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关于药品制剂有效期的商榷
<药品管理法>第五十四条规定,药品包装的标签或者说明书上必须注明药品有效期.按照<药品管理法>第一百零二条对药品的定义:"药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等".
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药品稽查信息子系统的开发与利用--北京市药品监督管理局丰台分局稽查信息子系统试运行
2001年9月10日,北京市药品监督管理局丰台分局在全市十八个区县中率先挂牌成立,成为隶属于市药监局的垂直管理行政监督执法单位,主要负责对北京市丰台区行政区域内药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素,诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、药品包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督.分局现有公务员28名,下设办公室、稽查科、安全监管科、市场监督科、医疗器械科等5个职能科室和1个业务科室即区药品检验所.其中稽查科负责全分局的行政执法工作.
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北京市药品监督管理局工作职责
北京市药品监督管理局是直属市政府的药品监督管理机构,负责对北京地区药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等。)北京市药品监督管理局承担的主要工作职责有:
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浅谈医院门诊西药局的药品管理
按照我国《药品管理法》的解释,药品的含义是指用于预防、治疗、诊断疾病,有目的的调解机体的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质.西药包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等,鉴于以上各种药品的用途及贮藏条件不同,所以在药品管理上一定要分别对待,妥善保管.
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药品外包装存在的问题及建议
药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等[1].为保证药品的质量,国家对药品生产和药品上市实行严格的准入制度.对药品的包装有相关的法规和条例.为保证药品的质量,患者的合法权益,增加患者对药品的依从性;药品外包装中存在的问题也是值得探讨的问题.
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你知道“五个什么”吗?
一、什么是药品?药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.二、什么是药品的副作用?药品的副作用是指人在接受治疗剂量的药物后出现的治疗目的以外的药理作用.药物往往具有多种作用,当人们利用其中某一作用治疗疾病时,其余的作用便称为副作用.它们是相对而言的,随着治疗疾病的目的而改变.
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药品企业管理教学方法探讨与实践
药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.