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怀念“头痛粉”
前些天和几个朋友聊天时,有位朋友说到“头痛粉”,说她妈经常念叨:“以前有个头痛脑热,吃包头痛粉就解决了,灵得很!现在到处都买不到.是不是太便宜了,工厂不再生产了?真是怀念.”我凭直觉告诉她,头痛粉多半是非甾类的抗炎药,如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)之类的药粉,而不是吗啡类的成瘾的镇痛药,怎么会不生产呢?为此,我进行了一番调查.头痛粉现改名为“阿咖酚散”
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服食阿咖酚散成瘾1例
阿咖酚散是属于解热镇痛药的一种复方制剂,俗称“头痛散”或“头痛粉”,每包含阿司匹林230mg,对乙酰氨基酚126 mg,咖啡因30 mg.在国内尤其是广大农村地区较常使用,甚至有滥用趋势.现报道广州市惠爱医院物质依赖科收治的一例服食阿咖酚散成瘾的病例如下.
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阿咖酚散过量服用合并重度低钠血症1例急救体会
目的:报道阿咖酚散的不良反应及急救方法.方法:回顾性分析阿咖酚散过量服用合并重度低钠血症1例中年女性患者的急诊救治过程.结果:患者于入院14h神志转清,复查血钠为132.4mmol/L.4d后复查各项指标正常治愈出院.随访2个月患者无不适.结论:阿咖酚散用药过程应警惕药源性低钠血症,及时检测电解质指导有针对性的处置.
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阿咖酚散所致精神障碍1例
阿咖酚散俗称"头痛粉",每包含对乙酰氨基酚126 mg,阿司匹林230 mg,咖啡因30 mg,属解热镇痛药类的一种复方制剂,在广大农村特别是偏远山区较常使用.现报告1例阿咖酚散所致精神障碍如下.
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阿咖酚散微生物计数方法的建立与研究
目的 建立阿咖酚散微生物计数方法.方法 按照《中国药典》2015年版四部通则进行阿咖酚散微生物计数方法适用性试验,通过试验菌株的回收试验,确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法.结果 阿咖酚散对细菌和真菌均具有较强的抑菌性,需氧菌总数可采用1:100供试液按平皿法(1mL/皿)试验;霉菌和酵母菌总数计数可采用1:50供试液按平皿法(1mL/皿)试验.结论 建立的阿咖酚散微生物计数方法符合《中国药典》2015年版要求,可用于常规的药品质量控制检验工作.
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啊咖酚散服用剂量与其诱发消化性溃疡关系的临床研究
目的 研究阿咖酚散的服用剂量与消化性溃疡的形成之间的关系.方法 根据服用阿咖酚散的剂量,将其分为正常剂量组(≤3包/d)及超剂量组(＞3包/d),统计两组单发溃疡、多发溃疡及消化道出血患者的例数,进行统计学分析.结果 正常剂量组262例,多发溃疡(包括复合溃疡)139例(53.05％),合并消化道出血72例(27.48％);超剂量组54例,多发溃疡(包括复合溃疡)46例(85.19％),合并消化道出血31例(57.41％).两组多发溃疡合并消化道出血的发生率具有显著差异.结论 服用阿咖酚散剂量越大,出现多发溃疡(复合溃疡)和消化道出血的几率越大.
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阿咖酚散中游离水杨酸检查方法的改进
目的: 建立HPLC法检查阿咖酚散中的游离水杨酸.方法: 色谱柱Welch Ultimate(C) C 18 柱(250 mm× 4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(22∶5∶5∶68),检测波长为303 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果: 线性范围为1.500 ~ 75.000 μg·ml-1 (r=0.999 9),平均回收率为99.12%, RSD 为0.75% (n=9),检出限为1.5 ng (S/N=3).结论: 本方法简便准确、灵敏度高,稳定性比现行标准大幅提高,可用于阿咖酚散中游离水杨酸的检查.
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解热止痛散引起的药物依赖性7例报道
笔者在临床工作中发现7例患者因长期服用解热止痛散造成了药物依赖性,报告如下.
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高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量
目的 建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法.方法 色谱系统采用ODS反相柱,流动相:甲醇-水-乙酸(35:60:5),流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,进样量:10 μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测.结果 阿司匹林线性范围为36.00～359.96 μg/mL (r=0.986 6),平均回收率(n=9)为99.6％;对乙酰氨基酚线性范围为19.97～199.32 μg/mL (r=0.986 3),平均回收率(n=9)为100.5％;咖啡因线性范围为4.9～49.04 μg/mL (r=0.968 0),平均回收率(n=9)为100.1％.结论 方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意.
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近红外光谱法快速测定阿咖酚散有效成分含量
目的 采用近红外光谱法对阿咖酚散3种有效成分质量分数进行快速测定.方法 以高效液相色谱法测定值作为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集阿咖酚散药粉的近红外光谱,结合偏小二乘法建立有效成分质量分数快速测定的方法;同时与高效液相色谱法的含量测定结果进行比较.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种成分定量模型的验证集预测值平均相对偏差分别为1.79％、3.67％、2.47％.结论 该方法准确、快速、简便,可作为生产过程中质量检测和质量控制的方法.
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阿咖酚散微生物限度检查方法的验证
目的:建立阿咖酚散的微生物限度检查法,并对该法进行方法学验证.方法:采用2005年版中国药典附录微生物限度检查法中的3种方法对阿咖酚散进行研究,通过比较回收率来确定适宜的检查方法.结果:平皿法的5种试验菌的回收率均低于70%;薄膜过滤法回收率达85%以上;控制菌采用培养基稀释法可检出试验菌.结论:本品中细菌、霉菌和酵母菌检查宜采用薄膜过滤法,控制菌检查宜采用培养基稀释法.
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足癣外敷阿咖酚散致趾间溃疡40例
我科2009年2月至2011年2月收治阿咖酚散(头痛粉)粉末外敷足癣,因使用不当引起趾间溃疡 40例,分析报告如下:1 资料和方法1.1 临床资料 收集2009年2月~2011年2月文山州皮肤病防治所住院部行皮肤科检查及病理检查因阿咖酚散使用方法不当的趾间溃疡40例,<20岁1例,占2.5%;21~30岁4例,占10%;31~40岁6例,占15%;41~50岁14例,占35%;51~60岁10例,占25%;>60岁5例,占12.5%.其中男24例,女16例,男女比例1.5:1.
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HPLC法测定阿咖酚散中3种有效成分及相关杂质含量的研究
目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量.方法:采用Shim-pack CLC-ODS(150 mm×6.0 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH=3.3)(43:57),检测波长为215 nm,以非那西丁为内标物定量测定.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸分别在12.6～252μg·mL-1,3～60μg·mL-1,23～460μg·mL-1,4～80μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r＞0.9997),水杨酸的小检出量为4 ng.结论:用HPLC法测定阿咖酚散中3种主要成分及相关杂质的含量快速、准确.
