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派莎防晒霜在长波紫外线区的防晒效能评价
目的:考察派莎防晒霜在长波紫外线(UVA)区的防晒效能,为处方设计、制备工艺、人体试验提供参数;方法:利用YU1901型双光束紫外/可见分光光度计,石英池胶带涂样、石英板胶带涂样分别测定样品的吸光度和透光率,综合评价其在UVA区的防晒效能.结果:派莎防晒霜在UVA区吸光度为1.156,30～180 min之间透光率为:3.06%～6.19%,具有良好的防晒效能;结论:紫外分光光度法用于该产品在UVA区的防晒效能评价,方法简便、重复性良好.
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超声法提取黄连中紫外吸收剂的试验研究
目的:研究超声提取法提取黄连中天然紫外吸收剂的优化工艺.方法:用分光光度法测定所提取紫外吸收剂的含量,考察了超声时间、乙醇浓度、料液比、超声温度以及萃取次数对黄连萃取液吸光度的影响.结果:较佳工艺为50%乙醇水溶液为萃取剂,料液比1:25(g/ml),在50℃超声提取50 min,萃取一次.结论:超声提取法用于黄连中紫外吸收剂的提取是一种简单、快捷、高效的提取方法.
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浅议光的吸收定律
光的吸收定律在科学技术和文化教育领域中使用非常广泛,各国药典及各高校分析化学教材均必收载,一般写为[1]:A=lgI0 It=lg1T=kcl (1)式中,A为吸光度;I0为入射光强度;It为透射光强度;k为比例系数;T为透射比;c为溶液的浓度;l为液层的厚度.根据中华人民共和国国家标准GB3102-6-93--光及有关电磁辐射的量和单位、GB8322-87-分子吸收光谱术语,中国药典及高校化学类教材中的光吸收定律中术语名称、符号似应作调整,以保持与国标一致.
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牛奶的免疫指数与人体健康
目的:免疫球蛋白是牛奶的主要免疫成分,市售牛奶种类繁多,乳源不同,加工过程不同,其中免疫球蛋白含量也会出现差异.本研究目的是确定一种能够反映牛奶免疫功能的参数或指标.方法:本研究采用免疫比浊法对市售各种牛奶中的免疫球蛋白含量进行测定,计算免疫指数,并对牛奶中的含菌量进行了初步的计数.结论:结果表明,市售牛奶的免疫指数相差很大,大部分均低于新鲜牛奶的平均免疫指数,提示牛奶的加工和储存可能降低牛奶的免疫价值.同时,部分还原乳及调味奶的免疫指数更低,且与奶中的细菌数无关,提示其并非由于消毒等原因造成了免疫球蛋白的损失,而是由于其它原因(如过度稀释或使用代用蛋白勾兑)造成的.研究表明,与传统的检测总蛋白相比,免疫指数可以客观的反映牛奶的免疫功能,并且不会受到添加豆蛋白或甘氨酸等替代品的影响.
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麦高KFR-2002型生化分析仪的故障维修及其思考
麦高KRF-2002型生化分析仪作为一种以微机为基础的分类比色实验室仪器,具有速度快、准确、重复性好等优点.常见的故障是使用、维护不当造成管路堵塞、测量不准.介绍了比色池裂缝的故障现象及检修过程.
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PUS-2018半自动生化分析仪操的作使用体会
PUS-2018半自动生化分析仪是利用光电比色法,配合体外诊断生化试剂进行检验的仪器,仪器工作时先检测标准液及待测样本液的吸光度,然后经过分析计算,测定出样本中待测物质的含量状态.本仪器由恒温吸收池装置、光电检测系统、微电脑控制系统以及打印机组成.主要应用于血液标本的生化检测.仪器采用中文操作系统,开机时可自行检测系统有无故障,并在液晶显示屏上提示用户,进行及时处理.每次检测结果可自动保存,多能储存200个检测结果.
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低密度脂蛋白和氧化型低密度脂蛋白对HepG2细胞肝脂酶活性及肝脂酶mRNA表达的影响
为观察低密度脂蛋白和氧化型低密度脂蛋白对肝脂酶合成和肝脂酶活性的影响,将不同浓度的低密度脂蛋白、氧化型低密度脂蛋白与人肝癌细胞株HepG2细胞共同培养,用MTT法测定细胞增殖抑制率,用组织化学法测定细胞肝脂酶活性,用逆转录聚合酶链反应测定细胞肝脂酶 mRNA的表达水平.结果发现,低密度脂蛋白浓度在27.47、54.95 mg/L时HepG2细胞逆转录聚合酶链反应产物的吸光度值分别是细胞对照的2.8倍和2.3倍,浓度在109.89 mg/L时逆转录聚合酶链反应产物的吸光度值与细胞对照比较降低20%.细胞肝脂酶活性随低密度脂蛋白浓度增加而降低,两者呈负相关(r=-0.95614,P<0.05);低密度脂蛋白浓度在54.95 mg/L时开始产生细胞增殖抑制作用,其细胞增殖抑制率与低密度脂蛋白浓度呈正相关(r=0.91199,P<0.05).不同浓度的氧化型低密度脂蛋白处理HepG2细胞其肝脂酶mRNA逆转录聚合酶链反应产物的吸光度值均低于细胞对照孔;脂蛋白浓度为27.47、54.95及109.89 mg/L时低密度脂蛋白组细胞肝脂酶活性是氧化型低密度脂蛋白组的3～4倍;浓度在54.95 mg/L时氧化型低密度脂蛋白对细胞的增殖抑制作用是低密度脂蛋白的2倍.结果提示,低密度脂蛋白在一定浓度范围能诱导HepG2细胞肝脂酶 mRNA表达上调;高浓度低密度脂蛋白及各种浓度氧化型低密度脂蛋白均表现抑制HepG2细胞肝脂酶活性及肝脂酶 mRNA表达.
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九香止泻肠溶片对急性腹泻模型小鼠腹泻指数及腹腔毛细血管通透性影响
目的 探讨九香止泻肠溶片对番泻叶煎剂所致小鼠急性腹泻模型及小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.方法 给小鼠灌胃番泻叶煎剂,造成急性腹泻模型,分别给药丸香止泻肠溶片低、中、高剂量及阳性对照药物,比较腹泻指数;小鼠尾静脉注射伊文斯兰,腹腔注射醋酸造模,测定吸光度.结果 九香止泻肠溶片各剂量组腹泻指数显著低于番泻叶模型组(P＜0.05),其作用效果优于肠康片组和颠茄磺苄啶组(P＜0.05);各剂量组吸光度显著低于模型组(P＜0.01),中剂量组吸光度显著低于肠康片组(P＜0.05).结论 结果提示九香止泻肠溶片具有显著的止泻和抗炎的作用;且相关作用优于肠康片和颠茄磺苄啶片.
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鱼类干货中过氧化氢(H2O2)残留的测定
利用过氧化氢与高锰酸钾发生定量氧化还原反应引起高锰酸钾溶液的吸光度下降,建立了用紫外-可见分光光度计测定鱼类干货(鱼鳞、鱼皮)中微量过氧化氢的方法.结果表明,回收率在87.7%～105.4%之间,该法可测定鱼类干货中的微量过氧化氢,方法简单、快速、准确度高.
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A型肉毒素重链对Neuro－2 a细胞的促神经突起再生作用
目的：观察A型肉毒素重链（ botulinum neurotoxin serotype A heavy chain， BoNT／A HC）对Neuro－2的促神经再生作用。方法：（1）在细胞培养液中加入不同浓度的BoNT／A HC，于3个时点收集细胞做免疫荧光检测轴突长度和有突起细胞的百分比。（2）在培养液中加入同一浓度的BoNT／A HC，分别作用不同时间收集细胞，通过免疫荧光检测平均吸光度对磷酸化ERK1／2进行半定量分析。结果：BoNT／A HC作用3个时点后轴突长度及有突起细胞百分比与对照组相比，低浓度效果不显著，其余浓度皆显著增高（ P＜0．05）；BoNT／A Hc组平均吸光度与对照组比较，10 min 差异无统计学意义，其余时点均有意义（ P＜0．05）。结论：一定剂量的BoNT／A HC不仅可以促进神经细胞轴突增长，还可以促进细胞长出突起，并使再生信号蛋白磷酸化ERK1／2的表达增加，表明A型肉毒素重链对Neuro－2细胞的促神经突起再生作用可能与ERK1／2的磷酸化有关。
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三角褐指藻在多波长下藻液吸光度与细胞密度的关系研究
目的 研究具潜在药用价值的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum在不同波长下,其藻液吸光度与细胞密度的关系.方法 取对数生长后期的三角褐指藻藻液进行梯度稀释,利用显微镜观测微藻细胞密度,利用分光光度计分别测定藻液在8个波长下的吸光度,分析各波长下微藻细胞密度与吸光度的相关性.结果 6个稀释梯度下的细胞密度分别为923×104、453 × 104、207×104、94×104、47×104、22×104个/mL;不同波长下藻液吸光度有差别.8个波长下,细胞密度与吸光度均存在显著性相关关系,在680、663、420和450 nm波长处相关系数r值较大,分别为0.999 0、0.998 1、0.997 2和0.996 3 .结论 利用吸光度法检测三角褐指藻细胞生长是一种快速、简便、可行的方法;本试验条件下,在680、663、420和450 nm波长处测定三角褐指藻藻液的吸光度较为适宜.
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关于文稿中法定计量单位的书写要求
本刊法定计量单位实行国务院1984年2月颁布的?中华人民共和国法定计量单位?，并以单位符号表示，具体使用参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的?法定计量单位在医学上的应用?一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用，如ng?kg-1?天-1应改为ng?kg-1?d-1；组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时，应采用负数幂的形式表示，如ng/kg/min应采用ng?kg-1?min-1的形式，或者ng/( kg?min)；组合单位中斜线和负数幂亦不可混用，如前例不宜采用ng/kg?min-1的形式。在首次出现不常用的法定计量单位处用括号加注与旧制单位的换算系数，下文再出现时只列法定计量单位。人体及动物体内的压力单位使用mmHg或cmH2O，但文中首次出现时用括号加注(1 mmHg＝0.133 kPa)。正文中时间的表达，凡前面带有具体数据者应采用d、h、min、s，而不用天、小时、分钟、秒。量的符号一律用斜体字母，如吸光度(旧称光密度)的符号为A，“A”为斜体字。
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关于文稿中法定计量单位的书写要求
本刊法定计量单位实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示，具体使用参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用，如 ng ·kg-1·天-1应改为 ng·kg-1·d-1；组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时，应采用负数幂的形式表示，如 ng/ kg/ min 应采用 ng·kg-1·min-1的形式，或者 ng/（kg·min）；组合单位中斜线和负数幂亦不可混用，如前例不宜采用 ng/ kg·min-1的形式。在首次出现不常用的法定计量单位处用括号加注与旧制单位的换算系数，下文再出现时只列法定计量单位。人体及动物体内的压力单位使用 mm Hg 或 cm H2 O，但文中首次出现时用括号加注（1 mm Hg＝0.133 kPa）。正文中时间的表达，凡前面带有具体数据者应采用 d、h、min、s，而不用天、小时、分钟、秒。量的符号一律用斜体字母，如吸光度（旧称光密度）的符号为A，“A”为斜体字。
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关于文稿中法定计量单位的书写要求
本刊法定计量单位实行国务院1984年颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示。注意单位名称与单位符号不可混合使用，如ng · kg-1·天-1应改为ng · kg-1· d-1；组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时，应采用负数幂的形式表示，如ng／kg／min应采用ng· kg-1· min-1的形式；组合单位中斜线和负数幂亦不可混用，如前例不宜采用ng／kg／· min-1的形式。在首次出现不常用的法定计量单位处用括号加注与旧制单位。人体及动物体内的压力单位使用mmHg或cmH2 O，但文中首次出现时用括号加注（1 mmHg＝0．133 kPa）。正文中时间的表达，凡前面带有具体数据者应采用d、h、min、s，而不用天、小时、分钟、秒。量的符号一律用斜体字母，如吸光度（旧称光密度）的符号为A，“A”为斜体字。
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关于文稿中法定计量单位的书写要求
本刊法定计量单位实行国务院1984年颁布的枟中华人民共和国法定计量单位枠,并以单位符号表示. 注意单位名称与单位符号不可混合使用,如ng· kg-1 · 天-1应改为ng· kg-1 · d-1;组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时,应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng· kg-1 · min-1的形式;组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如前例不宜采用ng/kg/· min-1的形式. 在首次出现不常用的法定计量单位处用括号加注与旧制单位. 人体及动物体内的压力单位使用mmHg或cmH2 O,但文中首次出现时用括号加注(1 mmHg=0.133 kPa). 正文中时间的表达,凡前面带有具体数据者应采用d、h、min、s,而不用天、小时、分钟、秒. 量的符号一律用斜体字母,如吸光度(旧称光密度)的符号为A,"A"为斜体字.
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关于文稿中法定计量单位的书写要求
本刊法定计量单位实行国务院1984年颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示。注意单位名称与单位符号不可混合使用，如ng? kg－1?天－1应改为ng? kg－1? d－1；组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时，应采用负数幂的形式表示，如ng／kg／min应采用ng? kg－1? min－1的形式；组合单位中斜线和负数幂亦不可混用，如前例不宜采用ng／kg／? min－1的形式。在首次出现不常用的法定计量单位处用括号加注与旧制单位。人体及动物体内的压力单位使用mmHg或cmH2 O，但文中首次出现时用括号加注（1 mmHg＝0．133 kPa）。正文中时间的表达，凡前面带有具体数据者应采用d、h、min、s，而不用天、小时、分钟、秒。量的符号一律用斜体字母，如吸光度（旧称光密度）的符号为A，“A”为斜体字。
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关于文稿中法定计量单位的书写
本刊执行GB 3100~3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则，具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》。注意单位名称与单位符号不可混用。组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示，如ng/kg/min应采用ng·kg-1·min-1或ng/(kg·min)的形式；组合单位中斜线和负数幂亦不可混用，如前例不宜采用ng/kg-1·min-1的形式。应尽可能使用单位符号，也可以与非物理单位(如：人、次、台等)的汉字构成组合形式的单位，如：次/min。在叙述中应先列出法定计量单位数值，括号内写旧制单位数值；如果同一计量单位反复出现，可在首次出现时注出法定与旧制单位换算系数，然后只列法定计量单位数值。参量及其公差均需附单位，当参量与其公差的单位相同时，单位可只写1次，即加圆括号将数值组合置共同单位符号于全部数值之后。例如：“75.4 ng/L ±18.2 ng/L”可以表示为“(75.4 ±18.2) ng/L”。量的符号一律用斜体字，如吸光度(旧称光密度)的符号为A，“A”为斜体。
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用于红花注射液生产的红花药材吸光度的质量标准研究
目的 建立适用于红花注射液生产的红花原料吸光度的质量标准.方法 采用紫外分光光度法,追踪红花注射液生产过程吸光度指标的变化趋势,同时建立红花原料吸光度检测方法,并追踪多批2012年至2014年红花原料吸光度质量情况,建立红花原料的吸光度控制标准.结果 红花注射液质量标准中检测的吸光度指标,在工艺过程中不断下降;近3年红花原料吸光度波动较小;当红花原料吸光度大于0.35时,可用于红花注射液的生产.结论 红花原料吸光度标准的建立,可从原料源头控制质量,从而保证红花注射液成品吸光度质量稳定.
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读点前移设置在西门子 ADVIA2400全自动生化分析仪上的应用
酶类的检测过程中,一般采用速率法,即连续监测法,其原理是连续测定酶反应过程中某一反应产物或底物的浓度随时间变化的多点数据,求出酶反应初速度,间接计算酶活性浓度[1]。在西门子 ADVIA2400全自动生化分析仪中,每一个测试的反应时间为10 min,每隔14 s 读取一次吸光度,在反应曲线中记录为一个点,每个反应过程一共有41个点,而连续监测法中,一般根据读取的第28点到第33点之间的连续吸光度变化,即线性反应区吸光度变化值△A,计算每分钟吸光度的变化值(△A/min),从而算出酶活性浓度 U/L=△A/min×V×106ε×v×L ,式中,V-反应体积(mL)、ε-摩尔吸光系数(cm2· mol-1)、v-样品量(mL)、L-比色杯光径(cm)。
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不同电导率的纯水对Ca试剂空白吸光度的影响
目的 对纯水的电导率进行监测,了解不同电导率的纯水对Ca试剂空白吸光度的影响.方法 用纯水机制备纯水,监测电导率,分别采用不同电导率下的纯水测定Ca试剂空白,将结果进行统计分析.结果在电导率0~40 μs/cm之间时,Ca试剂空白吸光度值在0.112 5~0.169 2之间,符合实验试剂的性能指标;随着电导率升高,Ca试剂空白吸光度值也越高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 实验纯水的质量是影响检验结果准确性和精密性的因素,同时也是保证仪器正常运行的因素,需引起重视.
