首页 > 文献资料
-
宫颈癌与宫颈病变组织Aurora A和Aurora B表达与临床病理因素相关性分析
目的:探讨宫颈病变组织中Aurora A、B的表达与临床病理因素的相关性.方法:2010-09-01-2012-06-30河北医科大学第一医院门诊及住院确诊的204例宫颈病变组织,其中慢性宫颈炎40例,CIN Ⅰ 52例,CINⅡ～Ⅲ级48例,宫颈鳞状上皮细胞癌64例.采用免疫纽化法检测宫颈组织中Aurora A、B的表达,分析Aurora A、B在不同宫颈组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系.结果:Aurora A在慢性宫颈炎组、CINI组、CINⅡ～Ⅲ组及宫颈鳞癌组中的阳性表达率分别为2.50％(1/40)、11.54％(6/52)、62.50％(30/48)和78.69％(51/64),Aurora B分别为2.50％(1/40)、9.62％(5/52)、58.33％(28/48)和68.75％(44/64).Aurora A、B的阳性表达率在CINⅡ～Ⅲ组及宫颈鳞癌组明显高于慢性宫颈炎组和CINI组,P＜0.001;但在宫颈鳞癌与CINⅡ～Ⅲ中的表达差异无统计学意义,P值分别为0.070和0.255.Aurora A表达与宫颈癌的临床分期(P=0.030)、淋巴转移(P=0.040)和肿瘤细胞分化程度(P=0.009)有关,Aurora B的表达与肿瘤细胞分化程度有关,P=0.007.Aurora A、B的表达呈正相关,P＜0.001.结论:Aurora A和AuroraB表达与宫颈癌的发生、发展密切相关,有望成为宫颈癌早期诊断、治疗的生物学指标.
-
癌症靶标Aurora A激酶结构、功能与抑制剂研究进展
目的 综述抗癌靶标Aurora A及其抑制剂的研究进展.方法 对国内外Aurora A相关文献进行分析,总结Aurora A作为抗癌靶标的优势及其抑制剂的研究进展.结果与结论 属于丝/苏氨酸家族的Aurora A,参与中心粒成熟,分离等多种细胞活动,在细胞周期运转中起着不可替代的作用.针对Aurora A的抑制剂,能够干扰癌细胞正常分裂,对多种癌均有良好的抑制作用.
-
三黄煎剂调节Aurora激酶A促进乳腺癌细胞凋亡的实验研究
目的：探讨三黄煎剂对乳腺癌 MCF？7、MDA？MB？231细胞凋亡的影响及 Aurora 激酶 A（Aurora A）蛋白表达及功能的影响，并探讨其内在机制。方法采用 CCK？8法检测三黄煎剂对乳腺癌细胞 MCF？7、MDA？MB？231增殖的影响。AnnexinV？ FITC／PI 法检测 MCF？7、MDA？MB？231细胞凋亡率。q？PCR 法检测 MCF？7、MDA？MB？231细胞 Aurora A、p53的 mRNA 表达水平。Western Blot 法检测 MCF？7、MDA？MB？231细胞凋亡相关蛋白的表达及 Aurora A 蛋白的表达。结果三黄煎剂对MCF？7、MDA？MB？231细胞增殖抑制率呈浓度梯度依赖增长（P ＜0．05），给药48 h 疗效好于24 h（P ＜0．05），与给药72 h 无统计学差异（P ＞0．05）。三黄煎剂能够诱导 MCF？7、MDA？MB？231细胞凋亡，并上调 c？PARP、c？Caspase 3、Bax 蛋白的表达，下调 Bcl？2蛋白的表达，呈浓度梯度依赖。三黄煎剂能够下调 Aurora A 蛋白及 mRNA 的表达、上调 p53蛋白及 mRNA 的表达。结论三黄煎剂能够通过下调 Aurora A 蛋白及 mRNA 的表达，抑制 Aurora A 的生物活性，抑制 MCF？7、MDA？MB？231细胞增殖，诱导其凋亡。
-
PLK1和Aurora A在消化系统肿瘤中的研究进展
在消化系统肿瘤中均发现PLK1、Aurora A的表达异常,通过论述PLKI、Aurora A的结构特征及组织分布,与有丝分裂、抑癌基因的关系及二者的相关性,探讨PLKI、Aurora A在消化系统肿瘤发生、发展中的作用,进而对消化系统肿瘤的诊断、治疗作出展望.
-
AuroraA激酶抑制剂VX-680对人宫颈癌细胞化疗敏感性的影响
目的：探讨Aurora A激酶抑制剂VX-680对人宫颈癌细胞化疗敏感性的影响。方法以Aurora A激酶抑制剂VX-680抑制宫颈癌细胞株Caski中Aurora A的表达，再将宫颈癌细胞用不同浓度顺铂处理，Western Blot检测Aurora A蛋白受抑制情况，用流式细胞仪分析Aurora A表达下调后宫颈癌细胞生长抑制率和细胞凋亡率的变化。结果 Aurora A表达下调使顺铂对宫颈癌细胞的生长抑制率和细胞凋亡率均升高（P均＜0．01）。结论 Au-rora A激酶抑制剂VX-680可使人宫颈癌细胞对顺铂的敏感性增强，抑制Aurora A可望提高顺铂对宫颈癌的治疗效果。
-
Aurora A在食管鳞癌组织中的表达及意义
目的 通过对Aurora A在人食管鳞癌组织中的表达研究,探讨其与食管癌的关系.方法 应用免疫组织化学法及Westernblot分析食管鳞癌及癌旁组织中Aurora A的表达.结果 64例食管鳞癌(ESCC)组织标本中70%(45/64)有阳性着色,61例癌周正常组织中不足2%(1/61)呈现阳性着色,ESCC组织和癌周正常组织中Aurora A的表达比较差异有统计学意义(P<0.01).20对ESCC组织和癌周正常组织中的Western blot显示,12例(60%)ESCC组织中Aurora A的蛋白表达水平远远高于其癌旁组织.结论 Aurora A在食管鳞癌中存在高表达,它可能在食管鳞癌的发生发展中起了重要作用
-
RNA干扰抑制Aurora A表达对胶质瘤U251细胞化疗敏感性的影响
目的:采用RNA干扰技术抑制人脑胶质瘤U251细胞中Aurora A基因的表达,研究其对U251细胞化疗敏感性的影响.方法:设计并合成特异性针对Aurora A基因的siRNA,转染至U251细胞中,采用RT-PCR和Western blot检测Aurora A mRNA和蛋白表达情况,同时利用MTT试验和流式细胞仪检测在化疗药物尼莫司汀(ACNU)作用下转染Aurora AsiRNA前后U251细胞增殖及凋亡情况的变化.结果:转染Aurora A siRNA后,U251细胞Aurora A mRNA表达受到抑制(P＜0.01),蛋白表达水平降低.ACNU对转染Aurora A siRNA后U251细胞的增殖抑制作用明显增强(P＜0.01),同时在ACNU作用下转染后U251细胞的凋亡率也显著增加(P＜0.05).结论:体外合成的针对Aurora A基因的特异性siRNA成功的抑制了U251细胞中Aurora A基因的表达,并能提高胶质瘤细胞的化疗敏感性.
-
宫颈癌和癌前病变中Aurora A表达及与HPV16感染的关系
目的 探讨宫颈病变组织中Aurora A表达及与HPV-16 E6感染的关系.方法 采用半定量RT-PCR方法检测204例宫颈组织中Aurora A及HPV-16 E6的表达.结果 ①HPV-16 E6的表达水平在CINⅡ、Ⅲ及宫颈鳞癌明显高于慢性宫颈炎和CIN Ⅰ(P＜0.05);②Aurora A的表达水平在CINⅡ、Ⅲ及宫颈鳞癌明显高于慢性宫颈炎和CIN Ⅰ,但在宫颈鳞癌与CINⅡ、Ⅲ中的表达差异无统计学意义(P＞0.05);③AuroraA mRNA在HPV16阳性组的表达明显高于阴性组(P＜0.05).结论 HPV-16 E6表达与宫颈病变的进展相关;Aurora A的表达与宫颈癌的发生、发展及与HPV-16感染密切相关.Aurora A有望成为宫颈癌早期诊断、治疗的生物学指标.
-
Aurora A与妇科恶性肿瘤发病关系的研究现状
Aurora A是参与有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸激酶新成员,与中心体功能相关,其高表达与中心体异常、非整倍体以及染色体不稳定性之间存在很大程度的相关性,是一种癌基因,在许多肿瘤中均发现有高表达.随着Aurora A过表达可以产生非整倍体以及与肿瘤形成有关,Aurora A已经成为药物设计的一个潜在靶点,Aurora A激酶抑制剂,如VX-680代表了一种新的治疗癌症的方法.该文着重综述Aurora A与妇科恶性肿瘤发病关系的研究现状.
-
Aurora A的功能及其在肝癌发生和发展中的作用
Aurora A在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用,它位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装,以及有丝分裂进程的调控.近年发现Aurora A可通过多种机制参与肿瘤的发生及发展.Aurora A过表达可引起中心体异常扩增和异倍体形成、纺锤体检查点缺陷和染色体不稳定,导致细胞凋亡和有丝分裂间的平衡失调,引起细胞异常增殖;Aurora A还参与p53、BRCA1通路的调节,导致这些抑癌基因功能障碍和细胞活力变化,并通过上调c-Myc诱导端粒酶活性,引起肝癌发生.Aurora A还可诱导肝癌细胞耐药性.因此,近年它逐渐成为肿瘤治疗的一个新靶点.现总结近年针对Aurora A激酶的研究,对其生物学功能及其在肝癌发生中的作用进行综述.
-
Aurora A蛋白在神经母细胞性肿瘤中的表达与其临床特征的关系
目的 探讨Aurora A蛋白在神经母细胞性肿瘤(NT)中的表达情况与NT临床特征的关系.方法 选择2008年4月至2015年6月于华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的22例NT患儿为研究对象,纳入研究组(n=22).选择同期于病例收集医院就诊的10例非肿瘤患儿为对照组(n=10).采用免疫组织化学方法检测Aurora A蛋白在研究组NT患儿肿瘤组织标本和对照组患儿骨髓标本中的表达,并观察Aurora A蛋白表达水平与NT相关临床特征的关系.结果 ①研究组Aurora A蛋白表达阳性比例为68.2％,显著高于对照组(0),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.001).②研究组中,神经母细胞瘤(NB)和节细胞NB患儿的Aurora A蛋白表达阳性比例比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而不同性别、年龄、临床分期、是否发生骨髓转移等患者的Aurora A蛋白表达阳性比例比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Aurora A蛋白在NT中呈高表达,其相应的Aurora A激酶抑制剂可能成为治疗NT的新靶向药物.
-
Aurora A 在人前列腺癌中的表达
目的 观察Aurora A在人前列腺癌中的表达情况,探讨Aurora A是否在前列腺癌发生发展中起一定作用.方法 采用RT-PCR、免疫组织化学和Western blot,检测在前列腺癌组织及其细胞系中Aurora A mRNA和蛋白表达.同时,在前列腺癌细胞系PC3中导入靶向Aurora A mRNA的DNA核酶,观察抑制Aurora A对前列腺癌细胞生长的影响.结果 91%的前列腺癌组织和三种前列腺癌细胞系(PC3、LNCaP和Du145)中Aurora A表达阳性,而且,靶向Aurora A mRNA的DNA核酶导入PC3细胞后抑制了Aurora A表达,使PC3细胞停滞在G2/M期,并促进细胞凋亡.结论 Aurora A可能在前列腺癌形成中起一定作用,Aurora A可望成为前列腺癌治疗中有价值的靶点.
-
Aurora A表达与人前列腺癌细胞对紫杉醇敏感性的相关性研究
目的 探讨前列腺癌细胞中Aurora A表达与细胞对紫杉醇敏感性的相关性,明确Aurora A表达是否影响紫杉醇对前列腺癌的治疗效果.方法 以激素非依赖性前列腺癌细胞Du145为研究对象,通过转染Aurora A全长基因得到稳定高表达Aurora A 的细胞系Du145-Aurora A,细胞用不同浓度紫杉醇处理,用MTT细胞增殖实验检测细胞生长抑制率,用流式细胞仪分析细胞凋亡情况,比较Aurora A表达上调后细胞生长抑制率和细胞凋亡率的变化.同时,用核酶技术使细胞Aurora A表达下调,检测Aurora A表达下调后细胞生长抑制率和细胞凋亡率的变化.结果 Aurora A表达上调使紫杉醇对细胞的生长抑制率和细胞凋亡率均降低(P＜0.01),而Aurora A表达下调使紫杉醇对细胞的生长抑制率和细胞凋亡率均增高(P＜0.01).结论 人前列腺癌细胞中Aurora A表达与细胞对紫杉醇敏感性具有相关性,抑制Aurora A可望提高紫杉醇对前列腺癌的治疗效果.
-
Aurora A表达对人前列腺癌细胞生物学行为的影响
目的 研究Aurora A表达增高对人前列腺癌细胞LNCaP生物学行为的影响,以了解其在人前列腺癌发生发展中的作用.方法 克隆Aurora A全长基因,将其转染入LNCaP细胞中表达,采用四唑盐(MTT)法细胞增殖实验检测Aurora A表达升高的阳性细胞生长情况,采用改良的Transwell侵袭小室方法检测细胞侵袭能力;同时与转染空质粒(pcDNA3.1)细胞和未转染细胞进行比较.结果 成功构建重组质粒pcDNA3.1-Full Length Aurora A.Aurora A高表达的LNCaP细胞增殖速度较空质粒转染细胞和未转染细胞快,培养3 d后LNCaP-Aurora A组细胞较pcDNA3.1质粒转染细胞及未转染的LNCaP细胞增多,差异有统计学意义(P＜0.05).在体外细胞移动实验中,LNCaP-Aurora A组细胞也较另两组细胞表现出更强的穿膜能力(P＜0.01).结论 Aurora A表达增高与人前列腺癌细胞的恶性表型具有密切相关性,Aurora A在人前列腺癌发生发展中可能发挥重要作用.
