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增加患甲状腺癌风险的几种因素
不良环境增加患甲状腺癌的风险
2001年9月11日世贸中心遭到恐怖分子的攻击,在从事援救和恢复工作的人群中,患甲状腺癌的人数增加。纽约市心理和卫生保健署的李杰辉硕士和在纽约附近的长岛市的同事共同进行了一项研究,以评估在“9·11”事件后从事援救、恢复工作的人患癌症的情况。其中包括从事援救、恢复工作人员21,850名,不参加援救、恢复工作的人33,928人,时间截止为2008年12月,研究者对这两种人进行了比较。在排除了年龄、种族和性别因素外,到2008年12月31日,有1,187人患癌症。在这些人中,439人(37%)为从事援救、恢复工作的人,748(63%)不是从事援救、恢复工作的人,从事援救、恢复工作的人与不从事援救、恢复工作的人相比,患癌症比例没有明显增加,在他们身上共发现23种癌症,但从事援救、恢复工作的人患甲状腺癌的比例显著升高。研究人员发现,即使时间不长,灰尘、烟、变成粉的建材与混合在一起的挥发性化学药品和包含已知的、可疑的致癌物质的可吸入微粒使人健康受损。这些致癌物质可能是导致癌症的重要原因,因此特别是在有毒环境下工作的人更应该注意自己有没有患甲状腺癌的症状。 -
严重眼球裂伤HA微粒植入术的护理
我院1993年9月~2001年4月对38例严重眼球裂伤患者进行眼内容摘除联合羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)微粒植入术,取得满意效果,现将护理体会报告如下.
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壳聚糖-防龋DNA疫苗微粒的制备和体外表达研究
壳聚糖(chitosan,CS)是新开发的黏膜载体系统,具有良好的生物相容性和体内可降解性,并且安全无毒.我们将壳聚糖和防龋DNA疫苗制备成微粒,对微粒的大小、形态特征和体外转染进行了研究,探讨其作为防龋DNA疫苗黏膜递呈系统的可能.
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静脉输液微粒引起小鼠产生炎症反应
目的 探讨静脉输液微粒对人体的危害性,以及评价可溶性细胞间黏附分子一-(sICAM-1)和白介素-6在实验中的意义.方法 将120只实验用昆明小白鼠分为4组,每组30只,分别静脉注射不同浓度的直径为4~5微米的非代谢物质,清洁饲养6个月后宰杀作病理切片及血液生化检验.结果 高倍显微镜下发现实验动物血管内皮细胞(EC)损伤明显.同期生化检验结果发现可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)含量明显大于对照组(P<0.01);白介素-6(IL-6)的含量也明显大于对照组(0.02
关键词: 静脉输液 微粒 可溶性细胞间黏附分子-1 白介素-6 -
用不同方法测定微粒污染的探讨
目的研究不同方法检测注射液中不溶性微粒的准确性.方法采用光阻法和电阻法分别测定粒径为10.2μm、25.8μm标准微粒和一次性使用输液器所含微粒.结果光阻法和电阻法测得标准溶液中微粒的微粒计数值分别为1 610±28.2/ml、1 502±10.0/ml(粒径10.2μm,标示值1 510/ml),1 239±5.8/ml、956±9.5/ml(粒径25.8μm,标示值966/ml),光阻法明显高于电阻法.同样,一次性使用输液器中所含微粒的测定结果,光阻法测定的数值高于电阻法.结论采用不同方法检测微粒,其检测数值有一定差异.
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胰岛素聚酯微粒的制备及大鼠体内药效学研究
目的探讨利用一种新型聚酯材料-ε-己内酯-D,L-丙交酯嵌段共聚物(PCLA)制备微粒型药物载体的可能性.方法通过双乳化溶剂蒸发技术制备ε-己内酯-D,L-丙交酯嵌段共聚物微粒(PCLA-MP),用扫描电镜观察其形态,粒径分析仪(particle analyser)测定粒径;以胰岛素(INS)为模型药物,制备胰岛素聚酯微粒(INS-PCLA-MP);建立了测定INS包封率的HPLC方法;INS抗体捕捉实验考察PCLA-MP载药机理;以pH 7.4的磷酸盐缓冲液为介质,探讨INS-PCLA-MP体外释药特性;建立了药物致大鼠糖尿病模型,通过葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP)测定血糖值来评价INS-PCLA-MP经皮下给药后的降血糖作用;以INS-SOL为对照,计算药理相对生物利用度.结果制备的微粒大小均匀,表面光滑圆整,平均粒径1.9 μm;INS的包封率为76.46%;抗体捕捉实验证实,被包封的INS中只有小部分(18.25%)分布在MP的表面;INS-PCLA-MP的体外释放曲线包括突释相及随后的缓慢释放相;药效学研究表明,12 u.kg-1的INS-PCLA-MP经糖尿病大鼠皮下给药后具有明显的降血糖作用,药理相对生物利用度为132.95%.结论 PCLA嵌段共聚物作为药物输送系统的载体材料有着良好的前景,PCLA-MP有可能成为一种新型的药物载体.
关键词: ε-己内酯-D L-丙交酯嵌段共聚物 微粒 胰岛素 降血糖作用 -
疫苗口服接种及其微粒传输系统
为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础,突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义,本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点,并结合肠道吸收屏障,进一步讨论微粒乳汁体经肠道的摄取和转运,阐述疫苗微粒口服接种的研究情况.参与免疫调节的M-细胞和派伊尔集合淋巴结合是口服疫苗产生免疫应答的重要部位,采用微粒作为疫苗转运载体,可克服肠道 屏障的影响,赋予了口服疫苗以新的内涵,特别是凝集素化微粒在提高疫苗转运及免疫接种效率方面的作用.可见经肠黏膜免疫系统进行的疫苗口服接种,通过微粒载体介导,将实现定位角发和效应放大,具有潜在的研究和应用价值.
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高渗性药物导致骨筋膜间室综合征的因素与预防
高渗性药物临床应用相当广泛,由于药物高渗的浓度和微粒,医疗护理操作不当,故导致骨筋膜间室综合征.近年来,各种杂志关于高渗药物导致骨筋膜间室综合征的报道日趋增多,我们通过几年来的临床观察,就其发生的原因与预防综述如下.
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雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺病的临床护理体会
雾化吸入是临床上常用的一种治疗手段,能有效清除呼吸道分泌物,是改善通气的有效疗法,其原理是将盛有药液的雾化吸入器与氧气管道相连,利用高速气流的驱动,使药液喷成雾状微粒,通过患者的吸入,使药液进入体内,达到治疗的目的.临床主要用来起到稀释痰液、消除炎性反应、解除支气管痉挛、平喘等作用.我科使用一次性雾化吸入器治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者,本文选择24例,观察其疗效以及护理要点.
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自体纯化冷冻微粒脂肪注射移植在面部年轻化治疗的护理体会
自体脂肪颗粒注射来源丰富、操作简单,且安全可靠、无排斥反应等优点,是理想的软组织填充材料,但因其吸收率高,存在液化、钙化的可能,临床应用受到了一定的限制.少量、反复、多次注射,是目前提高脂肪成活率的理想方法.我科对2009年2月至2011年2月收治的64例面部皮肤软组织老化萎缩凹陷患者,进行了自体纯化冷冻微粒脂肪注射移植技术使面部年轻化,做到了"一次吸脂,多次使用",效果良好,现作如下报道.
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青霉素高度过敏3例临床报告
青霉素类抗生素在临床上应用较为广泛,为解除患者痛苦做出了巨大的贡献,但应用不当可出现较多过敏反应症状,包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克等,其中以过敏性休克为严重.各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克,以注射用药的发生率高,但通过空气中的微粒或气味引起高度过敏的有报道但还不多见,在临床中遇到3例,现予以报告,以此提醒广大医务工作者在临床工作要引起高度警惕,避免贻误时机,酿成大祸,给患者的生命安全带来重大的威胁.
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尼莫地平输液配伍稳定性及输液器对其吸附性实验
目的:测定2种尼莫地平输液与0.9%氯化钠注射液和5 %葡萄糖注射液配伍时的性状、含量、pH值等变化以及常用输液器对尼莫地平的吸附情况.方法:用紫外分光光度法测定含量,用显微镜观察析出的微粒.结果:配伍后尼莫地平含量明显下降,进口品比国产品含量下降快,常用输液器(执行GB8368-1998标准)对尼莫地平有较强的吸附作用.结论:尼莫地平不能与葡萄糖注射液或氯化钠注射液混合输注,不能笼统使用这种常用的输液器输注尼莫地平.
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微丸与小丸的质量属性探讨
药品制剂生产中需经过起始物质、半成品(中间体)、散装品、终产品这四个过程[1] .在药物制剂发展过程中,以小丸(pellets)、微囊(microcapsules)、微球(microspheres)、微泡(lipospheres)和微颗粒(microgranules)技术和产品为代表的多元制剂(multiparticulate dosage forms)因其具有的优点发展迅速,而且其在上述制剂过程中有些药物已经以制剂中间体的形式在我国获得批准.显然,在多元制剂中,分成小丸和微粒(Pellets and microparticles)两大类,小丸被称为大颗粒(larger particles),粒径以毫米计,而微粒包含微囊、微球、微泡和微颗粒[2],其粒径一般小于1 mm,故粒径以微米计.
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关于硫酸盐检查法的比较
药品中存在微量硫酸盐杂质,药典收载的原料药规定检查硫酸盐的品种在逐版增加。其检查方法的原理是:杂质硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,再与一定量标准硫酸钾溶液和氯化钡在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度相比,来判定硫酸盐的杂质限量。……
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低温下8种中药注射液与溶媒配伍后不溶性微粒的观察与研究
目的:研究中药注射液在低温下(4-10℃)配伍后,放置在不同的时间段,溶液的外观、Ph值及微粒数量的变化.方法:在低温环境下配置的8种中药注射液与溶媒重溶后,放置在不同的时间段里,应用微粒分析仪测定溶液中微粒数.结果:8种中药注射液在低温下配伍后,溶液外观基本无改变;除血栓通注射液与5%葡萄糖注射液重溶后溶液中>10μm和>25μm的微粒数符合药典规定,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中>10μm和>25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm的微粒占到90%以上.结论:在寒冷季节无温控条件下使用中药注射液,配置时应将药液适当加温,充分振荡混匀,输液时建议应用精密输液器,减少微粒对人体造成的损害.
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眼用制剂的研究进展
目的介绍眼用制剂的新进展.方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳,分别按凝胶(生物黏附性凝胶和在位形成凝胶)、乳液、胶体给药系统(脂质体和纳米粒)、微粒和眼后段给药系统等进行介绍.结果与结论缓控释制剂是眼用制剂研究热点,开发新型眼用辅料、采用结合型技术对眼用制剂的研究有巨大的推动作用.
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静脉药物混合配置过程中微粒的控制方法与评价
目的:研究控制药物混合配置过程中微粒产生的方法.方法:对我院静脉配液中心两年多的配液操作方法进行回顾、分析和总结,并提出具体方法.结果:通过建立静脉配液中心,加强人员培训,规范操作规程,减少了输液中微粒的产生.结论:控制药物混合配置中微粒的产生是静脉药物配置中心的的重要工作职责,要求工作人员规范操作规程,不断学习和总结,为治疗抢救患者提供更安全有效的保证.
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建立药物配送中心促进医院药学发展
静脉输注是临床常用的给药方式.长期以来,国内医院输液配置都是由护士在病区开放的环境中(治疗室)进行的.治疗室配药存在许多问题,在人流、物流高峰期空气污染严重,空气中存在的微粒会在配置药液时进入输液瓶中,随液体进入人体,对人体终末动脉及其供养细胞造成直接、永久的损害;多科室多人员配置药物,药物流失损耗较多;护士在没有防护措施的情况下,每天配置大量的抗生素及化学药物,这些药物产生的微粒悬浮在空气中,被人体吸入,会对护士健康造成一定的危害.为了病人用药更加安全、合理和保证医务人员的健康,药物配置从分散转入洁净条件下(GMP标准)的配送中心集中配置是非常必要的.