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胰蛋白酶-尿素联合消化增强石蜡切片免疫组化敏感性
胰蛋白酶和尿素均能明显地增强石蜡切片免疫组化的敏感性染色、降低背景[1],但胰蛋白酶消化力强,易脱片和破坏组织结构,而尿素消化力较弱,对多克隆抗体染色较差.针对上述缺点、我们曾对胰蛋白酶尿素联合处理的石蜡切片进行免疫荧光染色进行初步观察[2],近来我们对常用抗体结合的抗原用胰蛋白酶-尿素联合消化,进行免疫酶组织化学染色,获得了比单纯胰蛋白酶或尿素消化更好的特异性染色结果,现报告如下.
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口服自制Gd-DTPA溶液行磁共振胰胆管成像的临床观察
磁共振胰胆管成像(MRCP)是近年来迅速发展起来的一种无创性显示胰胆管结构的新技术.但在MRCP成像中,常由于胃肠道液体的背景高信号而导致胆囊、胆总管和胰管等结构显示不清,是影响MRCP图像质量的主要原因之一.本实验应用口服Gd-DTPA作为胃肠道阴性对比剂,以降低背景高信号,提高MRCP图像质量及胆系结构的显示,取得较好效果.现报道如下.
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体外转录法制备地高辛标记cx43cRNA探针
原位杂交常用探针种类较多,检测组织细胞中mRNA,首选cRNA探针.与DNA探针不同,它是单链探针,杂交时无需变性,也没有互补链的干扰,敏感度比cDNA探针要高;与寡脱氧核酸探针比较,其敏感度也要高出许多;并且cRNA探针杂交形成RNA-RNA双链核酸比RNA-DNA和DNA-DNA双链核酸更稳定,从而允许多次洗涤,提高杂交信号,降低背景染色[1].