首页 > 文献资料
-
宫血宁胶囊——天然植物药妇科界奇葩
20世纪90年代以来,天然植物药已成为世界药物市场上一个重要的组成部分.随着社会的发展,人们越来越关注化学药品给人类自身健康及生活带来的负面影响;回归自然、保护环境已成为一种处理人类和环境关系的潮流思想.欧洲市场是目前全球潜力大、有发展前途的天然植物药市场,其发展速度已超过化学药品.畅销世界市场的银杏提取物制剂早就是由德国施瓦格公司在20世纪70年代上市.目前德国约有500种单方植物制剂,是世界是上市植物药品种多的国家之一.
-
欧洲植物药市场的发展概况
在西欧国家,草药和植物医学的应用与正统医学有着相对紧密的结合.欧盟国家的草药通常作为有合法执照的非处方药或处方药在药房里销售.根据欧盟的指令,所有的植物药均作为药品对待,但需要进行以质量、安全性及疗效为基础的注册.荷兰和英国不在此例,这两个国家目前仍把植物产品作为食品补充剂销售.根据欧盟的定义,草药产品指的是包含活性成分的植物原料和/或植物制剂.草药及其制剂被认为是整体中的一种活性成分,其组成成分是否具有治疗作用是已知的.草药制剂是粉碎的或粉末状的植物药、提取剂、酊剂、油剂或精油,从植物及制品中制得的汁液,但这类产品只经过提纯和浓度的处理.用化学方法分离的成分或其混合物不能认为是草药产品.一些溶剂、稀释剂、防腐剂等物质也可能来自草药制剂,这些物质必须明确指出.
-
美国《植物药新药研究指南》(续完)
附录A 植物药申报途径的图示植物制剂化妆品用于人的清洁、美容,或改善外观 意欲何用 就用植物的味道、气味或营养价值 食品 用于诊断、治愈、缓慢、治疗或预防产权病 摄入后影响人体结构与功能 摄入以补充或养
-
帕歌斯治疗骨骼肌肉系统慢性疼痛的临床观察
目的:观察帕歌斯治疗骨骼肌肉系统慢性疼痛的镇痛效应及副作用.方法: 选择骨骼肌肉系统慢性疼痛病人38例.所有病人均有轻至中度疼痛及一定程度的关节活动受限,病程均超过6个月.采用自身对照,分别观察用药后1～4周病人的疼痛程度、关节活动度、治疗效果和副作用.结果: 帕歌斯药物治疗后,病人活动性疼痛、关节活动受限程度评分与治疗前均有明显改善.4周治疗病人的有效率为73.7%,有8例病人出现轻度的胃肠道等不适,副作用发生率为13.2%.结论: 帕歌斯用于骨骼肌肉系统慢性疼痛治疗,对缓解疼痛和改善关节的活动程度有一定疗效,少数病人出现轻度的胃肠道等副作用.
-
良性前列腺增生症的药物治疗进展
目前良性前列腺增生症(BPH)的治疗方法主要有药物治疗和包括微创治疗在内的外科治疗.药物根据其作用机制的不同可分为三大类,即α-受体阻滞剂、非那雄胺与植物制剂.前列腺增生的药物治疗是一种采用广泛的治疗方法,当国际前列腺症状评分(IPSS)在8～19分时均可考虑.
-
谷红注射液与甲鈷胺联合治疗糖尿病周围神经病变的临床研究
目的 评价谷红注射液(金特佳)对糖尿病周围神经病变治疗的疗效,探讨其治疗机制.方法 62例糖尿病周围神经病患者分为两组,治疗组:32例,给予谷红注射液注射液20 ml溶于生理盐水250 ml中静脉滴注,同时每天口服甲鈷胺片,共4周;对照组:30例,单用口服甲鈷胺片,共4周.结果 治疗组麻木、疼痛、感觉减退和腱反射改善率分别为81.3%、66.7%、66.7%和50.6%,明显高于对照组的42.9%、57.1%、60.0%和25.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组总有效率分别为71.9%与46.7%(P＜0.05);治疗组神经传导速度改善的有效率与对照组比较,有明显提高(P＜0.05).结论 谷红注射液对糖尿病周围神经病变治疗有效.
-
植物制剂PC-SPEC：体外实验结果及对69例前列腺癌患者的疗效
PC-SPEC是1996年11月获准商用的复合植物制剂 ，由8 种草药成分制成，其中每种成分似乎都有抗肿瘤效果。作者对PC-SPEC的体内外抗前列 腺癌活性及临床治疗效果进行研究。(1)对于体外培养的激素敏感的LNCaP、DU145细胞系及 激素不敏感的PC3细胞系，PC-SPEC酊剂都能够诱导其凋亡，而且这种诱导凋亡作用有显 著的剂量相关性。(2)根据治疗开始的早晚，将30只接种PC3的裸鼠分为5组。当PC-SPEC治 疗与肿瘤细胞的接种同时进行时，治疗组的肿瘤生长受到抑制，但统计学处理差别无显著性 。当治疗在接种后1周开始时，肿瘤生长未受抑制。与对照组相比，治疗组动物的睾丸、前 列腺、膀胱及精囊的重量显著减轻。(3)69例前列腺癌患者接受了PC-SPEC治疗，其中既有 曾进行过根治性手术、内分泌、冷冻或放射治疗者，也有未接受过任何治疗者。治疗剂量为 320 mg胶囊，每日3次。治疗2、6及12个月后的PSA下 降率分别为82%、78%和88%。 副作用为不导致治疗停止的乳头压痛、乳腺女性化、潮热及终止治疗的深静脉血栓。实验及 临床治疗结果表明，PC-SPEC有雌激素样活性，但起作用的不仅仅是雌激素样活性。
-
跟我进厨房——大蒜食谱
牟晓玲博士在北京大学肿瘤医院健康大讲堂上阐述,在一些发达国家,大蒜制剂的销量已经超过人参、银杏等传统草本植物制剂,位列保健类植物首位.在过去10年中,有近2,000篇来自世界各地的医学临床科学报告和无数实验证实,大蒜对人体有保健功效.它能降低胃癌患病率和死亡率60％,同时还对白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肝癌细胞有一定的抑制增殖作用,它还有非常强的杀菌作用,被称为"天然抗生素".在抗生素发明之前,人拉肚子时吃点大蒜,有时问题就解决了.
-
笃斯越橘对兔眼光损伤前后视网膜电流图及组织结构的影响
目的 探讨笃斯越橘对兔眼光损伤前后视网膜电流图(ERG)及组织结构的影响.方法 对照实验研究.采用随机数字表法将35只青紫蓝兔分为5组,每组7只兔.各组自由进食、摄水,对A、D组兔加用笃斯越橘匀浆.4周后,在光镜下观察D、E组兔视网膜组织学结构变化并测量光感受器细胞外核层(ONL)厚度及凋亡指数(AI);按照国际临床视觉电生理学会标准化方案确立的大混合反应ERG及振荡电位(Ops)对A、B、C组兔视网膜进行检测.随后进行光损伤照射.照射后A组停用笃斯越橘,C组加用笃斯越橘,B组保持不变.在光照后1 d、1和2周进行ERG检测.检测完毕,取A、B、C组兔视网膜进行组织学分析.对各组兔视网膜ERG潜伏期、振幅、ONL厚度及AI值比较采用双因素及单因素的方差分析,进一步两两比较采用LSD检验法.结果 (1)大混合反应ERG检测结果:A组饲养4周后,潜伏期:a波(14.079±0.841)ms,b波(35.629±6.865)ms;振幅:a波(83.936±10.807)μV,b波(280.931±27.807)μV.A组光照2周后,潜伏期:a波(15.571±1.087)ms,b波(38.915±7.683)ms;振幅:a波(66.478±9.709)μV,b波(245.887±11.797)μV.B组饲养4周后,潜伏期:a波(15.635±1.661)ms,b波(42.985±3.164)ms;振幅:a波(69.331±12.355)μV,b波(197.331±16.157)μV.B组光照2周后,潜伏期:a波(18.783±1.966)ms,b波(52.322±4.784)ms;振幅:a波(57.562±8.217)μV,b波(159.569±17.859)μV.C组饲养4周后,潜伏期:a波(15.115±0.940)ms,b波(43.242±4.662)ms;振幅:a波(72.812±4.403)μV,b波(207.815±14.373)μV.C组光照2周后,潜伏期:a波(15.957±2.154)ms,b波(44.081±9.506)ms;振幅:a波(66.804±8.755)μV,b波(186.271±29.349)μV.A、B、C组间大混合反应ERG在饲养4周后及光照2周后差异有统计学意义(潜伏期a波:饲养4周后F=6.057,P＜0.05;光照2周后F=13.296,P＜0.05.潜伏期b波:饲养4周后F=9.949,P＜0.05;光照2周后F=11.145,P＜0.05.振幅a波:饲养4周后F=8.468,P＜0.05;光照2周后F=4.844,P＜0.05.振幅b波:饲养4周后F=70.194,P＜0.05;光照2周后F=62.161,P＜0.05);3组间ΣOPs值振幅差异有统计学意义(饲养4周后F=17.482,P＜0.05;光照2周后F=11.748,P＜0.05).进一步两两比较,显示光照前大混合反应ERG振幅B组的a、b波及C组的a、b波均低于笃斯越橘饲养4周后的A组(B组的a波、b波振幅与A组比较:P=0.003,0.000;C组的a波、b波振幅与A组比较:P=0.001,0.000);光照1 d、1和2周后,A组的振幅b波较同期B组均明显升高(均P=0.000);光照后随用药时间延长,C组ERG检测值逐渐改善;光照2周后,C组较B组的b波潜伏期缩短,振幅提高(潜伏期P=0.008,振幅P=0.007).(2)视网膜组织学观察结果:光照前在光镜下观察兔视网膜组织,D、E组兔视网膜结构形态正常,光感受器细胞内外节排列整齐规则.B组视网膜结构排列紊乱,有光感受器细胞外节碎解.A、C组视网膜结构改变介于D、E和B组之间.各组间ONL厚度差异有统计学意义(F=330.506,P＜0.05).(3)各组间AI值差异有统计学意义(F=230.126,P＜0.05);B组AI值为(10.960±1.534)%,较各组明显增高(均P=0.000);D组AI值为(1.817±0.203)%,小于E组(P=0.000).结论 笃斯越橘对于暴露于正常昼夜日光交替下的兔视网膜有减少细胞凋亡、减轻光化学损伤的作用;预防性地使用笃斯越橘能明显降低光损伤的程度;光损伤后应用笃斯越橘有助于视网膜组织的修复.
-
良性前列腺增生药物治疗的研究进展
良性前列腺增生(benign prostatic hypertrophy,BPH)是中老年男性常见疾病,近年来药物治疗良性前列腺增生日益受到重视[1],尤其对轻、中度良性前列腺增生患者已成为主要治疗方法.治疗良性前列腺增生的药物在逐年增多,按照其不同作用机制,本文就目前关于良性前列腺增生药物治疗的研究进展论述如下:
-
稳心颗粒对缺血性心肌病型冠心病治疗作用观察
目的研究稳心颗粒对缺血性心肌病型冠心病患者室性和室上性早搏、左心室收缩舒张功能及运动耐量的影响.方法缺血性心肌病型冠心病患者106例,随机分为实验组(55例)和对照组(51例),对照组按常规进行降脂、抗凝、抗心律失常、改善心肌供血、优化心肌能量代谢等治疗,实验组在按照对照组常规治疗的基础上加用稳心颗粒口服,疗程4周.在治疗前后对患者进行24小时动态心电图、超声心动图检查,并测试患者6分钟步行距离(6MWD).结果实验组在控制室上性早搏(总有效率90.9%vs 64.7%,X2=10.69,P＜0.01)和室性早搏(总有效率89.6%vs66.7%,X2=7.06,P＜0.01)、提高左心室射血分数(总有效率78.0%vs 53.8%,X2=5.24,P＜0.05)、提高患者运动耐量等方面的疗效均显著优于对照组.结论在常规治疗的基础上合用稳心颗粒能够进一步改善缺血性心肌病型冠心病患者的早搏治疗效果,提高左心室射血分数,更有效地控制,并提高患者的运动耐量.
-
斑蝥酸钠维生素B6联合经皮肝动脉化疗栓塞对原发性肝癌患者血清sFasL/sFas的影响
目的 对比分析原发性肝癌(primary liver carcinoma,PLC)、慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者及健康体检者血清可溶性Fas配体(soluble Fas ligend,sFasL)及sFas水平,并动态观察联合应用斑蝥酸钠维生素B6及经皮肝动脉化疗栓塞(transcatheter hepatic arterial chemoembolization,TACE)治疗前后PLC患者血清sFasL、sFas水平变化,探讨PLC早期诊断和预后判断的可靠指标.方法 选择PLC患者40例(初发26例,复发14例),采用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TACE治疗,酶联免疫吸附试验检测治疗前、治疗后1、3、6个月血清sFasL/sFas水平,同步检测血清白蛋白( albumin,ALB)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平.另选CHB患者及健康体检者各20例作为对照组.结果 PLC患者血清sFasL、sFas水平显著高于CHB组及健康对照组,尤以复发PLC增高为著.PLC初发、PLC复发、CHB和健康对照组血清sFasL水平依次为(86.21±28.4.7)μg/L、(317.56±139.54) μg/L、(43.62±9.96)μg/L和(26.61±7.93)μg/L; sFas依次为(51.15±22.97)μg/L、(107.13±27.19)μg/L、(16.81±6.34)μg/L、(21.57±7.95)μg/L,PLC复发组血清sFasL和sFas水平显著高于其余各组(P ＜0.01)；PLC初发组显著高于CHB和健康对照组(P＜0.01或＜0.05).PLC治疗后1、3、6个月血清sFasL为(150.32±27.95)μg/L、(82.52±15.07)μg/L、(34.66±5.26)μg/L; sFas为(102.09±27.92)μg/L、(30.59±6.79)μg/L、(21.20±3.19)μg/L,治疗后1个月sFasL、sFas水平较治疗前显著升高(P＜0.01)；治疗后3个月sFas及治疗后6个月sFasL、sFas水平均较治疗前显著降低(P＜0.05及P＜0.01).治疗前后血清ALB、ALT及TBIL水平无明显变化.结论 血清sFasL、sFas水平为PLC发病及进展的重要标志；斑蝥酸钠维生素B6联合TACE治疗PLC可通过调节凋亡基因sFasL、sFas的表达促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长.
-
丹红注射液对急性心肌梗死患者介入术后缺血-再灌注心肌的保护作用
目的 探讨丹红注射液对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 随机将AMI患者分为丹红注射液组(n=29)和对照组(n=30),丹红注射液组给予PCI+常规药物+丹红注射液治疗,对照组给予PCI+常规药物治疗.于PCI前及PCI后1、7、14天抽取静脉血,分别测定高敏C反应蛋白(hsCRP)及内皮素(ET),同时观察PCI后1、7、14天行心脏超声检查检测的左心室射血分数(LVEF)以及PCI后1、7天ST段回落率.结果 两组PCI后1天hsCRP均升高,术后7天hsCRP均降低,丹红注射液组较对照组降低更明显,(1.59±0.53)mg/L vs (4.52±0.76)mg/L(P<0.01);两组PCI后7、14天ET均降低,丹红注射液组较对照组降低更明显,7天(74.65±2.17)μg/L vs (82.82±2.16)μg/L(P<0.01),14天(64.65±4.19)μg/L vs (75.15±4.01)μg/L(P<0.01);两组PCI后7、14天LVEF均升高.丹红注射液组较对照组升高更明显,7天(51.31±1.90)%vs(49.97±2.45)%(P<0.01).14天(61.82±3.17)% vs (51.26±2.65)%(P<0.01);丹红注射液组PCI后7天心电图ST段回落率明显高于对照组,86.2% vs 66.7%(P<0.01).结论 丹红注射液具有抑制PCI后炎症、抗心肌缺血-再灌注损伤、保护内皮功能、改善心肌组织再灌注及抑制心肌重塑的作用.
-
醒脑静注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的系统评价
目的 系统评价醒脑静与丹参等不同药物治疗脑梗死的临床疗效.方法 计算机检索的数据库包括中文期刊网全文数据库、中国优秀博硕士学位论文全文数据库、中国医用信息资源系统,手工检索初步入选的全文及文献.采用Cochrane协作网提供的RevMan4.2.7进行Meta分析.结果 共纳入36个随机对照试验(3 114例患者).Meta分析结果显示:①总有效率,7个与丹参比较的研究,差异有统计学意义(RR=1.37,95%CI=1.26~1.50,P<0.01);②病死率,3个研究报道了醒脑静与丹参的比较,在病死率方面差异有统计学意义(RR= 0.26,95%CI=0.07~1.01,P=0.05);③治愈率,6个与丹参比较的研究,差异有统计学意义(RR= 1.90,95%CI=1.24~2.90,P<0.01);3个与胞二磷胆碱比较的研究,两组差异有统计学意义(RR= 2.35,95%CI=1.29~4.29,P<0.01);④不良反应,发生数量少且表现轻微;⑤神经功能缺损评分(NDS),6个研究报告了醒脑静与丹参干预前后评分值(WMD=-5.57,95%CI=-6.43~-4.71,P<0.01),NDS评分明显下降.结论 目前的证据表明,醒脑静与丹参等药物比较,可降低其病死率、提高总有效率;需要更多设计良好的随机、双盲、安慰剂对照试验予以证实.
-
通心络胶囊对短暂性脑缺血发作患者血浆溶血磷脂酸含量变化的影响
目的 探讨溶血磷脂酸(LPA)在短暂性脑缺血发作(TIA)发生过程中的作用以及通心络胶囊治疗对LPA含量、TIA发生的影响.方法 选取经临床和CT或MRI确诊的TIA患者92例,随机分为通心络胶囊组、阿司匹林组、合用通心络胶囊及阿司匹林组(合用治疗组),选择同期健康体检者31例为健康对照组.通心络胶囊组服用通心络胶囊每天3次,每次4粒,连续服用30天.阿司匹林组服用阿司匹林片每天1次,每次100 mg,连续服用3c天.合用治疗组服用通心络胶囊每天3次,每次4粒,阿司匹林片每天1次,每次100 mg,连续服用30天.全部患者于发病24小时内及治疗30天结束时测定血浆LPA含量,并与健康对照组比较.观察通心络胶囊对TIA患者血浆LPA含量变化的影响,并随访6个月内TIA发生率和出血性并发症的发生率.结果 3组患者发病24小时内血浆LPA含量分别为通心络胶囊组(4.91±0.92)μmol/L,阿司匹林组(4.55±0.98)μmol/L,合用治疗组(4.67±0.94)μmol/L,显著高于对照组(1.64±1.02)μmol/L(均P＜0.01);治疗后血浆LPA含量分别为通心络胶囊组(2.56±1.03)μmol/L,阿司匹林组(2.49±0.99)μmol/L,合用治疗组(1.52±0.85)μmol/L,与治疗前比较均明显降低(P＜0.01),以合用治疗组下降为显著.合用治疗组TIA发生率(23.3%)低于通心络胶囊组(41.9%)和阿司匹林组(54.8%)(均P＜0.05);3组患者出血并发症发生率极低.结论 TIA患者血浆LPA含量增高明显,通心络胶囊与阿司匹林均可显著降低血浆LPA含量并可减少TIA发生,二者合用效果更佳.
-
血必净对危重病患者可溶性髓系细胞表达触发受体1及炎症因子表达的影响
目的 探讨血必净注射液对危重病患者可溶性髓系细胞表达的触发受体1(sTREM-1)及炎症因子表达的影响.方法 将入住我院重症加强治疗病房(ICU)的危重病患者92例随机分为常规治疗组44例和与血必净治疗组48例,在相同的常规治疗基础上,血必净治疗组给予血必净注射液100 ml静脉滴注,每日2次,连续使用7天.两组患者治疗前及治疗后7天,分别抽血检测sTREM-1、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)的水平,记录全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)发生的情况及预后.结果 血必净治疗组能明显降低危重病患者体内sTREM-1、TNF-α、IL-6、IL-6/IL-10水平,治疗后sTREM-1和IL-6明显低于常规治疗组(49.17±30.42)ng/L vs(70.24±36.17)ng/L;(20.41±21.72)ng/L vs (54.91±21.02) ng/L( P＜0.01),MODS发生率、28天病死率明显下降(P＜0.05).结论 血必净注射液能有效改善患者预后,降低脏器功能不全的发生率,其机制可能与降低体内sTREM-1的水平、减轻全身炎症反应有关.
关键词： 危重病 细胞因子类 植物制剂 可溶性髓系细胞表达的触发受体1 -
斑贞1号联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的细胞毒作用
目的 探讨斑贞1号联合氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌SGC-7901/ADR细胞的细胞毒作用.方法 以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,分别设5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号+5-FU组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察各药物组的细胞毒作用,光镜下动态拍照并用流式细胞仪测定各药物组细胞周期的变化.结果 斑贞1号联合5-FU半数抑制浓度(IC50)分别由单独用药时的(7.85±0.03)mg/L、(13.00±0.13)mg/L降至(4.75±0.04)mg/L(P＜0.01).对SGC-7901/ADR细胞毒作用斑贞1号+5-FU＞斑贞1号＞5-FU.光镜下斑贞1号+5-FU组细胞与单独用药组相比,细胞生长明显受到抑制,癌细胞体积变小,胞体全面皱缩.流式细胞仪检测斑贞1号+5-FU组SGC-7901/ADR细胞明显阻滞在G0/G1期,进入S期细胞减少,抑制癌细胞DNA的合成(P＜0.05).结论 斑贞1号联合5-FU较单独用药对SGC-7901/ADR细胞具有明显的细胞毒作用.
-
丹参多酚酸盐与丹参注射液对不稳定型心绞痛氧化修饰低密度脂蛋白、血友病因子和超敏C反应蛋白的作用比较
目的 比较丹参多酚酸盐与丹参注射液对不稳定型心绞痛(UA)氧化修饰低密度脂蛋白(OXLDL)、血友病因子(vWF)和超敏C反应蛋白(hsCRP)的作用.方法 将153例UA患者随机分为2组,其中丹参注射液组84例,丹参多酚酸盐组69例,治疗前及治疗14天后,分别检测OXLDL、vWF和hsCRP 3项指标,并统计两组缓解心绞痛的有效率.结果 丹参多酚酸盐与丹参注射液均能降低OXLDL、vWF和hsCRP水平,但丹参多酚酸盐降低vWF和hsCRP的幅度更大、作用更强,治疗14天后vWF和hsCRP分别降至(25.4±6.5) μg/L、(2.9±1.4) mmol/L(均P＜0.01);丹参多酚酸盐与丹参注射液均能缓解心绞痛,但丹参多酚酸盐组的总有效率为92.8％,丹参注射液组的总有效率为79.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参多酚酸盐能够更有效地缓解心绞痛;在抑制血栓形成、保护血管内皮、控制血管炎症方面,丹参多酚酸盐比丹参注射液更具优势.
-
回生口服液对非小细胞肺癌疗效及转化生长因子β1和血管内皮生成因子影响的研究
目的 观察抗癌中药回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者疗效及转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)分泌的影响.方法 67例确诊的Ⅲb~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,联合组(化疗+中药37例)和化疗组(30例),两组均选用非小细胞肺癌一线化疗方案酒石酸长春瑞滨+顺铂(NP)治疗2个周期后评价疗效并测定两组患者血清TGF-β1、VEGF 水平.联合组在化疗当天服用回生口服液,连用21天.结果 联合组和化疗组有效率分别为48.6%(18/37)和43.3%(13/30),两组差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后血清TGF-β1、VEGF水平均显著下降,与化疗组比较TGF-β1(616.25±13.23) ng/L vs (435.99±10.11) ng/L;VEGF(127.33±6.29) ng/L vs (83.56±5.12) ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);化疗组治疗前后血清TGF-β1、VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 抗癌中药回生口服液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著降低血清中TGF-β1、VEGF的表达水平,降低肿瘤的免疫抑制作用,起到抑瘤、防止复发转移的作用.
-
国产阿德福韦酯联合中药治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化近期疗效观察
目的 观察国产阿德福韦酯联合中药扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化近期疗效及安全性.方法 采用随机分组的方法,将64例e抗原阳性的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)复制活跃的失代偿期肝硬化患者随机分为两组.治疗组32例,给予国产阿德福韦酯联合中药扶正化瘀胶囊治疗;对照组32例,单用国产阿德福韦酯治疗,疗程均为48周.分别观察两组治疗前后血清肝功能指标、HBV DNA水平、血清病毒标志物变化,并进行Child-Pugh评分.结果 疗程结束后,两组血清肝功能指标较治疗前均有明显改善(P<0.01),但治疗组优于对照组,其中丙氨酸转氨酶(36.6±15.2)U/L vs(47.8±19.6)U/L、天冬氨酸转氨酶(31.4±12.7)U/L vs(40.3±17.0)U/L、总胆红素(22.6±9.1)μmol/L vs(32.1±10.0)μmol/L、白蛋白(36.1±1.8)g/L vs(32.3±1.8)g/L(P<0.05或P<0.01);两组Child-Pugh分级评分均有下降,但治疗组优于对照组(6.9±2.1)分vs(8.8±1.8)分(P<0.01);两组均有良好的病原学应答,其差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产阿德福韦酯联合中药扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化近期疗效肯定,优于单用抗病毒药阿德福韦酯,而且安全性良好.
