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祛痰药物的合理应用
祛痰药能使痰液变稀,黏稠度降低,易于咳出,或能加速呼吸道黏膜纤毛运动,促进痰液排出.根据人体气管及支气管黏膜分泌物的形成和痰黏液蛋白的结构,祛痰的途径有:增加水样层的厚皮;裂解糖蛋白交联和水解糖蛋白;降低凝胶层的黏附力;提高纤毛的扇动能力.
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交联抑制剂在心血管病变治疗中的作用
糖基化终末产物(advanced glycation end-products)随着年龄增大在人体蛋白中的含量逐渐蓄积增多,血糖水平升高使其合成速度明显加快.终糖基化终末产物的聚集使蛋白交联增加.在循环系统,糖基化终末产物使胶原交联增加,导致心脏和血管系统僵硬度升高以及心血管疾病的发病率和死亡率增加.近发现了一种糖基化终末产物--交联相关的抑制剂ALT-711.抑制胶原交联可能对治疗衰老和糖尿病相关的心血管和肾脏病变非常有用.
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三氧化二砷治疗原发性肝癌的研究进展
三氧化二砷(Arsenic trioxide,As2O3)俗称砒霜,是一种致癌剂,又是一种作用广泛的药物,中国古代曾用来治疗牛皮癣、梅毒、风湿病及一些恶性肿瘤.微量砷剂作用于哺乳动物,可使姊妹染色体交换、DNA-蛋白交联和DNA降解,具有致癌和致畸作用,导致慢性中毒;砷剂亦可导致急性中毒,口服中毒剂量为10~50 mg,致死剂量为60 mg.但一定剂量的砷剂却有一定的生物学效应,如改善微循环等.我国学者[1-4]将As2O3用于白血病的治疗,取得了令人瞩目的成就.近年来,肿瘤学者将其用于实体肿瘤化学治疗的实验研究,在对肝癌的作用研究方面尤为深入,本文就这方面的研究成果作一综述.
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常用溶栓、抗凝药物
1 溶栓药物纤维蛋白是血栓的主要成分,血栓中纤维蛋白交联成网,维持着血栓的结构.溶栓药物可直接或间接将纤溶酶原激活成为纤溶酶,纤溶酶可迅速裂解纤维蛋白,从而达到溶解血栓的目的.与此同时通过其清除和灭活部分凝血因子,而发挥抗凝作用.
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抗吗啡抗体的制备及其特性评价
目的评价吗啡及琥珀酰化吗啡半酯两种交联物作为抗原免疫小鼠而产生的免疫效果及其中和阿片类物质的能力.方法吗啡及吗啡半酯在碳二酰亚胺催化下分别与Blue carrier载体蛋白交联,用其免疫小鼠,ELISA检测免疫小鼠血清中抗体滴度及抗体6个月内效价维持状况,通过竞争性抑制实验检测抗体对吗啡及海洛因的体外结合能力,与其他阿片及非阿片类化学物质的交叉反应.结果两种交联物免疫小鼠第9周血清中平均抗吗啡抗体滴度均超过1:8000,其中M-6-S-Blue组效价强度较M-Blue组高,且效价维持时间较久;两组抗体对较低浓度吗啡及海洛因的抗血清抑制率均达50%以上,抑制率与吗啡或海洛因的浓度呈剂量依赖性.结论两种载体蛋白交联物均能诱导小鼠产生高滴度的抗吗啡抗体,其体内及体外实验观察均能产生中和吗啡的作用,提示其对控制复吸将有较好的应用前景.