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狼疮相关性血液病发病机制研究
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫功能紊乱所造成的抗体多系统损害性疾病,常伴有血液学改变,其确切病因及发病机制尚不十分明了.我们采用造血祖细胞体外培养技术[1]研究狼疮相关性血液病患者和正常人骨髓细胞骨髓粒-巨噬细胞集落形成单位(GM-CFU),观察系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓细胞和血清对正常人造血细胞GM-CFU的影响,探讨SLE相关性血液病的发病机制,取得初步效果,报告如下.
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以急性胰腺炎为首发表现的系统性红斑狼疮
狼疮性胰腺炎是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)少见的临床表现,作为首发表现者更为罕见.本文通过分析以急性胰腺炎为首发表现SLE病例和文献检索,对狼疮性胰腺炎的诊断治疗做一探讨.
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系统性红斑狼疮的内分泌系统表现
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,对皮肤、关节、肾脏、心血管、消化系统等的影响已比较熟识,而对内分泌系统的影响了解比较少,目前国内外文献及教科书中均甚少描述.本文就近些年来有关SLE患者甲状腺功能紊乱、溢乳、性激素含量变化等内分泌系统表现的文献作一综述,旨在加深对此病的认识,提高SLE诊治水平.
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狼疮性胰腺炎研究进展
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性风湿性疾病,发病机制未明,早期表现不典型,易漏诊或误诊.约50%SLE患者有消化系统表现,其中狼疮性胰腺炎是SLE的少见表现,但可作为首发表现.自1939年Reifenstein首次报道SLE合并胰腺炎以来,目前共有70例SLE合并胰腺炎的病例报道,其中3例为慢性胰腺炎,10例以胰腺炎为首发表现[1,2].狼疮性胰腺炎易误诊和漏诊,治疗困难,预后凶险,本文就此做一综述.
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初诊为血小板减少性紫癜的系统性红斑狼疮18例
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因末明,累及多脏器、多系统的自身免疫性疾病,临床表现复杂、多样,以血小板减少为首发或突出表现时,易误诊为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrornbo-cytopenic purpu-m,ITP).
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系统性红斑狼疮患者T、B、NK细胞的变化及临床意义
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者存在免疫功能紊乱,其中淋巴细胞亚群异常在SLE病因及发病中具有重要的意义.我们利用双色荧光标记流式细胞术,探讨SLE患者在疾病的不同阶段外周血白细胞分化抗原CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD19+、自然杀伤细胞(NK)的变化,为阐述SLE患者存在的免疫功能紊乱、揭示SLE的发病机制提供实验依据.
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系统性红斑狼疮患者妊娠的研究进展
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,具有多系统、多脏器损害.据我国初步调查,其发病率为75.4/10万[1].因好发于育龄妇女,所以SLE对妊娠的影响以及妊娠对SLE病程的影响一直备受关注.作者收集了1999年至2004年的相关文献并进行分析,现将对SLE和妊娠之间相互影响的认识及SLE患者妊娠期治疗、监护的研究进展综述如下.
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系统性红斑狼疮的消化道表现
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统.
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由病例分析看重症系统性红斑狼疮的诊断与治疗
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可累及多器官、多组织的自身免疫病,其预后与受累脏器的严重程度以及治疗有关.治疗主要药物为糖皮质激素和免疫抑制剂,但应用时应密切注意药物的副作用,尤其是继发感染.重症SLE患者通常病情活动伴有脑肾等重要脏器受累,又同时出现严重感染,我们通过具体病例分析来介绍这种重症SLE的诊断和治疗.
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由病例分析看轻型系统性红斑狼疮的诊断和治疗
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一个累及多系统多器官、临床表现复杂多变、病程迁延反复的自身免疫性疾病.SLE多数呈隐匿起病,开始仅累及1~2个系统,表现为发热、关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜等,部分患者长期稳定在轻型狼疮,部分患者可由轻型突然变为狼疮危象,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害,逐渐变为重型狼疮;也有一些患者一起病就累及多个系统,甚至表现为狼疮危象.SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替.以前病死率较高,随着诊疗水平的提高,预后已大为改观,但仍需进一步提高.以下通过分析一个具体病例来谈轻型SLE的诊疗.
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系统性红斑狼疮诊治指南(草案)上
[概述]系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征.对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容:
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SLE中糖皮质激素诱发骨质疏松的机理及防治对策
骨质疏松(osteoporosis, OP)是指骨量减少和骨微观结构的改变,导致骨的脆性和骨折危险性增加的疾病[1].系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是风湿免疫科的常见病,OP在SLE中发生率高,主要与糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)的应用等因素有关.本文主要综述近年来有关SLE中GCs诱发的OP发病机制和防治策略的研究进展.
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狼疮孕妇病情活动度指数的解读
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,主要累及育龄妇女.SLE患者的生育能力与常人区别不大,因而SLE患者妊娠是风湿科医生经常遇到的问题.它事关母婴的安全和健康,是临床诊治中颇具挑战性的一个组分.
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系统性红斑狼疮治疗的新进展
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)为全身性、弥漫性自身免疫性疾病,可累及全身各个器官和脏器,如皮肤粘膜、骨骼肌肉、肺、心脏、肾脏及中枢神经系统、血液系统等.其病因不明,可能与遗传、环境、性激素、药物、感染、机体免疫功能异常等多种因素有关.
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狼疮2号对系统性红斑狼疮模型鼠不同组织细胞雌激素受体mRNA表达的影响
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是人类较常见的一种典型的自身免疫性疾病.SLE具有一定的遗传基础,属于多基因疾病.
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106例系统性红斑狼疮患者医院感染临床分析
医院感染是衡量医护质量的重要指标之一,机体免疫功能紊乱易导致感染的发生.为了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)医院感染的规律,本文对近10年来我院住院的106例SLE患者的医院感染情况作回顾性分析,报告如下.
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系统性红斑狼疮的少见临床表现
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)临床表现错综复杂,就其常见表现如血液、肾脏、皮肤、关节等已为人们所熟知,但SLE引起房间隔缺损、心肌梗塞、多发性大动脉炎及下肢深静脉血栓形成等表现者甚为少见,每易造成临床诊治上的失误.就近些年来有关SLE少见临床表现的文献作一综述,旨在加深对此病的认识,进一步提高SLE的诊治水平.
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系统性红斑狼疮的内分泌系统表现
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,对皮肤、关节、肾脏、心血管、消化系统等的影响人们已比较熟识,而对内分泌系统的影响了解比较少,目前国内外文献及教科书中均甚少描述.本文就近些年来有关SLE患者甲状腺功能紊乱、溢乳、性激素含量变化等内分泌系统表现的文献作一综述,旨在加深对此病的认识,提高SLE诊治水平.
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自身抗体在SLE血清中的表达
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种机体多脏器受累的自身免疫病,由于其自身抗体可累及不同的组织和细胞,因此抗体的类型表现多样化,现把130例SLE患者血清中抗体谱的表达情况报道如下.
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系统性红斑狼疮早期误诊分析
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus erythematosus,SLE)是一种以多系统损害为特点的自身免疫性疾病.由于病变广泛损害皮肤、肾脏、心脏、肺脏及神经系统、血液系统等,故临床表现极为复杂.