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新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病52例临床分析
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD)缺陷病是一种常见的不完全显性伴性遗传病,主要表现为溶血性贫血和由此产生的高胆红素血症,通常新生儿期发病,病情凶险,易引起胆红素脑病,严重危害新生儿健康和生命[1].我院自2000年1月至2006年9月共收治红细胞G-6-PD缺陷病新生儿52例,现总结报道如下.
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新生儿足跟采血佳时间选择
母婴保健法规定[1]:对出生72 h后,经过母乳喂养或人工喂养的新生儿进行新生儿疾病筛查.从足跟采血筛查先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症及半乳糖血症、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷病(G-6-PD)等.要求收集直径达1 cm的血斑标本[2].由于新生儿血容量相对集中于躯干的特点,足跟采血有一定的难度,而足量采血是化验准确的前提.为寻找临床佳采血时机,护理人员观察了106例新生儿不同时间采血的难易程度.现介绍如下.
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红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病致新生儿病理性黄疸68例分析
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷病在我国南方尤其两广地区发生率较高,是新生儿高胆红素血症的重要原因[1].为探讨G-6-PD缺陷病致病理性黄疸的有关问题,现将我院1995~1998年间收治的68例病儿分析如下.
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新生儿高胆红素血症与脏器损害
新生儿高胆红素血症的主要危险因素包括母乳喂养、ABO或Rh血型不合性溶血病、早产、感染、头颅血肿、窒息、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1基因变异[1].