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制何首乌治疗腰椎间盘突出症
我院骨科以制何首乌治疗腰椎间盘突出症取得较好疗效,现介绍于下.1治疗方法:制何首乌30g,每日1剂,水煎分早晚2次服.或以制何首乌、丹参制成丸剂,每丸9g,每次2丸,每日2次口服.可同时用维生素B110mg,谷维素10mg,每日3次口服.
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何首乌治疗高脂血症
何首乌为蓼科植物何首乌的块根.生何首乌味苦、涩,性平,制何首乌味苦、甘、涩,性温,入肝、胃、心经,有益肾补肝、养血、通便功效,临床应用广泛.笔者重用制何首乌配伍其他药物治疗高脂血症62例,获效显著,现介绍如下.
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何首乌止痒效佳
何首乌有生、熟之分.制何首乌功具补肝肾,益精血,治肝肾阴亏,发须早白,血虚头晕,腰膝软弱,筋骨酸痛,遗精带下;生何首乌有润肠通便、解毒之功.我们根据浙江中医学院马莲湘教授治痒经验及<滇南本草>谓何首乌治"疮疥顽癣,皮肤瘙痒"之记载,常用本品止痒,效果满意,现介绍于下.
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何首乌治疗男性少精不育有良效
笔者于1998~2001年,以制何首乌为主治疗男性少精不育症患者15例,取得较好疗效,报告如下.
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HPLC法测定制何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立制何首乌质量控制方法.方法:用高效液相色谱法测定了2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.12-0.60μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便、可靠,可作为该制品的质量控制方法.
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制何首乌致肝损害1例
病例:患者,男,28岁,因"纳差、厌油、尿黄"等症状入院.入院前3~4月曾服用中药饮片制何首乌(每天10片左右)治疗白发,近期由于劳累后自觉出现厌油、尿黄,逐渐出现上腹部饱胀,纳差,进食量减少,间断恶心、皮肤及巩膜黄染等症状.曾按"胃病"服用"吗丁啉、胃苏颗粒"两天,效果不佳停用,之后症状逐渐加重.
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复方土茯苓胶囊的薄层色谱研究
目的:建立复方土茯苓胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对复方土茯苓胶囊中制何首乌、山豆根、当归进行定性鉴别.结果:制何首乌、山豆根、当归的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰.结论:本方法简便、可靠,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制.
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制何首乌和白蒺藜对小鼠毒性作用的实验研究
目的:研究制何首乌和白蒺藜对小鼠的毒性作用.方法:通过测定制何首鸟和白蒺藜的半数致死量及大耐受量来评价两种药物的急性毒性.将实验小鼠分为空白组、制何首乌组、白蒺藜组及制何首鸟伍用白蒺藜组,按临床常用剂量灌胃2周后观察两药单用及伍用后对小鼠肝脏的毒性作用.结果:小鼠对制何首乌和白蒺藜的大耐受倍数均大于100,表明两药毒性甚小.各实验组小鼠血清ALT、AST、ALP、TBA测定及肝脏指数与空白组无明显差异;各组小鼠肝脏外观及病理观察均基本正常.结论:制何首乌和白蒺藜对小鼠无急性毒性作用,两药按临床常用剂量单用或伍用时亦无急性肝脏毒性.
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高效液相色谱法测定降脂宁颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷的含量
降脂宁颗粒收载于《国家中成药标准汇编》内科心系分册.该标准中没有其主要成分制何首乌的含量测定.该方由4味中药组成,其中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷是制何首乌的有效成分之一.
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加热时间对何首乌中蒽醌类成分的影响
目的探讨加热时间与制首乌内在质量的关系.方法以不同加热时间的加压蒸何首乌为研究对象,采用高效液相法测定其中游离大黄素和游离大黄素甲醚以及水解后总大黄素和总大黄素甲醚的含量.结果加热时间对蒽醌类成分的含量变化影响较大.结论可通过加热时间控制何首乌中蒽醌类成分的变化幅度.
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市售制何首乌的质量考察
从不同地区收集了16批市售制何首乌,从性状、TLC、铁盐鉴别及含量测定几个方面对它们进行质量考察.结果有8批制何首乌不符合规定,占到总数的1/2,其中有3批还被检出化工染料铁黑,反映目前市售制何首乌的质量问题较严重.
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补肾益智颗粒的质量标准研究
目的 建立补肾益智颗粒的质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定.对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm.对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09~1.35 μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好(r = 0.999 9).2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)在0.84~3.15 μg范围内与峰面积线性关系良好(r = 0.999 9).平均回收率分别为100.52%和99.75%.结论 建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制.
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采用薄层色谱法控制延生胶囊的质量
延生胶囊为一种治疗恶性肿瘤的中药制剂,由当归、白芷、制何首乌、独活、羌活、川芎、荆芥、苍术、防风、柴胡、麻黄、甘草、细辛十三味中药材组成,具有软坚散结、疏通经络,清洁血液,凉血化瘀,促进免疫细胞、增强提高NK细胞肿瘤杀伤活力的作用,对于肝癌、胃癌、肠癌、乳癌、宫颈癌患者,有明显的抗癌效果.中药治疗具有价格低,毒副作用小,标本兼治的优势.深得广大患者的青睐.该制剂目前没有质量检验标准,为了有效控制该制剂的质量,作者应用薄层色谱法,分别用5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品、盐酸麻黄碱对照品对制剂中主要药味防风、麻黄进行鉴别.用来控制处方中防风、麻黄的质量.
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正交试验优选制何首乌的提取工艺
目的:探讨制何首乌提取的佳工艺.方法:以二苯乙烯苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验,优选制何首乌的提取工艺条件.结果:影响制何首乌提取的因素的程度依次为乙醇浓度>液料比>提取时间.佳工艺条件为:加10倍量60%的乙醇,浸泡30min.加热回流提取2次,每次120min.结论:与超声提取法比较该工艺提取率较高.
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制何首乌与伪制品番薯的鉴别分析
目的:对制何首乌与伪制品番薯进行鉴别,为今后的何首乌药材鉴定工作提供可靠的理论依据。方法采取性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等手段对制何首乌及其伪品番薯进行鉴别比较。结果经对比发现,制何首乌和番薯在性状方面存在一定的相似之处,但是二者显微鉴别、理化鉴别存在显著差异。结论何首乌与番薯显微鉴别、理化鉴别存在明显差异,二者不可混用,在验收工作中应对其给予重视,加强制何首乌的鉴别,避免伪品的混入。
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何首乌、制何首乌对大鼠免疫球蛋白影响的实验研究
[目的]研究何首乌、制何首乌对SD大鼠免疫球蛋白的影响.[方法]将大鼠分为7组,每日灌胃主药30g/kg,连续给药90d,测定大鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA的含量和胸腺质量.[结果]给药组与对照组比较,给药60d时大鼠血清中IgM含量,何首乌组、何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制首乌组、制何首乌配小剂量茯苓组均呈显著性升高(P<0.05).给药90 d时何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制何首乌配大剂量茯苓组呈显著性升高(P<0.05).lgG含量仅给药90 d的何首乌配小剂量茯苓组降低,以上各组均具有统计学意义.[结论]给药60d、90d何首乌、制何首乌各给药组可以显著增加大鼠血清中IgM的含量,有可能对肝脏的损伤造成有一定意义的影响.
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RP-HPLC法测定血脂宁口服液中二苯乙烯苷的含量
制何首乌为防老抗衰、防治动脉粥样硬化等症的常用中药,复方制剂血脂宁口服液由制何首乌、荷叶、山楂等6味中药组成,具有滋补肝肾,活血化瘀,调节血脂的功能,适用于高血脂症的康复治疗,对头晕、肢麻、胸闷有较好的改善作用.
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基于化学指纹图谱和生物毒性检测的何首乌质量评控
目的 近年来何首乌肝中毒事件频发,针对网络销售制何首乌大量增加及质量监测缺失的问题,检测不同批次从网络上购买(网购)的制何首乌质量和肝细胞毒性大小,并比较何首乌不同炮制工艺的减毒效果,为规范和提高何首乌临床用药的安全性提供参考.方法 采用指标成分定量测定、化学指纹图谱和肝细胞毒性评价方法,考察部分网络销售的制何首乌质量差异;比较不同炮制方法对何首乌肝细胞毒性降低效果.结果 网购的26批制何首乌二苯乙烯苷在0.004%~3.442%,其中有8批不符合《中国药典》2010年版规定;指纹图谱相似度在0.052~0.998,其中有6批差异巨大;对肝细胞毒性(IC5o)差异较大,其中4批网购的制何首乌样品毒性大于生何首乌对照药材.何首乌常压清蒸法减毒速度较慢,蒸制12 h毒性仅下降13.6%;高压清蒸法和高压黑豆汁蒸法减毒速度相对较快,蒸制5~6 h毒性下降22.1%左右且趋于稳定.结论 网络销售的制何首乌质量参差不齐,相当部分炮制减毒不充分,增加了何首乌肝中毒的风险,应加强何首乌炮制工艺规范化研究;何首乌高压清蒸法的炮制减毒效果较好、时间较短,建议推广采用.
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通脉养心丸质量控制研究
目的:建立通脉养心丸质量控制方法.方法:采用TLC法鉴别制何首乌、甘草;采用HPLC法测定通脉养心丸中甘草酸的量.结果:制何首乌和甘草的TLC鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰;甘草酸进样量在0.1336~3.0069μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为97.7%,RSD为0.78%(n=6).结论:所建立的质量分析方法稳定可靠,可用于通脉养心丸的质量控制.
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含何首乌的中成药不良反应系统分析
查询《中国药典》2015年版和《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂1~20册)中所有含何首乌生品和炮制品的中成药,运用中国知网检索上述制剂的不良反应报道,并针对中药炮制、处方药味数、功能主治等中医特色,运用统计学手段对其不良反应情况进行系统分析.含何首乌生品中成药已有不良反应报道的品种有13种,其不良反应发生依次为胃肠道反应、口干、肝损伤、过敏反应、心悸,主要发生在治疗高脂血症、冠心病、痹症的中成药中;含何首乌炮制品的中成药已有不良反应报道的品种为37种,其不良反应报道主要有肝损伤、胃肠道反应、过敏反应等,多在治疗白发、脱发、体虚、血虚、肾虚、冠心病、脑血管等疾病时发生;双变量相关分析显示含生首乌制剂不良反应与处方药味数量之间没有相关性,而含制首乌制剂不良反应与处方药味数量之间呈一定的负相关.总之,含何首乌中成药不良反应发生率较高,但尚缺乏明确证据证明其不良反应与何首乌毒性相关,应对其进行系统安全性研究,为客观评价何首乌及含何首乌制剂安全性,提高临床安全用药水平提供客观依据.