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乳腺癌患者DNA依赖蛋白激酶表达的初步研究
现代医学认为,肿瘤是一种基因病,癌变组织存在基因表达或DNA结构的缺陷或变异.已有研究显示人体正常组织和肿瘤组织中的DNA依赖蛋白激酶(DNA-PK)表达分布是不均一的[1,2],它们为揭示DNA-PK广泛的生理功能提供了依据.目前DNA-PK在大肠癌[3]、食管癌[4]、膀胱癌[5]、口咽部肿瘤[6]、血液系统肿瘤[7]、乳腺癌、前列腺癌、头颈部和脑部肿瘤[8]等所关注的是DNA-PK表达水平与肿瘤生物学行为关系.笔者采用免疫组化法检测DNA.PK催化亚单位(DNA-PKcs)在不同期别乳腺癌组织中的表达情况,初步探讨它与乳腺癌分期的相关性.
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024 Toll样受体-一个新发现的介导天然免疫的古老家族(上)
Toll样蛋白是近年在人和小鼠细胞上发现的跨膜信号传递受体家族,它在进化上高度保守.本文介绍了它在人类的家族成员、组织表达分布和分子结构特征,重点介绍了TLR2、TLR4的胞内信号转导途径.
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人心肌细胞粘附分子N-cadherin的表达
依赖于Ga2+的细胞粘附分子cadherin在心肌细胞中主要表达为N-cadherin,心脏发育过程中N-cadherin的表达分布和含量均有变化.
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热休克蛋白在肠黏膜上皮的表达
迄今,热休克蛋白(HSP)在肠黏膜上皮的表达分布特点尚不清楚,本文通过动物实验和溃疡性结肠炎肠黏膜组织标本对HSP在肠黏膜上皮的表达分布进行了研究,以了解正常和炎性肠黏膜上皮HSP的表达类型、不同肠段的分布状况,为HSP在肠黏膜保护中的作用提供依据.
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5种肺癌标志物在血清中的表达分布及组合检测的分类学价值
目的 研究5种肺癌标志物在血清中表达分布及组合检测的分类学价值.方法 应用免疫发光方法,检测143例肺癌患者和52例非良性疾病患者血清中的5种肺癌标志物的表达水平,采用统计学分析它们组合检测的分类学价值.结果 不同病理分型肺癌患者血清细胞角蛋白19可溶性片段(CYfra21-1)、神经元特异烯醇化酶(NSE)、糖类抗原-153(CA-153)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、胃泌素释放肽前体(pro-GRP)表达水平均高于肺良性病变组(P<0.01);NSE和pro-GRP在小细胞肺癌(SCLC)患者血清内的表达水平明显高于非小细胞肺癌(NSCLC)患者组(P<0.01);SCC-Ag在肺腺癌和鳞癌中的表达水平高于大细胞肺癌(LCLC)和小细胞肺癌(P<0.05).结论 组合检测NSE+ pro-GRP可以把肺癌区分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类别;SCC-Ag+ CA-153更利于从非小细胞肺癌患者中做出鳞癌的分型诊断;CYfra21-1+CA-153可以对腺癌作出鉴别诊断;SCC-Ag在T1、T2期的表达水平高于其他标志物(P<0.05).
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大鼠和人心肌细胞粘合连接的表达与其心脏发育的关系
心脏形态发生和发育需要以粘合分子cadherin介导的粘合连接,而粘合连接对细胞识别、生长分化信号应答的调节有至关重要的作用,其表达的异常,将导致心肌细胞肌纤维装配失控和心脏各功能器官畸形发育等各种心脏先天畸形,并诱发各种先天性心脏病.本研究采用免疫组化、免疫共聚焦显微镜观察和图像分析等方法,对不同发育时期大鼠和人心肌细胞中cadherin和α-catenin表达分布变化规律进行分析,探讨发育过程中AJ连接的变化规律以及对心脏发育的影响,为心脏的形态发生和闰盘的发育机制提供分子学基础,为心肌细胞的移植提供理论基础及临床应用.
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人脂多糖应答新分子在正常胎儿组织中的分布
目的:研究人脂多糖应答基因(Lrg)这一新分子在正常胎儿组织中的表达分布情况. 方法:利用课题组制备的兔抗人Lrg免疫血清,对胎儿心脏、肝脏、肺脏、肾脏、胃、小肠、睾丸和皮肤等进行免疫组化染色;特异性标记lrg目的基因,用Digoxin标记检测试剂盒,对胎儿小肠及睾丸组织进行原位杂交检测.结果:免疫组化实验表明Lrg在几种检测组织内均有表达,表达水平由强到弱依次为胃、睾丸、食管、小肠、肝、肾、心、肺等;原位杂交方法检测表明人lrg-mRNA在睾丸及小肠组织内高表达.结论:人Lrg在正常胎儿组织中有表达,但分布情况有差异,可能是一种新型功能蛋白.