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视觉发育中眼优势柱及其可塑性的研究
哺乳动物的视皮层在生后发育过程中具有经验依赖性可塑性,正常视觉环境对视皮层特化、精化和维持神经元之间的功能联系至关重要.视觉系统受视觉经验影响敏感的时期称为视觉发育可塑性的关键期.同时,关键期前与关键期结束后视觉经验对视觉系统也有不同程度的影响.眼优势柱可塑性一直是研究视觉系统可塑性的有效模型.本文对视觉发育不同阶段中视觉经验对眼优势柱可塑性的影响及其作用机制作一综述.
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弱视的双眼视损害机制研究方法和进展
双眼视觉功能的损害常见于视觉发育期的弱视患者,近年来对弱视双眼视觉损害机制的研究多关注斜视性弱视和屈光参差性弱视两种主要类型,从皮层神经元优势柱和双眼驱动细胞水平研究弱视者视敏度、对比敏感度、融合功能、立体视觉以及双眼协调运动各方面功能损害的细胞电生理和神经解剖学机制,企图用数学模型和公式来解释神经元对庞大的视觉信息的处理方式,以期全面、深入地了解弱视发生的神经机制,寻求弱视治疗和视功能重建的新途径.
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视皮层可塑性的分子生物学研究进展
视皮层在发育的过程中存在"敏感期",具有可塑性.对视皮层可塑性的研究已持续了近半个世纪,众多的研究成果已证实谷氨酸受体、神经营养因子、皮层内抑制因素、细胞内信号传递系统、细胞外环境等因素在视皮层可塑性的发育过程中发挥了重要的作用,其作用机制也为临床上治疗弱视及其他基于视皮层损害的视觉障碍性疾病提供了理论依据,现将视皮层可塑性的分子生物学研究文献综述如下.
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重复性眶周交流电刺激对单眼剥夺小鼠视皮层眼优势移动的影响
目的：观察单眼剥夺小鼠视皮层对重复性眶周交流电刺激（ rPACS）的反应，探讨rPACS对弱视小鼠眼优势移动的影响。方法将30只小鼠分为正常组、模型组、电刺激组，每组各10只。模型组、电刺激组采用单眼剥夺法建立单眼（右眼）弱视模型。造模后电刺激组右眼行rPACS 3 d；模型组及正常组不行rPACS。测定各组双眼图形视觉诱发电位（ PVEP）、双眼PVEP信号P100波的振幅和潜伏期，计算对侧眼振幅／同侧眼振幅（ C／I）值。结果模型组右眼PVEP P100波振幅低于电刺激组及正常组，亦低于左眼（ P均＜0．05）；右眼PVEP P100波潜伏期长于电刺激组及正常组，亦长于左眼（P均＜0．05）；右眼C／I低于电刺激组及正常组（P均＜0．01）。结论单眼剥夺后可使视觉发育敏感期内的眼优势柱从剥夺眼转移至对侧眼，rPACS可使眼优势柱从对侧眼转移回剥夺眼。
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成人单眼斜视性弱视眼24例黄斑部视网膜厚度分析
弱视是在婴幼儿时期,由于斜视、屈光参差或者形觉剥夺等造成的视力发育紊乱而形成的[1].弱视对视路的不同水平都可能产生影响,有报道[2,3]弱视眼相对应的外侧膝状体的神经元及其突触均有不同程度的退变和萎缩及视皮质眼优势柱的转移[3,4].
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小儿弱视视觉皮层的BOLD-fMRI研究进展
血氧饱和度水平依赖性功能性核磁共振(BOLD- fMRI)利用血液中脱氧血红蛋白这一内源性顺磁物质作为对比剂,获得大脑皮层血管内MRI信号变化,从而得到大脑激活区域的图像,由于其定位精确、直观,属无创性检查,应用领域广泛,为弱视神经发生机制、眼优势柱、视觉运动觉及色觉等方面的研究提供了可视和客观的依据.
