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虹膜角膜内皮综合征误诊为原发性开角型青光眼一例
虹膜角膜内皮综合征( irido-comealendothelial syndrome,ICE综合征)是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光眼的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清楚.根据虹膜情况,其临床表现又分为三型:Chandler综合征、Cogan-Reese综合征和进行性虹膜萎缩.普遍认为,ICE综合征的特点是进行性的闭角型青光眼.但我们在临床中发现,ICE综合征存在开角型青光眼病例,现报告如下.
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ICE综合征继发青光眼手术治疗8例报告
虹膜角膜内综合征(Iridocorneal endotheli syndrome,ICE Syndrome)由三种临床类型组成,其临床表现包括:单眼发病、角膜内皮异常、角膜水肿、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜角膜前粘连、继发性非瞳孔阻滞性闭角型青光眼[1].本院自1997年1月至1999年7月共手术治疗8例继发性闭角型青光眼的ICE综合征,现报告如下:
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角膜内皮炎9例报告
自1982年Khodadoust[1]首次报告2例原因不明的角膜内皮炎以来,国内外陆续有人报道.本病是原因不明的角膜内皮异常所引起的一种炎症反应.以深基质层水肿和角膜后壁沉着物为特征,角膜上皮及前基质层基本正常[2].笔者从1993~1997年治疗本病9例,均获得较好效果,报道如下.
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虹膜角膜内皮综合征(附13例报道)
本文报道了13例18眼虹膜角膜内皮综合征.男性5例,女性8例,单眼发病8例,双眼发病5例,10例继发青光眼.原发性进行性虹膜萎缩7例,Chandler综合征4例,虹膜痣2例.本文结合文献讨论了该病的临床特点、发病机理及治疗.
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虹膜角膜内皮综合征继发青光眼1例
虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是一组临床上少见且愈后较差的眼病,以角膜内皮异常、虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭及继发青光眼为主要特征.因发病率较低,发病机制复杂,目前尚待进一步研究.现将我院收治的1例ICE综合征继发青光眼的病例分析如下.
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虹膜角膜内皮综合征误诊1例
ICE综合征是以角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭及继发性青光眼为特征的一组疾病,无遗传倾向,罕有家族史,多见于白人,在我国比较少见.
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角膜内皮炎误诊分析
角膜内皮炎是原因不明的角膜内皮异常所引起的一种炎症反应.该病是原因尚不十分清楚的角膜内皮病变,目前认为与免疫反应和病毒感染有关.现将我院近年来诊治的6例病例进行总结分析.
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虹膜角膜内皮综合征滤过术后一例
虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是由角膜内皮异常所引起的一组疾病,其病变包括角膜水肿,角膜内皮膜增生,房角粘连,虹膜萎缩性改变和继发性青光眼.本病单眼发病,无遗传倾向.患者有单眼视力模糊及不适感.