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多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床分析
目的 探讨分析小儿重症肺炎治疗药物采用酚妥拉明联合多巴胺的临床效果.方法 对本院儿科2017.05～2018.05期间收治的60例重症肺炎患儿展开研究,采用随机分组方式,选用常规治疗方式的是对照组,选用酚妥拉明联合多巴胺治疗的是观察组,对两组临床效果进行对比分析.结果 对照组和观察组的显效人数分别是9例、19例,总有效率分别是83.3％、96.7％,观察组较对照组明显升高,差异性显著,P＜0.05.两组患儿在退热时间、呼吸正常时间、肺部湿罗音消失时间、咳嗽消失时间方面有明显差异,P＜0.05.结论 患有重症肺炎的小儿给予酚妥拉明联合多巴胺治疗具有一定的临床效果,安全可靠.
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小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺在小儿重症肺炎治疗中的临床应用效果分析
目的 探讨对小儿重症肺炎患者选择小剂量多巴胺+多巴酚丁胺治疗后获得的临床效果.方法 选择该院2016年11月-2018年5月收治的66例小儿重症肺炎患者作为实验对象;随机数表法分组后明确各组所用药物;对照组(33例):选择常规疗法完成;观察组(33例):选择常规疗法+小剂量多巴胺+多巴酚丁胺药物完成;观察对比两组小儿重症肺炎患者的用药效果(显效率、总有效率)、症状消失时间(呼吸困难缓解时间、体温消退时间、啰音消失时间、心率恢复正常时间)、血气分析指标(PaO2水平、HCO3-水平、PaCO2).结果 观察组显效患者24例(72.73％),有效患者7例(21.21％),无效患者2例(6.06％),总有效患者31例(93.94％),对照组显效患者15例(45.45％),有效患者8例(24.24％),无效患者10例(30.30％),总有效患者23例(69.70％);同对照组小儿重症肺炎患者用药效果(45.45％)、(69.70％)对比,观察组在显效率(72.73％)以及总有效率(93.94％)两方面均获明显提升(x2=5.076 9,6.518 5,P＜0.05);同对照组小儿重症肺炎患者症状消失时间对比,观察组呼吸困难缓解时间、体温消退时间、啰音消失时间以及心率恢复正常时间对比,观察组均获明显缩短(t=4.070 9,4.455 8,9.021 7,5.113 5,P＜0.05).同对照组小儿重症肺炎患者血气分析结果对比,观察组PaO2水平以及HCO3-水平均获明显提升,PaCO2水平获明显降低(t=2.869 1,3.925 9,2.680 4,P＜0.05).结论 小儿重症肺炎患者在接受治疗期间,小剂量多巴胺+多巴酚丁胺药物的联合应用,对于患儿用药显效率、总有效率提升,症状消失时间缩短以及血气分析指标改善,效果显著,终对于小儿重症肺炎患者的病情康复,奠定基础.
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小儿重症肺炎临床治疗效果分析
目的:探讨小儿重症肺炎的临床治疗效果.方法:收治小儿重症肺炎患儿50例,男27例,年龄9个月～2岁,女23例,年龄1～4岁,所有患儿均经临床诊断为重症肺炎.将50例患者随机分为两组,观察组20例,对照组30例,对所有患儿采用常规的综合治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上再对患儿进行丙球蛋白注射治疗,对两组患儿的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据.结果:50例患儿中,观察组20例,治愈12例,显效3例,有效3例,无效2例,有效率90%,对照组30例,治愈11例,显效7例,有效4例,无效8例,有效率73.3%.结论:在治疗小儿重症肺炎疾病的过程中,在常规综合治疗的基础上再给予患儿丙球蛋白治疗的效果较为显著,对于患儿的病情改善有较大帮助.
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小儿重症肺炎患者护理分析
目的:探讨小儿重症肺炎的护理方法,总结护理经验.方法:对80例小儿重症肺炎患者临床资料进行回顾性分析,寻找促进疾病痊愈的佳护理措施.结果:82例患儿通过系统治疗与护理,平均住院时间7.4天;77例患儿临床治愈出院,5例患儿临床症状好转出院.结论:特殊高效的护理方法可有效降低小儿重症肺炎的病死率,加快病情好转,缩短住院时间.
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144例小儿重症肺炎的护理干预及体会
目的 通过分析对照组和观察组治疗效果,说明在小儿重症肺炎治疗中,除进行常规治疗外,加以间羟胺、酚妥拉明辅助治疗和进行合理护理,能够提升治疗效果.方法 选取2008年1月-2012年6月于该院治疗的144例重症肺炎患儿,并随机分为观察组(72例)和对照组(72例),首先对照组采用传统的抗代谢紊乱、抗感染的常规治疗方法,观察组在常规方法基础上,辅助采用间羟胺、酚妥拉明;再就是,在两者同采用常规治疗和辅助治疗的情况下,观察组进行全面而合理的护理,进而比较两者治疗效果.结果 观察组治愈22例、显效30例、有效15例,治疗有效率为93.1％,对照组治愈18例、显效28例、有效14例,治疗有效率为83.3％,说明观察组治疗效果优于对照组,对患儿病情康复具有重大帮助.结论 在治疗小儿重症肺炎时,在进行常规治疗基础上,加之间羟胺和酚妥拉明予以复制治疗,并加上全面而合理的护理,对于改善患儿病情、提升治疗效果具有显著作用,因此,此方法具有临床价值,值得推广应用.
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小儿重症肺炎合并心衰临床治疗分析
目的 研究总结小儿重症肺炎合并心衰的治疗经验.方法 选取2010年1月-2012年1月在我院接受治疗的100例小儿重症肺炎合并心衰患儿,对其进行实施抢救措施、吸氧、强心以及利尿、还有控制感染和营养支持等.结果 所选100例患儿经治疗后,其肺部感染情况都得到控制,且心力衰竭也得到改善;2例死亡,病例为先天性的重度心脏病患儿,总治愈率98％.住院时间为8～15 d,平均为11d.结论 发生小儿重症肺炎合并心衰和小儿呼吸,还有心脏解剖、生理特点等有关.
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小儿重症肺炎治疗临床研究
目的：探求治疗小儿重症肺炎的临床方法，以便有利于以后的临床治疗。方法选取2008年1月-2014年1月在我院治疗过的小儿重症肺炎感染者150例，随机的分为中药组、西药组、中西医结合组。对三组患者进行相应的治疗，即中药组使用中药清金理痰解毒方治疗﹔西药组使用多巴胺联合多巴酚丁胺进行治疗﹔中西医结合组则使用清金理痰解毒方联合西药阿奇霉素进行治疗，观察疗效。结果中医组患者中痊愈25例，有效10例，无效13例，死亡2例。西药组中痊愈35例，有效6例，无效9例，死亡0例。中西医结合组中痊愈43例，有效6例，无效1例，死亡0例。结论中西医结合治疗小儿重症肺炎整体效果优于单纯西药或者单纯中药的治疗。是值得推广的一种治疗方法。
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氢溴酸东莨菪碱治疗小儿重症肺炎30例
目的：探讨氢溴酸东莨菪碱治疗小儿重症肺炎的临床治疗效果。方法选取2012年11月-2013年11月保山市龙陵县中医医院收治的小儿重症肺炎患者30例进行分析，将30例小儿患者随机分成观察组与对照组两组，每组15例，对照组仅采用常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上，加用氢溴酸东莨菪碱，采用静脉推注的方法，剂量为0.006~0.02 mg/kg/次，1次/d，连续使用6~7 d，观察两组的治疗效果。结果治疗后，观察组的总有效率明显高于对照组（93.33%VS66.67%）， P<0.05，有统计学意义；在住院时间与肺部啰音的持续时间上较对照组明显缩短（11.3±2.4）VS（15.6±3.4），（4.3±1.3）VS（7.6±2.3），P<0.05，有统计学意义；在咳嗽程度上，两组患者无明显差异（1.5±0.4）VS（1.7±0.6），P＞0.05，无统计学意义。另外，观察组在不良反应发生率上明显低于对照组（13.33%VS40.00%）,P<0.05，有统计学意义。结论对小儿重症肺炎患者采用氢溴酸东莨菪碱治疗，缩短了小儿患者的住院时间与肺部啰音的持续时间，治疗效果显著，不良反应少，值得临床推广。
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布地奈德气雾剂预防小儿重症肺炎后哮喘疗效观察
目的:研究布地奈德气雾剂小儿重症肺炎后哮喘的影响.方法:采用回顾性研究方法将2009年08月至2010年08月在我院新生儿科住院的84例小儿重症肺炎患儿随机分为干预组(48例)和对照组(34例),待两组患儿肺炎疮愈后对照组行常规护理,干预组在此基础上加用面罩型储雾罐局部吸入布地奈德气雾剂200ug/次、3次,d,连续3个月.两组婴儿于干预3个月后进行电话随访,了解其咳嗽、喘息发作及诊治情况.统计方法包括t检验、卡方检验.结果:干预组患儿哮喘发生率低于对照组,且有统计学意义(P<0.05);结论:布地奈德气雾剂可预防小儿重症肺炎后哮喘的发生.
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小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的临床效果
目的：探讨常规治疗小儿重症肺炎基础上给予小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺的临床效果。方法选择2013年8月至2014年5月间收治的68例确诊为小儿重症肺炎患儿为研究对象，随入院时间先后分为治疗组及对照组各34例。观察治疗期间患儿体温、呼吸困难、心率及啰音及血气指标，治疗24 h 后再次进行危重评分，治疗3 d 后观察临床疗效和血气指标。结果经3 d 治疗后，治疗组以总有效率94.12％明显优于对照组70.59％（ P ﹤0.05）；治疗组体温、呼吸困难、心率、啰音症状消失时间均优于对照组（ P ﹤0.05）；治疗组治疗24 h 后危重评分及治疗3 d 后血气分析指标均明显优于治疗前及对照组（ P ﹤0.05）。结论小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎，可避免气道损伤、感染等弊端，且可兴奋呼吸中枢，提高治疗疗效、迅速改善临床症状，值得临床推广。
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探讨床旁电子支气管镜治疗小儿重症肺炎应用价值
目的 探讨床旁电子支气管镜治疗ICU中小儿重症肺炎33例疗效及安全性.方法 将60例ICU中重症肺炎患儿随机分成治疗组和对照组.治疗组给予床旁电子支气管镜灌洗治疗,对照组则给予重症肺炎常规抗感染、气道内吸痰等基础治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗组患儿留住ICU时间(4.20±0.86)d,总住院日(11.53±3.21)d,机械通气时间(3.52±0.61)d,灌洗前后血气分析PaCO2下降(15.40±4.58)及PaO2升高(14.80±12.15),结果均优于对照组(P<0.05).结论 及时采用床旁电子支气管镜进行灌洗治疗小儿重症肺炎,可以显著改善患儿的临床症状,明显改善血气分析结果,降低气管插管几率及机械通气治疗时间.可以明显缩短留住ICU时间及总住院日,值得临床推广.
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多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎疗效及对心功能的影响
目的:观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎疗效及对心功能的影响.方法:对130例重症肺炎患儿按照随机数字表法分为两组,对照组65例患儿采用常规疗法联合注射多巴胺进行治疗,研究组65例患儿则在对照组的基础上,联合多巴酚丁胺进行治疗,比较两组治疗效果和心功能.结果:治疗后,两组患儿的临床症状及心功能均显著改善,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗后的胸片阳性率(27.7%)明显低于对照组(33.8%)(P<0.05);研究组治疗有效率(95.4%)显著高于对照组(83.1%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的效果和对心功能改善均优于单纯多巴胺治疗.
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鼻塞式持续性气道正压通气在42例小儿重症肺炎 治疗中的临床价值
目的:探讨鼻塞式持续性气道正压通气(Continuous positive airway pressure,CPAP)在小儿重症肺炎治疗中的疗效.方法:选取86例重症肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组38例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组采取面罩给氧治疗,观察组采用鼻塞式CPAP给氧治疗,比较治疗后两组气促、紫绀、心动过速、呼吸困难等症状消失的时间及肺部体征好转时间,另比较平均住院天数与血气分析动态检测结果.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗24 h后,观察组SaO2、PaO2均明显高于对照组(P<0.05),PaCO2明显低于对照组(P<0.05);观察组气促、呼吸困难,发绀,心率异常和肺部啰音的消失时间以及住院时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:小儿重症肺炎者采用鼻塞式CPAP治疗,效果明显,能有效改善患儿肺循环、血液循环、体征与各临床症状,并可缩短治疗时间.
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改良式拍背吸痰联合呼吸机治疗小儿重症肺炎的效果观察
目的:观察改良式拍背吸痰联合呼吸机治疗小儿重症肺炎的效果.方法:选取78例采用呼吸机治疗的重症肺炎患儿作为观察对象.采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各39例.对照组采用常规拍背吸痰法,观察组采用改良式拍背吸痰.比较两组临床疗效、治疗前后PaO2、PaCO2水平、吸痰次数、痰量、脱机时间及住院时间.结果:观察组治疗总有效率为92.31％(36/39),明显高于对照组的74.36％(26/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaO2及PaCO2水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组吸痰次数、痰量、脱机时间、住院时间等指标水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.13％(2/39),明显低于对照组的23.08％(9/39),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在呼吸机治疗基础上,改良式拍背吸痰治疗小儿重症肺炎,可有效改善患儿的气道阻塞状况,减少不良反应发生率,有利于患儿尽快康复.
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多巴酚丁胺联合小剂量多巴胺治疗小儿重症肺炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响
目的:观察多巴酚丁胺联合小剂量多巴胺治疗小儿重症肺炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响.方法:选取108例小儿重症肺炎,将其按随机数表法分为两组,每组54例,在常规治疗基础上,对照组接受多巴酚丁胺治疗,研究组接受多巴酚丁胺联合小剂量多巴胺治疗,比较两组治疗效果、症状恢复时间及炎性因子水平.结果:研究组治疗有效率为96.63％,高于对照组的75.93％,研究组发热、发绀、呼吸等症状改善程度及IL-6、IL-8、CRP及TNF-α炎性因子水平下降程度均显著优于对照组(P<0.01).两组均未发生腹痛、腹泻、肝肾功异常等不良反应.结论:在常规治疗小儿重症肺炎基础上,采用多巴酚丁胺联合小剂量多巴胺治疗小儿重症肺炎的疗效及降低血清炎性因子水平的效果优于单纯多巴酚丁胺治疗效果.
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优质护理在小儿重症肺炎中的应用效果
目的:观察优质护理在小儿重症肺炎中的应用效果.方法:选取小儿重症肺炎100例作为研究对象,按护理方式不同分为对照组和观察组各50倒.对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予优质护理,比较两组患者的临床指标,包括退热时间、心衰消失时间、气促改善时间、止咳时间、住院时间,机械通气时间,并发症发生率,治疗依从性和对护理工作的满意度以及出院后1年的生活质量.结果:观察组患儿住院时间、机械通气时间、并发症发生率均明显低于对照组,治疗依从性和护理满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);退热时间、心衰消失时间、气促改善时间、止咳时间均明显优于对照组,且比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在常规护理基础上,对小儿重症肺炎实施优质护理的临床效果优于单纯常规护理效果.
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优质护理模式在小儿重症肺炎中的应用价值
目的 研究分析治疗小儿重症肺炎中优质护理模式的应用效果及价值.方法 自我院2017年2月至2018年2月儿科收治的小儿重症肺炎患儿随机选择110例,并分成对照组和观察组.其中,对对照组的患儿实施常规护理模式,对观察组的患儿实施优质护理模式.从两组患儿的治疗效果、体征恢复时间和临床症状消失时间来观察优质护理在小儿重症肺炎中的应用效果.结果 实验结果对比显示,观察组的患儿在心率、体温恢复时间和肺部症状消失时间都明显比对照组短,观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组患者,表现出来的心理状态及依从性也好过对照组,两组数据有明显的差异,实验数据相比具备统计学意义(P＜0.05).结论 优质护理模式在小儿重症肺炎中具有明显的临床应用效果,能有效的降低患儿的临床不良状况的发生,提高了患儿的治疗效果,增加了患儿的依从性和家属的护理满意度,具有在临床上推广使用的价值.
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连续静注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效
目的 探讨连续静注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效;方法 病例均选取自2016年11月至2017年11月我院儿科收治的重症肺炎患儿116例,排除相关禁忌后,按照不同的治疗方法分为对照组(n=58)和研究组(n=58);对照组患儿给予常规对症治疗;研究组患儿在对照组基础上给予丙种球蛋白(国药准字S10970081,上海生物制品研究所有限责任公司)300mg/(kg.d)静脉滴注,连续静注3天为1疗程,共进行治疗7天;结果 研究组患儿临床总有效率(91.38％)明显高于对照组患儿(71.41％),组间差异比较(p<0.05;研究组患儿临床症状缓解时间明显优于对照组患儿,组间差异比较(p<0.05).结论 连续静注丙种球蛋白在辅助治疗小儿重症肺炎中,可明显提高临床有效率,临床症状快速好转,具有较高的临床参考价值.
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小儿重症肺炎合并心衰40例临床护理体会
目的 探讨小儿重症肺炎合并心衰患儿临床护理方法及效果.方法 选取2014年3月～2015年3月我院收治的重症肺炎合并心衰惠儿40例作为研究对象,在积极治疗的基础上,均实施综合护理方法,对护理前后患儿临床症状变化情况及对护理的满意程度进行评价.结果 护理后与护理前相比,患儿的临床症状改善显著,两组数据比较,差异有统计学意义(P＜0.05).此外,在护理满意度方面,满意30例、较满意8例、不满意2例,总满意度为95.00％.结论 对重症肺炎合并心衰患儿实施综合护理方法效果显著,可改善患者临床症状,提高患者对护理的满意程度;因此,值得采纳及应用.
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小儿重症肺炎合并心衰的护理
目的 探析小儿重症肺炎合并心衰患儿的临床护理措施及护理评价.方法 选取2011年4月～2015年3月我院儿科收治的小儿重症肺炎合并心衰患儿186例作为研究对象,结合临床表现和治疗方法给予对症护理、心理护理、健康教育等护理干预措施.结果 经有效治疗和对症护理后,所有患儿均恢复良好,其中痊愈122例,显效41例,好转23例,无治疗护理无效患儿.有效率100％.结论 良好的护理措施能有效的改善患儿临床症状,提高治疗效率,并能使患儿及其家长有良好的心态面对疾病,配合医务人员治疗.值得临床广泛推广和借鉴.
