苯乙烯苷类、磷脂类、多糖类等化合物,具有抗衰老、抗菌、抗炎、降血脂、降糖、保肝、保护神经等作用.这些研究为制首乌的质量控制和开发应用提供了依据.
-
不同产地制何首乌中醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量的比较
目的:比较不同产地制何首乌中醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量的关系.方法:用高效液相法测定51份样品中二苯乙烯苷含量,并测定其醇溶性浸出物.结果:二苯乙烯苷含量高4.282%,低0.131%,醇溶性浸出物高14.2%,低0.4%.结论:样品醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量差异较大,两者不存在比例关系.
-
HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方首乌地黄丸中制何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为WIech UItimate R XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:二苯乙烯苷在0.052~1.05μg范围内线性关系良好(R=0.9999)。平均回收率为99.42%(RSD=0.52%n=6)。结论:此方法简单,快速,重现性好,可作为复方首乌地黄丸的质量控制方法。
-
何首乌肝毒性物质基础研究进展
目的:对何首乌可能存在的肝毒性物质基础及机制进行分析研究,以期为何首乌肝毒性的进一步研究奠定基础.方法:作者在前人的基础上,通过查阅国内外近10年来有关何首乌肝毒性研究的文献报道,对其可能的肝毒性物质基础及作用机制进行整理、分析和归纳.主要以生、制首乌的肝毒性实验研究为展开点,并对其可能存在的肝毒性成分、机制及相关报道中存在的一些矛盾展开论述.结果:蒽醌类、二苯乙烯苷、鞣质都被分别报道是何首乌的肝毒性物质基础,但迄今仍无统一说法,甚至还存在诸多矛盾.此外三者在机体内会相互影响.结论:何首乌的肝毒性作用主要由蒽醌类、二苯乙烯苷、鞣质三类物质共同介导,且此三者之间存在着某种关系影响着何首乌的肝毒性作用,推测其毒作用机制可能与多成分协同制毒及双向作用有关.
-
一种未知制何首乌非正品的鉴别
目的:鉴别一种在药材市场流通中发现的“制何首乌”是否为制何首乌的非正品.方法:利用性状鉴别、粉末显微鉴别对“制何首乌”进行鉴别.结果:该“制何首乌”与正品在性状、显微以等方面存在差异.结论:可以确定该品种为制何首乌的非正品.
-
制何首乌与其伪品制番薯的多种鉴别方法
目的:为何首乌的真伪鉴别提供科学依据.方法:性状鉴别、理化鉴别、TLC、HPLC.结果:二者有显著差异.结论:4种方法均可用于区分何首乌及其伪品制番薯.
-
白附片中毒一例
1病例资料患者,男,76岁.自诉感冒、咳嗽,于2009年3月9日到我院中医科就诊.医生诊断:湿热重、寒热错杂.故拟处方:乌梅丸加减.乌梅10 g,白细辛3 g,干姜5 g,当归6 g,白附片(先煎)5 g,桂枝3 g,党参6 g,黄连6 g,制何首乌10 g,土茯苓20g,黄芩5 g,白芍10 g,生地15 g,连翘10 g,石苇10 g,泽泻10 g,共2剂,1日1剂,水煎服.
-
补正续骨泡腾颗粒质量标准研究
目的:建立补正续骨泡腾颗粒的质量标准.方法:采用显微鉴别法对方中鹿茸进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对方中制何首乌、合欢花、骨碎补进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定续断中川续断皂苷Ⅵ含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性液无干扰,显微特征明显,川续断皂苷Ⅵ在3.465~20.79μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%.结论:该方法准确,专属性强,重复性好,可以作为控制补正续骨泡腾颗粒质量的方法.
-
生何首乌和制首乌中二苯乙烯苷含量的比较
1材料与方法乙腈、甲醇(均为国产优级纯)、乙醇(分析纯)、二苯乙烯苷标准品(购自国家药品监督检验所)、三重蒸馏水(用三重蒸馏水器自制).生、制何首乌,购自本市某中药店和市场.样品制备:何首乌50℃烤箱烤干,粉碎,过筛(120目).准确称取0.2g,加50%乙醇25ml,放在三角瓶内,天平称重,水浴回流提取30分钟.天平称重,加50%乙醇放足原来重量.
-
制首乌与其伪品的理化鉴别
目的:对制何首乌的伪制相似品甘薯进真假鉴别比较.方法:选择正品生药材何首乌和制何首乌为对照物,另取伪制相似品和生甘薯进行实验对照比较区分.结果:伪制相似品和生甘薯相一致,与对照物的性状、显微主要特征和理化反应均有明显的不同.结论:伪制相似品甘薯不可混充制何首乌供药用.
-
高效液相色谱法测定尿毒清片中芍药苷的含量
尿毒清片是在尿毒清颗粒组方的基础上研制的中药制剂,由大黄,黄芪,苦参,党参,白芍,川芎,制何首乌等十六味药组成,内服通腑降浊,健脾利湿,活血化瘀.用于慢性肾功能衰竭,氮质血症和尿毒症早期,中医辨证属脾虚湿浊证和脾虚血瘀证者.