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凝集素样受体KLRE1抑制NK细胞的细胞毒性
NK细胞识别、杀伤靶细胞有赖于活化或抑制性受体与多种配体间的相互作用.这些受体可分为两类不同的蛋白家族:KLRs和带有免疫球蛋白样结构域的受体,均有抑制性和活化性成员.抑制性受体胞浆尾部含有ITIMs;活化性受体缺乏ITIMs,但在跨膜区有一个正电氨基酸并与含有ITAM的接头分子相关联.SHP-1与磷酸化的ITIMs关联介导抑制NK细胞的细胞毒性.本研究报道了克隆的一个新的NK细胞受体KLRE1.初步的实验结果提示KLRE1能抑制NK细胞的细胞毒性.
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粘附分子及其细胞粘附的糖生物学某些进展
从某种意义上讲,一切生理活动都可归纳为识别(recognition)与瀑布效应(cascades)两个步骤.细胞识别依赖其分子基础即细胞表面膜糖蛋白分子的相互作用,是细胞粘附的前奏.
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B细胞表位预测的研究进展
表位,又称抗原决定簇,是指免疫应答中被特异的效应分子或T、B淋巴细胞识别的抗原分子的特定结构位点.B细胞表位是指抗原中可被B细胞抗原受体(BCR)或抗体特异性识别并相互结合的线性片段或空间构象型结构.B细胞表位的预测对免疫原性多肽和新型疫苗分子的设计都有很大的帮助,并有利于诊断试剂的开发以及临床疾病的诊断.
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CD4 Th1与Tr细胞识别HCV核心抗原上的相同表位
关键词: 细胞识别 -
肾活检间质内泡沫细胞识别的免疫酶标标记选择
肾活检组织间质内的泡沫细胞与肾小管上皮细胞严重细小空泡变性时的形态有相近之处.细胞体积增大,胞质疏松、泡沫状,核圆,位中或偏位,有时前者围成一圈呈实心巢状,而后者却因松散脱落到腔内失去腺样结构,常规染色往往不易区分.为此,作者采用免疫酶标法对上述细胞进行观察.
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树突状细胞在抗肿瘤免疫中的研究进展
恶性肿瘤的发生发展与机体免疫功能改变有着密切的联系,随着对免疫功能机制研究的深入,发现抗原提呈细胞(APC)能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞,在机体的免疫应答过程中起着十分重要的作用.抗原提呈细胞多指的是单核-巨噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞等能表达MHCⅡ类分子的细胞,即所谓的专职性的抗原提呈细胞.其中树突状细胞(dendritic cells,Dcs)是目前发现的功能强大的APC.DC自身具有免疫刺激能力,是目前发现的惟一能激活未致敏的初始型T细胞的APC,研究证实,DC 不仅能够以抗原特异的形式启动T 细胞识别和杀伤肿瘤细胞,而且还可以激发免疫记忆保护,在宿主再次受到肿瘤细胞攻击时发挥保护作用.
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静脉注射人体免疫球蛋白的应用进展
抗体是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类糖蛋白,能与相应抗原表位结合,是介导体液免疫的重要免疫分子.1968年和1972年世界卫生组织和国际免疫学会联合会的专门委员会先后决定,将具有抗体活性或化学结构与抗体相识的球蛋白统称为免疫球蛋白(im-munoglobulin,Ig)[1].
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用伏安型生物传感器识别微生物细胞的研究
[目的]探讨一种利用伏安型生物传感器快速识别微生物细胞的新方法.[方法]所用传感器由一个平面热解石墨电极、铂电极及Ag/AgCl电极的三电极系统组成.将阻留微生物细胞的滤膜紧附在工作电极表面,然后在工作电极与对极间施加一扫描电压,进行半微分循环伏安扫描,记录伏安图谱,依据峰电位识别微生物.[结果]本文对啤酒酵母菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌三种微生物进行了识别研究,研究发现它们的峰电位各不相同,分别是0.75、0.85和0.69V(vs Ag/AgCl饱和氯化钾).[结论]提示可利用峰电位进行微生物细胞的识别,方法极为简便快速.
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大鼠和人心肌细胞粘合连接的表达与其心脏发育的关系
心脏形态发生和发育需要以粘合分子cadherin介导的粘合连接,而粘合连接对细胞识别、生长分化信号应答的调节有至关重要的作用,其表达的异常,将导致心肌细胞肌纤维装配失控和心脏各功能器官畸形发育等各种心脏先天畸形,并诱发各种先天性心脏病.本研究采用免疫组化、免疫共聚焦显微镜观察和图像分析等方法,对不同发育时期大鼠和人心肌细胞中cadherin和α-catenin表达分布变化规律进行分析,探讨发育过程中AJ连接的变化规律以及对心脏发育的影响,为心脏的形态发生和闰盘的发育机制提供分子学基础,为心肌细胞的移植提供理论基础及临床应用.
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直系亲属之间不能相互献血
亲人之间输血的镜头在电视剧里屡见不鲜,其实这是种误区,亲人相互输血容易发生意外,会产生移植物抗宿主病.输血的过程,本质上属于移植的一种,必然会伴随着一系列可能发生的免疫反应,输血相关性移植物抗宿主病就是其中的免疫反应之一,也是严重的输血并发症之一.从某种程度上讲,亲属间(如父母与子女)输血后并发移植物抗宿主病的危险性比非亲属间输血的危险性要大得多.正常情况下,受血者能把供血者淋巴细胞识别为"异己"而加以排斥,这样供血者淋巴细胞不能在受血者体内存在.
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小鼠耳-背皮肤移植模型的建立
小鼠皮肤移植模型是研究T淋巴细胞识别同种异体抗原机制的标准方法,亦是探讨免疫排斥反应及鉴定近交系小鼠的基本方法之一[1].根据移植皮片的来源不同,目前常用的小鼠皮肤移植方法有背-背法、耳-背法、尾-背法等[2].我们在参考相关文献的基础上,建立小鼠耳朵来源皮片的皮肤移植模型,现报告如下.
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自然杀伤T淋巴细胞与移植物抗宿主病的研究进展
移植物抗宿主病(GVHD)是目前导致异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)失败和受者死亡的重要因素,与移植物抗白血病效应(GVL)和受者的生活质量密切相关.GVHD是由供者移植物巾的T淋巴细胞识别宿主抗原引起的免疫反应所导致受者多器官损伤,涉及各种免疫活性细胞、细胞因子和炎症因子[1].
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黏蛋白在肿瘤诊断及治疗中的应用
黏蛋白是黏液凝胶的主要成分,是一组高度糖基化的不同糖蛋白的总称.自1990年以来,黏蛋白基因就被不断的被发现,形成了一个大的基因家族.黏蛋白主要起细胞保护、黏性维持、细胞识别等作用.近的研究表明,黏蛋白在肿瘤的进程中扮演重要角色[1].现就黏蛋白在肿瘤诊断及治疗中的研究进展简述.
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基于卷积神经网络的细胞识别
结合深度学习理论,将卷积神经网络算法运用到细胞识别上.相比传统的细胞识别算法,基于卷积神经网络的细胞识别使流程变得简单,同时也使得细胞的识别率更高.与多层神经网络、支持向量机及决策树等机器学习算法相比,卷积神经网络算法由于本身网络的复杂度以及训练集的大样本量,其深度远大于传统的机器学习算法,能较这些手工提取特征的方法更好地表达特征和区分细胞,终取得的分类效果也要优于前者.研究结果表明卷积神经网络算法能较好地用于细胞识别.
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野生型P53基因对人胃腺癌细胞间黏附分子-1表达的影响
P53基因是与人类相关性高的抑癌基因之一,其P53蛋白能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡.细胞间黏附分子-1(intercellularadhesionmolecullar-1,ICAM-1)是淋巴细胞相关抗原-1(LFA-1)的配体,协助T细胞识别抗原呈递细胞所呈递的抗原,激活淋巴细胞和吞噬细胞,对靶细胞进行攻击.目前尚未见P53基因与细胞间黏附分子-1关系的研究报道.
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肿瘤疫苗:预防与治疗的期许
以前,疫苗被用于感染疾病的预防,但现在已经扩展到对肿瘤疾病的治疗.在肿瘤患者中,免疫系统无法将肿瘤细胞识别为异物,所以能够像耐受正常细胞一样对肿瘤细胞产生耐受.肿瘤疫苗通过解决免疫系统对肿瘤细胞的耐受,让免疫系统识别并攻击肿瘤细胞,从而产生治疗作用.
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胰岛自身抗体检测及其临床应用
1型糖尿病(T1DM)是由致病性T淋巴细胞介导的以胰岛β细胞进行性破坏为特征的自身免疫性疾病.自身反应性T淋巴细胞破坏胰岛β细胞,使得存在于胰岛细胞内的自身抗原释放,被B淋巴细胞识别,从而产生抗体.自1974年胰岛细胞胞浆抗体(islet-cell cytoplasmic autoantibodies,ICA)被首次发现,胰岛自身抗体与T1DM的关系便引起了广泛关注.胰岛自身抗体通常出现于T1DM发病初期,也可出现在T1DM发病前数月至数年,因此,胰岛自身抗体检测对T1DM的诊断和预测具有十分重要的临床意义.本文将重点阐述胰岛自身抗体检测的研究现状及临床应用.
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基于误差反向传播神经网络的胃癌细胞识别研究
目的 探讨误差反向传播(back propagation,BP)神经网络在胃癌细胞识别中的应用价值.方法 在308例胃切除病例的胃组织切片中选取510个胃细胞,其中腺癌细胞210个,非癌性细胞300个,测量细胞的10个形态学特征.将所得到的数据随机分成A组(训练组)和B组(测试组).建立三层BP神经网络,并利用A组数据对神经网络进行训练,再利用A、B两组数据对网络模型进行检验测试.结果 BP神经网络对A组细胞识别的灵敏度为99%,特异度为99%,阳性预测值为98%,阴性预测值为99%,识别正确率为98%;对B组细胞识别的灵敏度为99%,特异度为97%,阳性预测值为96%,阴性预测值为99%,识别正确率为98%.ROC曲线下面积为0.99.结论 本研究结果显示,BP神经网络用于胃癌细胞识别非常有效,可用于胃癌细胞的自动识别.
关键词: 基于误差反向传播神经网络 胃肿瘤 细胞识别 -
青霉素类过敏病人外周血T淋巴细胞对不同抗原的增殖反应
目的:探讨青霉素过敏病人外周血T淋巴细胞识别抗原的特异性.方法:分离出16例青霉素类过敏病人,10例健康对照者外周血单个核细胞(PBMCs),分别用青霉素G(PG)钠盐及其侧链苯乙酸(PHA)、青霉素V(PV)钾及其侧链苯氧乙酸(PHOA)、氨苄西林(AMP)及其侧链α-氨基苯乙酸(NPG)、阿莫西林(AX)及其侧链对羟基-α-氨基苯乙酸(PHPG)和青霉素类抗生素母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)对PBMCs进行刺激,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色分析法测定T淋巴细胞的增殖情况.结果:过敏病人组外周血T淋巴细胞受到上述9种抗原刺激后增殖阳性率分别为68.75%、50%、56.25%、37.5%、50%、37.5%、37.5%、31.25%和43.75%.对青霉素类药物的阳性率均比其相应结构侧链为高,其中对PG的阳性率高.对一种刺激物、一种青霉素类药物及其侧链、其他两种或两种以上抗原的阳性率分别为25%,12.5%,62.5%.可根据其增殖情况将T细胞系(TCLs)分为两类:一类为非特异性的同时对多种刺激物发生增殖反应;另一类为特异性的仅对一种刺激物、一种药物及其侧链发生增殖反应.结论:青霉素类抗生素及其侧链、母核均可刺激青霉素类过敏病人外周血T淋巴细胞增殖,增殖的TCLs可分为特异性和非特异性两种.
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基于主成分分析和反向传播神经网络的肝癌细胞后向散射显微光谱判别
为了实现血液中肝癌细胞的自动识别,本文基于主成分分析(PCA)和反向传播(BP)神经网络算法对三种细胞(小鼠的白细胞、红细胞和人体肝癌细胞HepG2)进行了识别研究.利用光纤共聚焦后向散射(FCBS)光谱仪获取光谱数据后进行PCA,选取前两个主成分作为光谱的特征,建立一个具有2个输入层节点、11个隐层节点、3个输出节点的神经网络模式识别模型.选取195例对象数据训练该模型,随机抽取150组数据作为训练集,45组数据作为测试集,验证模型给出的细胞是否识别准确.结果显示三种细胞的整体识别准确率在90%以上,平均相对偏差只有4.36%.实验结果预示采用PCA+BP算法能够从红细胞和白细胞中自动识别肝癌细胞,这将为研究肝癌的转移与肝癌的生物代谢特性提供有利的工具.