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  • 拓扑异构酶Ⅱ、谷胱甘肽S-转移酶π在胃癌组织中的表达及其意义

    作者:雷俊梅;李树峰;李英;彭江滨;刘维国

    目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)、谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达情况,揭示其与临床病理特征的关系及其意义.方法 应用免疫组织化学法检测100例胃癌组织及20例正常胃黏膜中Topo-Ⅱ、GST-π的表达,结合临床病理资料进行综合分析.结果 Topo-Ⅱ在正常组织与胃癌高、中、低不同分化程度组织中阳性表达率分别为5.0%(1/20)、100 %(30/30)、96.7%(29/30)、87.5%(35/40),GST-π阳性表达率分别为60.0%(12/20)、83.3 %(24/30)、96.7%(29/30)、100.0%(40/40),Topo-Ⅱ、GST-π在正常组织与胃癌高、中、低不同分化程度组织中表达差异有统计学意义(均P< 0.05).Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度均无关(均P> 0.05);Topo-Ⅱ与肿瘤的分化程度及淋巴结转移有关,随肿瘤分化程度的降低、淋巴结转移的增多,Topo-Ⅱ表达降低;GST-π与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移相关(均P< 0.05),分化程度越低、淋巴结转移越多、肿瘤直径越大,GST-π表达越高.GST-π与Topo-Ⅱ负相关(P<0.01).结论 胃癌组织中,Topo-Ⅱ的表达与肿瘤的分化程度及淋巴结转移有关,GST-π与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移相关,二者呈负相关.

  • 卵巢癌中TopoⅡα、GST-π、P-gp表达与化疗反应性及预后的关系

    作者:陈慧君;吴绪峰;陈惠祯

    目的:研究卵巢癌中拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase α,TopoⅡα)、谷胱甘肽S-转移酶π(glutathione-S-transerasesπ,GST-π)、P-糖蛋白(P-glycoproein,P-gp)的表达与化疗反应性及预后的关系.方法:采用免疫组化SP法,计算机图象分析技 术对80例卵巢癌、20例良性上皮性卵巢肿瘤、20例正常卵巢组织中TopoⅡα、GST-π、P-gp的表达进行检测.结果:GST-π、P-gp阳性组患者的化疗反应率显著低于阴性组(分别为51.60% vs 88.90%;43.80% vs 70.80%,P<0.05).GST-π、P-gp阳性对耐药的预测值为48.40%、56.20%;GST-π、P-gp阴性对化疗反应的预测值为88.90%、70.80%.TopoⅡα阴性而GST-π、P-gp阳性组以及TopoⅡα阳性而GST-π、P-gp阴性组患者的化疗反应率分别为33.30%、100.00%,前者显著低于后者(P<0.05).GST-π、P-gp阳性组患者术后生存时间均显著短于阴性组(P<0.05,P<0.01).TopoⅡα阴性而GST-π、P-gp阳性组 患者的术后生存时间显著短于TopoⅡα阳性而GST-π、P-gp阴性组(P<0.01),Cox多因素分析表明P-gp的表达是影响术后生存的独立因素.结论:TopoⅡα、GST-π、P-gp的联合检测对合理制定化疗方案、预测化疗反应性及估计预后具有积极的指导意义.

  • 葡萄籽多酚对多药耐药的逆转作用及其机制

    作者:李丽;周庚寅;靳英;高鹏;张翠娟;林晓燕

    目的:探讨葡萄籽多酚(GSPs)逆转多药耐药的作用及其对多药耐药相关蛋白GSTπ、TopoⅡα表达的影响.方法:以人乳腺癌MCF-7细胞及其耐药株MCF-7/ADR细胞作为实验对象,用MTT法观察GSPs对多药耐药的逆转作用,免疫细胞化学技术观察GSPs对GSTπ、TopoⅡα等多药耐药相关蛋白表达的影响.结果:GSPs在1.2、2.4 mg/L浓度时对细胞无毒性作用,并且均能逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性,逆转倍数分别为5.77和9.79倍;GSPs可使MCF-7/ADR细胞GSTπ表达下降,但对TopoⅡα表达无影响.结论:体外试验证实GSPs具有多药耐药逆转作用,其机制可能与降低肿瘤细胞内GSTπ的表达有关,提示GSPs是一种潜在的肿瘤化疗增敏剂.

  • EGFR 及耐药表型 GST-π、P-gp、TopoⅡ在大肠癌组织中的表达及意义

    作者:祁秀敏;张熔熔;吕慧

    目的:探讨表皮生长因子受体( EGFR)及耐药表型谷胱甘肽S-转移酶π( GST-π)、P-糖蛋白( P-gp)、DNA拓扑异构酶Ⅱ( TopoⅡ)在大肠癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测190例大肠癌组织(大肠癌组)和20例正常大肠黏膜组织(对照组)中EGFR和GST-π、P-gp、TopoⅡ的表达情况;分析其与大肠癌临床病理参数的关系。结果 EGFR和GST-π、P-gp、TopoⅡ表达与肿瘤分化程度、淋巴结及远处转移有关(P均<0.05)。 EG-FR表达与GST-π、P-gp表达呈正相关。结论 EGFR在大肠癌组织中高表达;与多药耐药表型GST-π、P-gp的表达相关,可能参与了化疗耐药。针对EGFR的靶向治疗对化疗耐药、EGFR阳性患者有较好疗效。

  • GST-π、ERCC1、MRP和LRP在卵巢癌组织中的表达及意义

    作者:梁梦;周英琼;郭芳;侯巧燕;许连静;李莎莎

    目的 探讨谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)、切除修复交叉互补基因(ERCC1)、多药耐药相关蛋白(MRP)及肺耐药相关蛋白(LRP)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学技术检测67例卵巢恶性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤和16例正常卵巢组织中GST-π、ERCC1、MRP及LRP的表达状况,并对相关的临床病理因素进行分析.结果 ①67例卵巢癌中,GST-π、MRP和LRP阳性表达均显著高于其在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达(P<0.05),而ERCC1的阳性表达同卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织比较差异无统计学意义(P>0.05).②GST-π的表达与肿瘤分化程度有关,分化越低表达越高(P<0.05);而ERCC1、MRP和LRP的阳性表达与多种临床病理因素无关(P>0.05)结论 GST-π、ERCC1、MRP及LRP蛋白在卵巢癌的发生发展及耐药机制中发挥重要作用,联合检测对卵巢癌治疗方案的合理制定及化疗反应性的评估具有积极的临床指导意义.

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