首页 > 文献资料
-
利用草酸钙晶体鉴定中药品种
草酸钙晶体可以有效的鉴定中药材的品种,因此在中药市场上得到广泛的运用.本文从草酸钙晶体的概念入手,着重分析如何利用草酸钙晶体进行中药材品种的鉴定.
-
多倍体与八倍体半夏中草酸钙晶体含量的测定
目的:测定多倍体(十六倍体)半夏和八倍体半夏原球茎以及块茎中草酸钙晶体的含量.方法:采用高效液相色谱法,以0.5％磷酸水溶液为流动相,以草酸为对照品,测定多倍体半夏和八倍体半夏中草酸钙晶体的含量.结果:多倍体半夏原球茎和块茎中草酸钙晶体的含量分别为(2.799±0.017)％和(1.375±0.037)％,八倍体半夏原球茎和块茎中草酸钙晶体含量分为为(1.136 ±0.028)％和(1.924±0.05)％.结论:半夏原球茎和块茎中均含有较高含量的草酸钙晶体,与八倍体半夏相比,多倍体半夏块茎中的草酸钙晶体明显比八倍体半夏低.
-
应用草酸钙晶体鉴定中药品种(Ⅲ)
天麻、桔梗、白术、山茱萸等药材,常有伪品出现.本文以草酸钙晶体的形态、大小及有无,鉴定了11组43种常见真伪品药材.1 天麻[1]1.1 正品兰科天麻Gastrodia elata Blume的块茎.草酸钙针晶,长25～75(～93)μm.针晶纤细.
-
应用草酸钙晶体鉴定中药品种(Ⅱ)
三七、射干、五加皮、白头翁等药材,常有伪品出现,有时从外形很难区别.本文以草酸钙晶体的形态、大小及有无,鉴定了11组43种常见真伪药材.
-
应用草酸钙晶体鉴定中药品种(Ⅰ)
在中药材的真伪鉴定中,常会遇到外形相似、外形破碎的伪品药材或者药材的炮制品,从它们的外部形状已很难准确鉴定,若能用中药显微鉴定,非常简捷、可靠.
-
应用草酸钙晶体鉴定中药品种(Ⅴ)
黄芪、巴戟天、桑白皮、青风藤等药材,常有伪品出现,有时从外形很难区别.本文以草酸钙晶体的形态、大小及有无,鉴定了9组32种常见真伪药材.
-
应用草酸钙晶体鉴定中药品种(Ⅳ)
杜仲、太子参、牛膝、秦皮等药材,常有伪品出现.本文以草酸钙晶体的形态、大小及有无,鉴定了12组38种常见真伪品药材.
-
低频超声作用下体外实验草酸钙晶体的大小及形态变化
目的:研究低频超声作用下,体外实验中草酸钙晶体的大小及形态变化.方法:配置氯化钙和草酸钠溶液作为反应初始溶液,在(37±0.5)℃恒温水浴箱,将两者按3个不同浓度分别混合后得到草酸钙晶体.实验分超声组和对照组,超声组置入低频超声波清洗机(超声发生频率:40 kHz)内槽,固定超声功率(330 W,对应超声声强为0.5W/cm2)及作用时间(15 min)加以作用;对照组不加处理,相同时间下自然结晶.晶体形成后通过光镜和电镜观察草酸钙晶体的形态及直径.结果:3个浓度下,超声组处理后得到的草酸钙晶体直径均明显较对照组小,差异有统计学意义(P ＜0.05),且超声作用效果随着反应物浓度的增加而逐渐增强.草酸钙晶体形态在超声作用后改变不明显.结论:低频超声对体外实验草酸钙晶体的直径有明显的抑制作用.
-
中药泽泻不同部位提取物对草酸钙结晶形成影响的体外实验研究
目的:探讨中药泽泻在体外对草酸钙结晶形成的影响,并初步确定其抑制草酸钙结石形成的有效部位.方法:应用种晶技术检测泽泻不同部位的提取物在体外对-水草酸钙晶体生长指数(G)的影响.结果:泽泻乙酸乙酯浸膏高、低剂量组的草酸钙晶体生长指数从32.37%分别降至3.86%、10.01%.结论:中药泽泻乙酸乙酯提取物能明显抑制草酸钙晶体的生长,是泽泻抑制草酸钙结石形成的有效部位,该部位的有效化学活性成分有待于进一步的研究.
-
果蝇模型在肾结石研究中的优势与应用前景
目前对尿石症的研究主要采用啮齿类动物来构建动物模型.近年来的研究发现,果蝇的马氏管在解剖结构、生理功能和遗传学特征上都与人类肾脏的肾小管和集合管极为类似,改变遗传或环境因素可以诱导马氏管里产生大量的草酸钙结晶,从而建立果蝇肾结石模型.果蝇作为遗传学的经典模式生物,较之传统的啮齿类动物模型具有独特的优势,将其应用于人类肾结石的研究有望加深人们对结石形成机制的认识.本文综述了果蝇的肾脏系统概况、果蝇在肾结石研究中的优势与缺陷和业已建立的果蝇肾结石模型,并对其在肾结石研究中的应用适当展望,以期为国内尿石症的研究提供参考.
-
翻白草中草酸钙晶体的形态
目的明确翻白草中草酸钙晶体的形态特征.方法电子显微镜观察并拍摄.结果翻白草中草酸钙晶体呈块状,为"块晶".结论"块晶"是翻白草的鉴别特征之一.
-
TH蛋白和枸橼酸对尿草酸钙结晶动力学的影响的研究
目的研究枸酸盐和TH蛋白对草酸钙的成核、积聚的影响.方法通过分光光度计在620μm时的OD值的测定可在过饱和溶液中观察草酸钙晶体的成核和积聚.观察参数包括诱导时间(induce time),简写为TI,即形成可观察微粒所需的时间;成核曲线(slope of nucleation)的速率,简写为SN,即分光光度计OD620所观察的曲线上升支;聚积曲线(slope of aggregation)的速率,简写为SA,即下降支,以及加入枸酸酸,NTHP(正常人尿液中所提取的TH蛋白),SF-THP(结石患者尿液中所提取的TH蛋白)后对参数的影响.然后相互比较.结果在实验浓度分别为1.50、2.50和3.50mmol/L时,枸酸酸可增加TI和抑制晶体成核(78%～87%),聚集(63%～70%),P＜0.001.NTHP在30～40mg/L时,可抑制晶体成核,也可抑制晶体的聚集(76%～81%).在实验浓度下,ST-THP降低TI(P=0.001和标准情况相比)并且促进聚集(33%～48%).当和NTHP并存时,柠檬酸可增强NTHP的抑制作用.当和ST-THP并存时,柠檬酸可逆转ST-THP的促成核和促聚集作用.结论在NTHP和ST-THP存在的情况下,柠檬酸决定草酸钙晶体的成核和聚集.
-
M2型巨噬细胞对草酸钙晶体刺激肾小管上皮细胞损伤的影响
目的 探讨M2型巨噬细胞对草酸钙晶体(CaOx)刺激肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的影响.方法 将人单核细胞(THP-1)经佛波酯(PMA)及白细胞介素(IL)-4、IL-13序贯诱导为M2型巨噬细胞,使用实时定量PCR、Western Blot、ELISA法检测其表型标志物,以鉴定诱导分化情况.用浓度为0.5 mg/mL的CaOx刺激HK-2细胞,利用Transwell建立M2型巨噬细胞(上室)与HK-2细胞(下室)共培养模型,实验分组为HK-2细胞组、HK-2细胞+M2型巨噬细胞共培养组、HK-2细胞+CaOx组、HK-2细胞+CaOx +M2型巨噬细胞共培养组.使用CCK-8法检测各组HK-2细胞活力、微量酶标仪法测各组HK-2细胞上清液的乳酸脱氢酶(LDH)活性、DAPI进行凋亡染色和Western Blot检测各组HK-2细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达情况.划痕实验观测M2型巨噬细胞对HK-2细胞的迁移、修复的影响.结果 表型标志物鉴定结果显示,成功将THP-1细胞序贯诱导为M2型巨噬细胞.CCK-8法结果显示M2型巨噬细胞显著增加CaOx对HK-2细胞损伤后的活力,且M2型巨噬细胞对HK-2细胞增殖具有促进作用(P＜0.05).LDH活性检测结果显示M2型巨噬细胞显著性降低CaOx刺激HK-2细胞的LDH活性(P＜0.05).DAPI染色及抗凋亡蛋白Bcl-2的表达结果显示M2型巨噬细胞具有抑制CaOx刺激HK-2细胞凋亡的作用.划痕实验显示M2型巨噬细胞对HK-2细胞具有促进迁移、修复的作用.结论 M2型巨噬细胞对CaOx刺激HK-2细胞的损伤具有一定的抑制作用,且可促进HK-2细胞增殖、迁移.
-
草酸钙晶体引起肾小管上皮细胞紧密连接损伤与TRPV5变化的调节机制
目的 探讨草酸钙晶体黏附肾小管上皮引起紧密连接(TJs)损伤与TRPV5变化的调节机制.方法 利用一水草酸钙晶体(COM)暴露犬肾小管上皮细胞(MDCK)及TRPV5稳定过表达HEK-293细胞,2 mmol/L EGTA处理构建细胞TJs损伤模型;采用Western blot、荧光免疫、偏光显微镜等手段,分别检测TJs主要结构蛋白、Na+-K+-ATPase、TRPV5、晶体黏附量等指标,评估草酸钙晶体引起肾小管上皮细胞TJs损伤及TRPV5表达的变化.结果 COM呈下调MDCK细胞TJs蛋白Occludin和ZO-1表达水平(P<0.01).TJs损害后,COM黏附增加(P<0.05);Na+-K+-ATPase介导TJs修复,在1 min时表达强,随着TJs修复完成而逐步减弱,晶体黏附力也逐渐减弱(P<0.01).COM与TRPV5稳转HEK-293细胞株共培养,下调TRPV5总蛋白及膜蛋白表达水平(P<0.01).结论 草酸钙晶体引起肾小管上皮细胞之间的TJs受损,促进草酸钙晶体黏附;细胞极性破坏,TRPV5膜蛋白转运失调,终引起TRPV5膜蛋白表达减少.尿钙增加,负反馈激发Na+-K+-ATPase表达使TJs进入修复环节;随着TJs的自我修复,草酸钙晶体黏附减少.
-
试论草酸钙晶体在生药显微鉴定中的作用
草酸钙晶体广泛存在于植物的组织细胞中,是植物在生长发育过程中形成的次生代谢产物草酸与钙结合而成的,贮存在细胞的胞液中.它的形成可以减少过多的酸对植物造成的危害,所以被认为有解毒作用.在每种植物的组织细胞中,结晶的形状、大小、分布是不同的,现在植物分类学已利用这种差异作为一种分类鉴定的依据,这也是生药显微鉴定的依据之一,尤其是粉末药材的显微鉴定.
