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小儿肺炎不同雾化治疗方式的临床疗效观察
目的:探讨细辛脑和盐酸氨溴索联合雾化吸入对于小儿重症肺炎的临床治疗效果.方法:选择2009年3月～2010年7月本院呼吸科收治的由不同原因所引起的小儿重症肺炎117例患儿,其中,男76例,女41例,年龄为3个月～4岁.将117例患儿随机分为两组,观察组62例,对照组55例.两组患儿都符合临床小儿重症肺炎的防治诊断标准.对照组患儿应用传统的药物雾化治疗,观察组患儿联合应用盐酸氨溴索和细辛脑等药物进行雾化治疗.于临床治疗3d后比较两组的临床疗效.结果:观察组和对照组患儿雾化吸入3d后,观察组的患儿在发热、咳痰、咳嗽、喘憋以及肺部啰音等方面缓解效果均明显优于对照组(P＜0.01).结论:通过对由不同原因所引起的小儿重症肺炎患儿的临床对比研究得出,联合应用盐酸氨溴索和细辛脑等药物对临床重症肺炎患儿进行雾化治疗,其祛痰效果明显优于传统的药物雾化法,值得临床借鉴应用.
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抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的效果观察
目的 分析抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法 选取本院2012年10月～2013年10月收治的60例小儿重症肺炎患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各30例.对照组采用常规治疗模式,观察组采用抗生素降阶梯治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比.结果 观察组中显效20例(66.67％),有效7例(23.33％),无效3例(10.0％),总有效率为90.0％;对照组中显效15例(50.0％),有效6例(20.0％),无效9例(30.0％),总有效率为70.0％,观察组的显效率、总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 抗生素降阶梯治 疗小儿重症肺炎具有良好的临床效果,值得临床推广应用.
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酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的临床观察
目的 观察酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法 选取本院2011年8月～2013年2月收治的60例小儿重症肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,两组患儿均进行抗炎、强心、利尿等常规治疗,观察组患儿在此基础上进行酚妥拉明联合阿拉明治疗,对照组患儿单纯应用阿拉明治疗,观察两组患儿咳嗽、肺部啰音等临床症状的改善情况,比较两组患儿的治疗效果.结果 两组患儿的临床症状均有所改善,观察组患儿的有效率为96.7％,明显高于对照组的76.7％ (P＜0.05),无死亡病例；观察组有2例患儿发生腹胀的现象,经对症治疗后症状消失；对照组有4例患儿发生鼻塞和呼吸急促的现象,停药后症状消失,1例合并先天性心脏病患儿出现心力衰竭,经对症治疗后症状消失,无其他不良反应的发生,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=1.30,P＞0.05).结论 酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎具有着良好的临床效果,可以明显控制和改善患儿的微循环障碍,提高治愈率,值得在临床中推广应用.
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抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的效果观察
目的：分析探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取本院近年来收治的80例重症肺炎患儿作为研究对象，按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组，每组各40例。研究组患儿行抗生素降阶梯治疗，对照组患儿行常规抗生素治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组的治愈率为40.0%，总有效率为85.0%，对照组的治愈率为15.0%，总有效率为70.0%，研究组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)；研究组患儿感染病症控制时长与住院时长明显短于对照组(P<0.05)；两组治疗过程中并未出现严重的不良反应。结论针对小儿重症肺炎给予抗生素降阶梯治疗可以控制感染病症，提升抗生素科学使用水平，缩短患儿治疗时长，疗效显著，可推广应用。
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药物联合辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果
目的 探讨药物联合辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法 对我院2015年4月～2017年4月收治的80例小儿重症肺炎患儿的临床资料进行统计分析,依据治疗方法的不同分为常规治疗组(n=40)和常规治疗结合多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗组(辅助治疗组,n =40)两组.对两组患儿的临床效果、主要临床表现持续时间及住院时间、不良反应发生情况进行比较.结果 辅助治疗组患儿治疗总有效率为95.0％,显著高于常规治疗组的82.5％(P＜0.05),发热、咳嗽、气促、肺部哕音持续时间及住院时间均显著短于常规治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05);辅助治疗组患儿不良反应发生率为7.5％,常规治疗组患儿的不良反应发生率为5.0％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗小儿重症肺炎的效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.
关键词： 多巴胺 酚妥拉明联合辅助治疗 小儿重症肺炎 疗效 不良反应 -
人免疫球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的效果探讨
目的：探讨人免疫球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取本院2013年6月~2014年11月收治的80例小儿重症肺炎患者作为研究对象，随机分成观察组和对照组，各40例。对照组采用常规治疗，包括抗生素治疗、抗病毒治疗、吸氧以及纠正患者心力衰竭等。观察组在对照组的基础上给予人免疫球蛋白辅助治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线胸片检查炎症吸收时间以及总住院时间显著短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的IgG水平显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论人免疫球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎效果显著，能够有效缩短退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线胸片检查炎症吸收时间以及总住院时间，降低患者血清中的IgG水平，值得临床推广应用。
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多巴胺联合多巴酚丁胺联合治疗小儿重症肺炎的效果和对炎症反应的影响
目的 分析多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的临床效果及对炎症反应的影响.方法 收集2014年10月～2016年5月我院收治的78例重症肺炎患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例.对照组采取吸氧、抗感染、止咳平喘、纠正酸碱平衡及电解质紊乱等常规治疗,观察组在此基础上加用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,比较两组临床疗效及血清炎症因子水平.结果 观察组有效率为94.87％(37/39),显著高于对照组的79.49％(31/39),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后IL-6、TNF-α和CRP水平与治疗前及对照组比较均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的效果显著,可明显改善患儿的临床症状并有效抑制炎症反应,值得临床推广应用.
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亚胺培南西司他丁钠与头孢吡肟治疗小儿重症肺炎的效果比较
目的 比较亚胺培南西司他丁钠与头孢吡肟治疗小儿重症肺炎的效果.方法 选取2014年2月～2016年2月我院收治的50例小儿重症肺炎患者作为研究对象,按就诊前后顺序分成研究组与参照组,每组各25例.参照组采取头孢吡肟进行治疗,研究组采取亚胺培南西司他丁进行治疗.比较两组患儿的临床治疗效果.结果 研究组患儿治疗后的总有效率(96.0％)明显高于参照组(80.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患儿治疗后肺部哕音消失时间、体温恢复正常时间、临床症状消失时间、X线吸收时间、抗生素使用时间以及住院时间等均短于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患儿治疗后的白细胞计数(WBC)、血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)指标均优于参照组患儿,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对小儿重症肺炎患者实施亚胺培南西司他丁治疗,效果甚佳,值得大力推广.
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个体化护理模式在小儿重症肺炎患儿中的应用效果研究
目的 分析个体化护理模式在重症肺炎患儿中应用的临床效果.方法 70例重症肺炎患儿均为2016年1月～2018年1月在我院接诊治疗的对象,将其随机平均分成参照组(开展传统护理干预)和实验组(开展个体化护理干预),将两组患儿并发症发生率、住院时间及机械通气时间等指标数据进行对比分析.结果 实验组患儿颅内压升高、心力衰竭、消化道出血等并发症发生情况及患儿住院时间、机械通气时间等指标数据与参照组患儿具备明显的差异,P<0.05,两组数据对比有研究价值.结论 个体化护理模式在小儿重症肺炎患儿中的应用,具备降低患儿并发症发生率的功效,可在治疗中起到重要的作用.
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无创正压通气对小儿重症肺炎并心力衰竭的效果
目的 分析无创正压通气对小儿重症肺炎并心力衰竭的效果.方法 选取2016年8月～2017年8月我院收治的60例小儿重症肺炎并心力衰竭的患儿作为研究对象,对照组患儿采用常规方式治疗,给予观察组患儿无创正压通气的治疗,比较两组患儿治疗效果.结果 观察组患儿通过治疗观察后,能正确反映临床上NIPPV对小儿肺炎的治疗效果.结论 在小儿重症肺炎并心力衰竭治疗中应用无创正压通气的疗效确切,效果显著,且能提高治愈率.因此,无创正压通气值得在临床中推广应用.
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小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床治疗中心
目的 探究小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床治疗效果.方法 随机的挑选2012年1月~2013年1月在本院接受治疗的80例小儿重症肺炎合并心力衰竭病患,并将其分为两组,其中每组40例.对于对照组,要采用常规的治疗,而实验组是在对照组的治疗方法的基础上使用多巴胺联合多巴酚丁胺来治疗,后,要仔细的观察两组的治疗效果.结果 实验组呼吸恢复平稳的时间、肺啰音消失的时间、平均住院的时间、心率好转的时间、肝脏回缩的时间、以及烦躁消除的时间都很明显的比对照组的短(P<0.05),并且实验组总的有效率也明显的比对照组高(P<0.05).结论 用多巴胺联合多巴酚丁胺来医治小儿重症肺炎合并心力衰竭疗效更为准确,并且还可以迅速的改善临床上的症状和体征,从而来促进患儿的康复,非常值得在临床的推广和应用.
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全面护理用于小儿重症肺炎的效果
目的：研究对于小儿重症肺炎的全面护理效果与体会。方法选择我院43例小儿重症肺炎患者，密切进行临床观察，掌握患者病情特点，并采取全面护理措施。结果经过治疗与有效全面的护理后，此组患儿心率、呼吸频率与体温显著较入院时降低，比较后具备明显差异（P＜0.05）结论对于小儿重症肺炎有针对的进行全面的护理，可显著的增强患儿疗效，减少患儿住院时间，降低并发症发生率，同时增加家属满意度。
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整体护理在小儿重症肺炎治疗后的护理效果
目的：讨论整体护理应用在治疗小儿重症肺炎中的护理效果和作用。方法选取2011年9月-2013年8月我院收治的小儿重症肺炎病患者120例，随机的把其分成观察组与对照组，其中对照组只采用常规护理手段，而观察组则在该前提下实施整体护理，对两组患者的护理效果进行观察比较。结果小儿重症肺炎病患者经过有效的治疗与整体护理后，对其护理效果进行观察比较，对照组患者总有效率为81.7％，显效率为66.7％；而观察组患者总有效率为96.6％，显效率为83.3％。结论整体护理应用在治疗小儿重症肺炎中可以有效的提升治疗效果，减少患者死亡率，其值得在临床治疗中进行推广应用。
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小儿重症肺炎合并心衰的观察与护理
目的 探讨小儿重症肺炎合并心衰的护理体会.方法 选择2013年3月—2014年3月住院治疗的重症肺炎合并心衰患儿共32例,除了相应的治疗及抢救外,还应给予精心、全面观察与护理,进而提高治疗效果,改善患儿呼吸、心率及其肝脏肿大.结果 32小儿例重症肺炎合并心衰取得了满意的临床治疗效果,均好转后出院,无一例死亡,随访2个月无一例患儿复发.结论 小儿重症肺炎合并心衰临床经有效护理及病情观察有利于疾病早诊断,早治疗,减少并发症发生,提高救治成功率.
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血清PCT,IL-6及超敏CRP联合检测对小儿重症肺炎早期诊断中的价值
目的：观察血清PCT,IL-6及超敏CRP联合检测对小儿重症肺炎早期诊断中的价值和疗效。方法：选择2013年7月至2014年9月我院收治的小儿肺炎患者90例，分为普通肺炎组、重症肺炎组，每组各45例。正常对照组45例，在体检时，对血清PCT、CRP、IL-6水平鉴定。结果：普通肺炎组中的血清PCT水平明显低于普通肺炎组，两者有显著性差异（P<0.05），普通肺炎组和重症肺炎组中IL-6、CRP水平比较，无差异性（P>0.05）；重症肺炎组及普通肺炎组血清 PCT、IL-6、CRP水平明显高于正常对照组，两者比较差异显著；连续监测重症肺炎组血清 PCT、IL-6、CRP、WBC水平发现，血清PCT、IL-6、CRP水平治疗前后变化频率较快。结论：通过血清PCT,IL-6及超敏CRP联合检测对小儿重症肺炎效果明显，值得推广。
关键词： 血清PCT IL-6及超敏CRP 小儿重症肺炎 -
小儿重症肺炎应用酚妥拉明及阿拉明的疗效探析
目的：评价应用酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法对照组33例重症肺炎患儿接受平喘、抗炎、强心、利尿、吸氧等常规治疗，实验组33例在此基础上给予酚妥拉明联合阿拉明治疗，比较两组临床效果、各症状体征消失时间。结果实验组患儿的治疗总有效率为93.9%相较之对照组的66.7%明显更高（P<0.05）；实验组患儿的退热、咳嗽、气促、肺部?音及住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论应用酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎有助于迅速改善咳嗽、气促、肺部湿?音等症状或体征，且无明显不良反应，安全性高，值得临床借鉴推广。
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特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎临床疗效初评
目的：对小儿重症肺炎使用特布他林雾化吸入治疗的疗效进行观察。方法选取80例重症肺炎的患儿，将他们平均随机分为两组，观察组患儿在使用常规治疗（抗感染、止咳、平喘、保持呼吸道通畅、吸氧等）的基础上加用特布他林雾化吸入，对照组患儿只进行常规治疗，在治疗后对两组患儿的疗效进行评估。结果治疗组患儿的治愈效率比对照组高；症状、体征消失的时间比对照组缩短，疗程明显缩短，两者具有明显的差异（P<0.05）。结论在小儿重症肺炎中使用氧气驱动特布他林雾化吸入治疗重症肺炎能使患儿咳嗽、喘憋症状缓解快，疗程明显缩短，减少了并发症的发生，有利于患儿身体的康复，值得广泛应用。
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小儿重症肺炎合并心衰80例临床分析
目的：研究分析小儿重症肺炎合并心衰的治疗方法及临床疗效。方法选取我院收治的重症肺炎合并心衰住院患儿80例，根据患者具体病况，对所有患者进行积极抢救，给予患者吸氧、镇静止喘、强心利尿、营养支持、防止感染等治疗。对患儿的呼吸情况，心力衰竭变化进行严密观察。结果所有患者通过医护人员精细积极的治疗后，73例患者临床症状完全消失，身体恢复健康，总有效率为91.25%。结论小儿重症肺炎合并心衰与心脏解剖和小儿呼吸密切相关，对此病及时抢救以及对症治疗措施，可以缓解症状，促进患者疾病的康复。
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纳洛酮治疗小儿重症肺炎的临床观察
目的 探讨纳洛酮治疗小儿重症肺炎的临床疗效.方法 对96例重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿根据病情给予对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用纳洛酮静脉滴注,7 d为1个疗程,观察并比较两组症状和体征消失时间及临床疗效.结果 治疗组心力衰竭症状及体征消失时间较对照组快;治疗组总有效率为95.8%,对照组为70.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 纳洛酮治疗小儿重症肺炎疗效显著,值得临床推广.
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多巴胺配合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的效果及对细胞因子的影响
目的 分析多巴胺配合多巴酚丁胺对小儿重症肺炎的治疗效果及其对细胞因子的影响.方法 随机抽取2015年1月～2016年3月在烟台芝罘医院接受治疗的94例重症肺炎患儿,按照随机双盲原则将患儿分为对照组和观察组,每组各47例.两组患儿均接受相同的常规治疗;在此基础上,给予观察组患儿多巴胺和多巴酚丁胺.比较两组患者临床效果以及细胞因子水平变化情况.结果 治疗后,两组患儿白细胞介素(IL)-6、IL-8、可溶性细胞黏附因子-1、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子-α水平比治疗前显著降低(P＜0.05);观察组患儿各炎性细胞因子指标水平低于对照组(P＜0.05).观察组患儿各项临床症状及体征好转所用时间比对照组短(P＜0.05).观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 多巴胺配合多巴酚丁胺可以降低患儿炎性细胞因子水平,治疗小儿重症肺炎效果明显.
