首页 > 文献资料
-
胃癌分子机制研究新进展
胃癌仍然是世界上常见的恶性肿瘤之一,根据2012年世界卫生组织统计,胃癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第6位[1]。胃癌的危险因素包括Hp (幽门螺杆菌)感染、EBV病毒感染、高腌制和低蔬菜食品饮食、腺体萎缩性胃炎、肠上皮化生等。当然,重要的是遗传学的改变[2]。胃癌发生的诱因与幽门螺杆菌VacA毒力因子和Th17/Treg机制有关[3]。在癌症基因计划中胃癌的分子分类为EBV感染肿瘤、微卫星不稳定肿瘤、基因组稳定肿瘤和染色体不稳定肿瘤等4个主要的基因组亚型[4]。胃癌具有遗传和表观遗传改变的多步癌变过程,多个公认的致癌信号通路如Hippo、Notch、磷脂酰肌醇等信号通路均参与了胃癌的发生,且不同程度地作用于胃癌生长的复杂网络结构,进一步揭示和了解这些信号通路的生物学意义,为合理设计分子靶向治疗的发展打下坚实基础。
-
艾滋病治疗药物的现状与展望
艾滋病全名为获得性免疫缺陷综合征( AcquiredImmuno-deficiency Sydrome, AIDS),该病由人类免疫缺陷病毒(Human Immuno-deficiency Virus, HIV)感染引起,导致免疫功能部分或全部丧失,继而发生机会性感染肿瘤等.1981年首次报告该病,现已流行世界各地,由于其传播速度快,病死率高,且目前无治愈性措施,已引起世界各国的关注.世界上许多国家目前都投入了大量的人力物力来进行对艾滋病治疗药物的研究. 针对HIV治疗的研究,经历了多个阶段.1988年首先开始的核苷类的药物对HIV的疗效不尽人意.1994年蛋白酶抑制剂经过4-5年的研究逐步推向临床,它可使HIV感染者体内的病毒数量快速而持续地下降,1995年开始应用两类药物的联合疗法,经过几年的实践证明,及时合理正确地选取多种药物的联合疗法可以显著延长病人的生命,国际称之为高效抗逆转录病毒疗法,简称HAART疗法.目前,治疗HIV的有效药物主要有以下几类.
-
胸膜活检在胸腔积液病因中的诊断价值
胸腔积液是一种常见的病理状态,与结核性胸膜炎、肺部感染肿瘤、心力衰竭、肾功能衰竭、肝硬化、风湿性疾病和低蛋白血症等多种疾患有关.我院从2000年2月至2003年3月采用针刺胸膜活检术对30例胸腔积液患者诊断情况予以总结报告.