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临床观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎
目的:探讨美沙拉嗪联合肠炎康治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取我院自收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,各42例,给予治疗组患者美沙拉嗪联合肠炎康治疗,给予对照组患者美沙拉嗪治疗,对两组患者治疗前后血清中白细胞介素-8(IL-8)水平及治疗有效率进行对比.结果:经过治疗两组患者的IL-8水平均有所降低,治疗组患者明显低于对照组,(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,(P<0.05).结论:给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪联合肠炎康治疗能有效的提高患者的治愈率,临床效果显著,值得推广和应用.
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肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察
目的：探究肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取新疆奇台县人民医院2014年7月至2015年7月收治的114例溃疡性结肠炎患者，按照随机抽签的方式分为观察组和对照组，各57例。观察组采用肠炎康、美沙拉嗪治疗，对照组仅给予美沙拉嗪治疗，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为96.49%，对照组的治疗总有效率为87.72%，差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组复发率低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论溃疡性结肠炎通过肠炎康联合美沙拉嗪治疗，临床效果佳，值得推广。
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肠炎康治疗溃疡性结肠炎临床观察
目的 观察肠炎康治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将70例符合纳入标准的脾虚湿蕴型UC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例予中药肠炎康治疗;对照组35例予美沙拉嗪肠溶片治疗.结果 随访6个月,总有效率治疗组为85.71％,对照组为74.28％两组间相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肠炎康治疗脾虚湿蕴型UC疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床分析
目的:研究分析肠炎康与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的疗效. 方法:选择2014年1月~2015年1月期间在我院就诊治疗的76例溃疡性结肠炎患者,运用计算机双盲法将其平均分成2组,一组38例患者使用美沙拉嗪进行治疗设为对照组;一组38例患者使用肠炎康与美沙拉嗪联合进行治疗设为治疗组. 结果:治疗组患者的临床总有效率约为92.11%(35/38),远远高于对照组的76.32%(29/38),差异P<0.05有统计学意义. 治疗组患者不良反应的发生率18.42%(7/38),与对照组的15.79%(6/38)相比,差异P>0.05无统计学意义. 结论:肠炎康与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎收效甚好,并且不会增加临床不良反应,可放心在临床治疗上进一步推广.
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肠炎康颗粒提取工艺研究
目的 对肠炎康提取工艺进行研究.方法 采用小鼠乙酸刺激法复制溃疡性结肠炎动物模型,将处方中药材按3种提取方法制成不同的提取液.给药后,观察小鼠的整体状况、出现溃疡的动物数、溃疡点数和病理变化.结果 三种药液给药后,小鼠的整体状况、小鼠结肠出现溃疡的动物数、结肠溃疡点数、病理切片均与模型组有显著差异;各给药组间没有显著差异;工艺1组小鼠整体状况比其他2个中药工艺组都好,结肠出现溃疡的动物数少,结肠溃疡点数量少,病理切片显示:炎症细胞轻度浸润,基本形态与正常组相似.结论 各个中药工艺组的提取物都对实验溃疡性结肠炎模型有不同程度的疗效,工艺1组疗效好.
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溃疡性结肠炎采用肠炎康联合美沙拉嗪治疗的临床体会
目的：分析溃疡性结肠炎采用肠炎康联合美沙拉嗪治疗的临床疗效。方法选取我院收治的80例溃疡性结肠炎患者，将其随机分为观察组与对照组，观察组采用肠炎康联合美沙拉嗪治疗，对照组采用美沙拉嗪治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05），有统计学意义。结论采用肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著。
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肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果分析
目的：探讨肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎患者按照住院先后顺序分为观察组（肠炎康+美沙拉嗪）与对照组（美沙拉嗪）。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有着较好的临床效果。
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辨证分型+灌肠+针灸综合疗法辨治宁夏地区慢性非特异性结肠炎
根据宁夏地区气候环境等特点,将慢性非特异性结肠炎辨证分为下焦湿热、下焦虚寒、虚实夹杂三型,肠炎康1～3号方口服,肠炎康灌肠方(当归、赤芍、茜草、甘草、半枝莲、白花蛇舌草、败酱草、地榆炭、白及、诃子沙)灌肠;静滴生脉注射液调节免疫,增强免疫力,提高病人康复及修复能力;服药半小时后针灸.沙枣治疗下焦虚寒型肠炎,7枚/次,2次/d,或14枚泡茶饮用;下焦湿热或虚实夹杂型肠炎便血:沙枣树皮及根粉碎成细末,10 ～ 30g/剂,2次/d.慢性非特异性结肠炎病程长,容易复发,治疗后2年内,春夏秋冬变换之际,辨证分型,服用肠炎康7～ 10剂,可有效预防病情复发.
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肠炎康治疗溃疡性结肠炎的疗效评价及对肠黏膜组织中细胞因子表达水平的影响
目的:观察肠炎康对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及通过其对肠黏膜组织中白细胞介素-2(IL2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨其治疗UC的细胞因子作用机制.方法:通过症状、肠镜检查并结合活检结肠黏膜病理检查结果,明确诊断为UC的60例处于活动期的患者,采用随机、对照的研究方法,随机分组,每组30例,其中治疗组应用肠炎康,对照组应用美沙拉嗪缓释颗粒(MS),疗程为8周,对两组疗效进行评价,并用随机数字表法从治疗组中随机抽取10例患者,应用免疫组化法检测其病变肠道黏膜中IL2、IL-6、TNF-α表达的变化.对以上观察及检查、检验结果进行详细记录,并均采用积分综合计量,应用自身前后对照及组间对照的方法,进行统计分析.结果:肠炎康治疗组与美沙拉嗪(MS)对照组,在总有效率上比较,治疗组的总有效率高于对照组,但肠炎康组与MS组疗效之间差异无明显统计学意义(P＞0.05);通过Wilc-oxon符号秩和检验的结果提示:按照治疗后-治疗前的负秩输出,P均＜0.05,说明IL-2、IL-6及TNF-α表达水平在应用肠炎康治疗前、后差异具有统计学意义.结论:肠炎康治疗有效,与MS疗效相似,且从细胞因子机制角度得出,肠炎康可较好的抑制肠黏膜促炎细胞因子表达,而发挥保护肠黏膜的作用.
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肠炎康对实验性溃疡性结肠炎的疗效及其作用机理研究
目的:观察肠炎康对溃疡性结肠炎的疗效和作用机理.方法:采用三硝基苯磺酸法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,观察各组结肠病理损伤、IL-1β、TNF-α、SOD、MDA等指标的变化;并观察肠炎康对小肠推进运动、炎症和疼痛的影响.结果:肠炎康能减轻溃疡性结肠炎的病理损伤;显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1β、TNF-α、结肠组织MDA含量,而提高SOD含量;能明显降低小肠内墨汁推进率,减慢小肠蠕动速度;能降低毛细血管的通透性,具有一定的抗炎作用;对化学因素引起的疼痛有较好的镇痛作用.结论:肠炎康有减轻结肠炎症损伤、减轻氧自由基的损害、解痉、抗炎镇痛的作用.
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对30例溃疡性结肠炎患者肠炎康联合美沙拉嗪疗效观察
目的：分析研究溃疡性结肠炎病人采取肠炎康联合美沙拉嗪治疗的临床应用价值。方法：选取2010年5月－2014年9月在我院接收的患有溃疡性结肠炎的病人一共有112例，随机分为试验组、对照组，对照组对病人单一采取美沙拉嗪治疗，试验组对病人采取肠炎康联合美沙拉嗪，临床使用药物治疗以后低试验组与对照组治疗效果给予进一步的分析研究。结果：试验组临床治疗效果评价明显要比对照组高（P＜0．05）；试验组临床治疗以后的症状减轻显著优于对照组（P＜0．05）；试验组与对照组C－反应蛋白和血沉数值变化差异不具有明显的统计学意义（P＞0．05）。结论：溃疡性结肠炎病人采取肠炎康联合美沙拉嗪治疗，可以使临床治疗效果进一步提高，使相关临床症状得到明显改善，具有临床推广价值。
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探析肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的安全性
目的：进一步对肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的安全性进行分析和探讨。方法：选取我院于2012年10月－2014年10月期间收治的100例溃疡性结肠炎患者，将其作为本次的研究对象，并分成对照组和观察组，每组各50例，对照组患者给予美沙拉嗪，观察组患者给予肠炎康联合美沙拉嗪，比较两组患者的临床治疗效果。结果：经过治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，其中观察组总有效人数49例，总有效率为98％，对照组总有效人数39例，总有效率为78％，比较两组患者的治疗效果差异明显（P＜0.05），具有统计学意义，此外，患者在治疗过程中没有出现较为明显的不良反应。结论：在溃疡性结肠炎患者的治疗过程中，肠炎康联合美沙拉嗪能够有效缓解患者的各临床症状，提高患者的治疗效果，患者的不良反应较少，具有一定的安全性，在临床上具有极为重要的意义，今后值得推广和应用。
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肠炎康配合贴脐疗法治疗慢性结肠炎35例
目的:观察肠炎康配合贴脐疗法对慢性结肠炎患者的疗效.方法:将99例慢性结肠炎门诊患者随机分为3组,分别为观察组(中药口服配合贴脐疗法)、单纯口服组和西药对照组,疗程均为28d.结果:观察组治愈率、愈显率优于对照组,经χ2检验,均P＜0.01,有显著性差异;观察组与单纯口服药组愈显率经χ2检验,无显著性差异;治愈率经χ2检验,P＜0.01,有显著性差异.结论:中药肠炎康配合贴脐疗法治疗慢性结肠炎疗效显著.
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"肠炎康"治疗慢性结肠炎临床观察
为观察"肠炎康"治疗慢性结肠炎的临床疗效,将128例患者随机分成两组,肠炎康组62例采用"肠炎康"煎剂保留灌肠,对照组66例口服SASP,疗程3个月.观察两组治疗前后临床症状及纤维肠镜、病理活检的变化情况.结果:肠炎康组总有效率为91.9%,对照组为65.2%,P＜0.05,肠炎康组疗效优于对照组.
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肠炎康治疗慢性结肠炎临床观察
目的:观察肠炎康治疗慢性结肠炎的临床疗效.方法:将128例患者随机分成2组,肠炎康组62例采用肠炎康煎剂保留灌肠,对照组66例口服SASP,疗程3个月.观察2组治疗前后临床症状及纤维肠镜、病理活检的变化情况.结果:肠炎康组总有效率为91.9%,对照组为65.2%,P＜0.05,疗效优于对照组.结论:肠炎康治疗慢性结肠炎有较好疗效.
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肠炎康胶囊剂提取工艺研究靠
目的:优选肠炎康胶囊剂提取的佳工艺.方法:采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件,以秦皮甲素、乙素和黄芪甲苷的含量为指标.结果:筛选出了水提(药材加水量8倍量,煎煮2.0 h,提取2次)和醇提(乙醇的用量为药材的8倍,提取次数为3次,提取时间为2.5 h,乙醇浓度为60%)的佳制备工艺.结论:该实验制定了合理可行的提取工艺路线及条件,为进一步研究奠定了基础.
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肠炎康治疗慢性溃疡性结肠炎72例疗效观察
目的:观察肠炎康治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将108例患者随机分为2组.治疗组72例,口服肠炎康(处方:太子参、白术、黄芪、防风、菝葜、乌梅、马齿苋、炙椿皮、葛根、延胡索、茯苓、佛手、五味子)治疗;对照组36例,口服水杨酸柳氮磺胺吡啶片治疗.2组均以1月为1疗程.结果:总有效率治疗组为97.2%,对照组为83.3%.2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后临床症状改善情况、血清免疫学指标及结肠镜检结果治疗组与对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:肠炎康治疗慢性溃疡性结肠炎疗效显著.
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肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎23例临床分析
目的:探讨肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果和安全性.方法:将广东省台山市人民医院消化内科2008年9月至2013年9月收治的溃疡性结肠炎患者46例随机分为对照组(n=23)与观察组(n=23),各为23例,对照组患者仅采用美沙拉嗪治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合肠炎康治疗,连续治疗8周,比较两组患者结肠镜等级、前后结肠黏膜NF-kB及临床治疗效果.结果:观察组患者治疗后肠镜等级改善情况明显优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组患者结肠黏膜NF-kB改善情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者的治疗总有效率明显大于对照组(P＜0.05),且无明显副作用.结论:在溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪治疗的基础上,联合肠炎康能有效改善结肠情况,促进患者康复,且无明显副作用.
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肠炎康治疗DSS诱导小鼠实验性结肠炎的疗效及其机制研究
目的 探讨肠炎康对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)致实验性小鼠结肠炎模型(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及机制.方法 采用DSS诱导实验性小鼠结肠炎模型,给予肠炎康治疗,并与柳氮磺吡啶肠溶片(SASP)组做对照,观察并比较各组小鼠的结肠炎炎症指标,结肠组织病理学变化、血清中IL-1β、IL-2水平及结肠组织核因子(NF-κBp65)的蛋白含量.结果 肠炎康可显著减轻实验性结肠炎小鼠的结肠炎症状态,降低血清IL-1β、IL-2水平,降低NF-κBp65蛋白含量(P均＜0.01).结论 肠炎康对实验性结肠炎小鼠有很好的临床疗效,作用机制可能通过抑制肠黏膜NF-κBp65的活化表达,下调促炎性细胞因子表达发挥作用.
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肠炎康保留灌肠治疗左半结肠炎的临床观察
目的:观察肠炎康保留灌肠对不同临床症状左半结肠炎的治疗效果,从而确定佳治疗方案.方法:对临床表现、内镜及病理确诊的左半结肠炎患者,根据主要临床症状的不同分为腹泻组及便秘组,便秘组随机分为便秘1组及便秘2组,腹泻组及便秘1组予肠炎康保留灌肠,便秘2组予肠炎康去硫糖铝后保留灌肠,同时口服胃肠动力药物治疗.结果:(1)症状改善,腹泻组症状改善总有效率为97.6%,便秘1组总有效率为35.0%,便秘2组总有效率为96.0%.前二者相比差异有显著性(P＜0.05),后二者相比差异亦有显著性(P＜0.05),但腹泻组与便秘2组差异无显著性(P＞0.05).(2)腹泻组起效时间多为5～7 d,便秘1组为14～21 d,便秘2组为7～10 d.(3)内镜及病理组织炎症改善基本一致,腹泻组总有效率为90.2%,便秘1组为85.0%,便秘2组为92.0%,两两相比差异均无显著性(P＞0.05).结论:肠炎康保留灌肠对治疗左半结肠炎疗效确切,尤其对腹泻患者症状缓解明显,对便秘患者需去硫糖铝,同时辅以必要的药物治疗.
