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MRI识别肥厚型心肌病心肌纤维化的临床意义及技术进展

崔辰;赵世华

摘要: 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是累及心脏常见的单基因常染色体显性遗传病,也是青少年猝死的常见原因[1],超过1 400个位点的基因突变可能引起HCM.HCM不仅在基因上存在多样性,在临床表型、预后也存在很大异质性[2].部分HCM患者会出现心源性猝死、心力衰竭、恶性心律失常等严重心血管病事件,因此,HCM的早期诊断、预后判断及危险分层在临床中具有重要意义.

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