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先天并指畸形围手术期的护理
并指是常见的先天性畸形之一,男性比女性高3倍。并指畸形种类很多,如裂手并指、短指并指、多指并指等,常为两指并连在一起,以中环指并连者多。手术治疗先天并指畸形不仅仅是恢复解剖功能,其还会在一定程度上避免患者的心理扭曲甚至改善其家庭生活。为提高手术成功率和患者满意度,我们重视先天并指畸形围手术期的护理,下述为笔者的几点护理体会。
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先天性家族性二手二足多指并指(趾)畸形一例
多指畸形可与并指畸形同时存在,有的病例可同时合并足趾多趾并趾畸形;而中央型多指则较少见.2001年11月,我院曾收治1例先天性并指畸形的患儿,有明显的家族遗传倾向.
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多指并指一家系
先证者男,29岁,身高165 cm,体重64 kg.神志清楚,智力正常.头面部检查无异常,心肺检查无异常,肝脾正常.左手为拇指多指,小指中节多指,中、环、小指并指.右手拇指多关节,小指中节多指,中、环、小指并指(图1、2).双足趾未现异常.
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先天性多指并指多掌骨畸形一家系33例
先证者 女,24岁,因双手先天畸形入院.查体:左手共7指,右手共8指.双手拇指部分共3指,呈完全性并指,中、环、小指完全性并指.右小指尺侧中节处可见一赘生小指.双手除右小指尺侧多指无指甲外其余手指末端均有指甲.
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小儿多指并指畸形的显微重建
目的:探讨小儿多指并指畸形的显微重建方法.方法:自2008-08~2013-08对78例年龄在1~7岁的小儿拇、手指多指、并指畸形进行显微重建手术治疗.结果:2例复杂性复拇畸形患儿,术后因一侧关节囊松驰,两侧韧带失去平衡,指间关节偏斜,1例因骺软骨切除不彻底,致拇指掌指关节畸形发育,2例并指指蹼成形术后指蹼变浅,分指受限,经二次矫正后外形恢复,关节恢复平衡,其余术后均使畸形得到矫正,外形美观,功能恢复满意.结论:小儿多指并指畸形的显微重建术有很高的临床实用价值.
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复杂的家族性多指并指2例矫治成功报告
多指(趾)、并指(趾)是常见的四肢先天性畸形,但在一个家系中连续多代双手兼有多指和并指畸形较为罕见.本院于2002~2004年对一家6代10人患有家族性多指并指畸形家系中的2名患者,进行了5例次矫治手术,获得非常满意的效果,现报告如下.