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比索洛尔联合常规综合治疗对左心室射血分数保留的心力衰竭患者心功能及神经内分泌因子的影响
目的:观察比索洛尔联合常规综合治疗对左心室射血分数(LVEF)保留的心力衰竭患者心功能及神经内分泌因子的临床影响.方法:选择2016年5月至2017年5月我院收治LVEF保留性心力衰竭患者71例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,观察组采用比索洛尔联合常规综合治疗,对比两组治疗的效果.结果:治疗后,观察组左心室舒张末期容积(LVEDV)、早期血流峰速率(E)、舒张晚期血流峰速率(A)、内皮素(ET)、B型尿钠肽(BNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均优于对照组(P<0.05),且观察组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:比索洛尔联合常规综合治疗LVEF保留的心力衰竭的效果显著,且能够改善患者心功能及神经内分泌因子,可推广.
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小儿重症肺炎临床治疗效果分析
目的:探讨小儿重症肺炎的临床治疗效果.方法:收治小儿重症肺炎患儿50例,男27例,年龄9个月～2岁,女23例,年龄1～4岁,所有患儿均经临床诊断为重症肺炎.将50例患者随机分为两组,观察组20例,对照组30例,对所有患儿采用常规的综合治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上再对患儿进行丙球蛋白注射治疗,对两组患儿的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据.结果:50例患儿中,观察组20例,治愈12例,显效3例,有效3例,无效2例,有效率90%,对照组30例,治愈11例,显效7例,有效4例,无效8例,有效率73.3%.结论:在治疗小儿重症肺炎疾病的过程中,在常规综合治疗的基础上再给予患儿丙球蛋白治疗的效果较为显著,对于患儿的病情改善有较大帮助.
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肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效观察
目的 探讨采用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.方法 选择商丘市妇幼保健院2011年1月至2012年8月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿43例.随机分为对照组20例与研究组23例.对照组患儿采取常规方法进行治疗,研究组患儿在对照组基础上联合运用肺表面活性物质治疗.评价两组患儿治疗前后症状、肺功能指标改善情况以及临床疗效与发生率.结果 两组患儿治疗后症状及肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),研究组改善优于对照组(P＜0.01).临床疗效、患儿呼吸窘迫及严重并发症发生情况,研究组也均优于对照组(P＜0.05).结论 肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全且疗效显著,对提高新生儿呼吸窘迫综合征患儿肺功能及生命质量具有重要的意义.
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毒鼠强中毒常规治疗临床分析
目的 探讨常规综合治疗对轻、中度毒鼠强中毒患者的疗效.方法 50例轻、中度毒鼠强中毒患者,采用常规综合治疗法包括早期洗胃排毒、抗惊厥等对症治疗措施1～30 d,监测血液中毒鼠强浓度.结果 患者经过常规综合治疗后,其血液中毒鼠强浓度由平均31.2±18.6 ng/ml,下降为平均12.0±10.1 ng/ml,治疗前、后比较差异有统计学意义(P＜0.01).对3例出院病例随访显示:血液中毒鼠强浓度缓慢下降.结论 常规综合治疗轻、中度毒鼠强中毒效果明显.
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盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效观察
目的：分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取我院在2013年4月至2015年4月收治的小儿肺炎患儿74例为研究对象，按照随机双盲法分为接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的观察组（n=37）和接受常规综合治疗的对照组（n=37）。结果观察组患儿治疗总有效率以及退热、咳嗽消退和肺部啰音消失时间均明显优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规综合治疗基础上加用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗可以提高治疗有效率，缩短患者临床症状的消失时间，是一种安全、理想的治疗药物，值得予以临床运用。
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毒鼠强浓度在人体内变化规律研究
目的 探讨3种方法治疗急性毒鼠强中毒后不同时期患者体内毒鼠强浓度的改变及出院后正常生活条件下毒鼠强浓度变化.方法 用气相色谱-质谱分析患者血液中毒鼠强浓度,根据101例患者血液中毒鼠强浓度高低和临床症状分为常规综合治疗组、加行血液灌流组、加行输血治疗组,监测其治疗前后体内毒鼠强浓度变化,对出院患者进行为期1年的跟踪随访,检测其体内毒鼠强浓度变化.结果 常规综合治疗组治疗后毒鼠强浓度由治疗前33.0(1.7～115.0)μg/L下降为18.0(0.3～47.6)μg/L,平均下降45.5%;加行血液灌流组由治疗前108.0(54.0～290.0)μg/L经多次血液灌流后下降为26.0μg/L,末次血液灌流后较血液灌流前下降75.9%,每次血液灌流后下降20.0%～45.0%,血液灌流24 h后毒鼠强浓度略有回升现象;加行输血治疗患者2例,治疗后毒鼠强浓度分别下降33.5%及60.0%.25例出院患者在中毒6个月时有2例体内仍含有毒鼠强,且仍以化学原形存在,随访1年时均未再检出毒鼠强.结论 常规综合治疗、血液灌流、输血治疗毒鼠强中毒是积极有效的方法,毒鼠强在人体内代谢缓慢.
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阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床体会
目的 研究分析阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性.方法 选取我院于2009 年4 月至2012 年4 月收治的80 例患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各40 例,治疗组患者在综合治疗的基础上给予每日20mg 的阿德福韦酯进行治疗,对照组患者只进行常规综合治疗,两组患者均治疗两个月,对比两组患者临床效果以及临床不良反应.结果 治疗组患者肝组织学的改善率为52.5%,对照组患者改善率为27.5%,治疗组患者由基线值下降4.31log10 拷贝/ml,对照组患者下降0.54log10 拷贝/ml,对比P ＜ 0.001,有显著统计学意义;治疗组患者HBeAg 的血清转换率为15.0%,对照组为5.0%.治疗组患者H B e A g 的阴转率为27.5%,对照组为7.5%,治疗组A L T 的复常率为30.0%,对照组为15.0%,对比P ＜ 0.01,有显著统计学意义.治疗组患者临床不良反应发生情况优于对照组,对比P ＜ 0.01,有显著统计学意义.结论 阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果显著,安全性较高,值得应用.
关键词： 阿德福韦酯 活动性代偿期乙肝肝硬化 常规综合治疗 -
舒肝宁注射液治疗急慢性病毒性肝炎的临床疗效
目的:探讨舒肝宁注射液治疗急慢性病毒性肝炎的临床效果和安全性,为临床治疗提供参考依据.方法:回顾分析36例急慢性病毒性肝炎患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上加用舒肝宁注射液,观察两组的临床效果和不良反应情况.结果:经4周的治疗,全部病例症状得到改善,肝功能及血清肝纤维化指标明显下降.结论:舒肝宁注射液用于治疗急慢性病毒性肝炎疗效确切,不良反应小,值得推广.
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炎琥宁治疗毛细支气管炎的疗效研究
目的 探讨炎琥宁治疗毛细支气管炎的方法及疗效.方法 随机抽取我院确诊收治的毛细支气管炎患儿74例随机分为两组,对照组34例常规综合治疗,实验组40例加用炎琥宁,对比治疗前后两组患儿的临床疗效、临床症状及体征消失时间.结果 实验组、对照组患儿的总有效率分别为97.5％、88.2％；实验组患者的咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音消失时间分别为(3.9±1.2)d、(4.4±1.2)d、(1.7±0.5)d、(4.6±0.7)d,均优于对照组(P＜0.05).结论 临床上对毛细支气管炎患儿在常规综合治疗的基础上加用炎琥宁,可显著改善患儿临床症状和体征,提高临床疗效.
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睡眠呼吸暂停低通气综合征给予BiPAP无创呼吸机治疗的临床分析
目的 探讨睡眠呼吸暂停低通气综合征给予BiPAP无创呼吸机治疗的效果.方法 选取2016年1月～2018年4月收治的睡眠呼吸暂停低通气综合征患者40例作为研究对象,按治疗方案不同将其分为研究组与对照组,各20例.对照组应用常规综合治疗,研究组则在常规综合治疗基础上给予BiPAP无创呼吸机治疗.结果 ①研究组临床症状治疗有效率是90.0％,高于对照组的30.0％,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗后,研究组患者夜间血氧饱和度水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而AHI指数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 睡眠呼吸暂停低通气综合征给予BiPAP无创呼吸机治疗的效果突出,可有效改善其夜间血氧饱和度,解除患者夜间打鼾、呼吸暂停等症状,值得推广.
