首页 > 文献资料
-
短暂局灶预缺血对脑梗死大鼠脑肝细胞生长因子表达的影响
目的:探讨短暂局灶缺血预处理对脑梗死大鼠脑肝细胞生长因子(HGF)表达的影响及其意义.方法: 采取线栓法建立局灶脑缺血模型,预处理组大鼠经10分钟短暂预缺血处理,24h后二次处理造成大脑中动脉闭塞,脑梗死组只在第二次处理造成大脑中动脉闭塞.单纯短暂缺血组只在第一次处理时缺血10分钟.各组均在末次处理24小时后用RT-PCR法检测HGF的表达.结果: 单纯短暂预缺血组脑缺血边缘区几乎无HGF的表达,预处理组脑梗死边缘区HGF的表达较单纯脑梗死组HGF的表达增强.结论: 短暂局灶缺血预处理引起脑梗死边缘区HGF的高表达可能与缺血耐受的产生有一定的关系,对脑缺血损伤组织的保护及修复可能有重要意义.
-
大鼠局灶脑缺血再灌注神经细胞与微循环形态学动态病理变化
目的动态观察大鼠缺血边缘区神经细胞与微循环形态学改变.方法采用线栓并环扎的方法建立大鼠局灶脑缺血动物模型,用单片脑组织TTC染色定位方法确定缺血中心区与边缘区.结果缺血3h和再灌3h边缘区即可见正常组织和缺血组织交错存在.缺血6h以后中心区与边缘区分界尚不清,脑组织的损伤和水肿进一步加重.缺血12h后缺血中心区和边缘区分界明显,呈裂隙状改变,并在中心区可见片状出血灶.结论神经细胞和微循环的缺血性改变发生在缺血3h,缺血3h边缘区可见以小血管为中心的缺血小区,正常组织和缺血组织交错存在.缺血12h缺血与正常组织分界清楚,可见中心靠边缘区小血管出血.
-
大鼠局灶脑缺血中心区与边缘区VEGF表达及mRNA变化
目的探讨VEGF、VEGFmRNA在局灶脑缺血中心区和边缘区的表达和动态变化.方法 SD大鼠54只.根据缺血时间和再灌时间分为9组,采用线栓并环扎的方法建立局灶脑缺血再灌模型.LSAB法免疫组化染色观察VEGF免疫阳性表达.RT-PCR法检测VEGFmRNA动态变化.结果在缺血3~6h,缺血中心区与边缘区VEGF免疫阳性反应达高峰,VEGFmRNA转录水平明显升高,两者24h基本降至正常水平.结论 VEGF在缺血早期的高表达可能与神经细胞和内皮细胞的自身保护作用有关.
-
血管内皮细胞生长因子与缺血性脑血管病
1前言在脑梗死的病理生理过程中缺血中心区毛细血管增生,其增生的范围和程度直接关系到缺血边缘区血流的改善,影响神经细胞生理功能的恢复.