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组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展
核小体是真核生物染色质的基本单位,核小体的中部由4种组蛋白(H2A,H2B,H3,H4)各两分子形成八聚体,周围围绕DNA,尾部为组蛋白H1.核小体表面修饰与基因表达调控联系密切.组蛋白乙酰化是其中一种重要的共价修饰,通过招募染色体构型重建复合体引起染色体构型发生改变.染色体构型改变使高度螺旋的染色质变得相对松弛,便于转录因子与DNA结合.使组蛋白乙酰化的主要是组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACI).使组蛋白去乙酰化的酶称为组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDAC).通常认为,组蛋白的高乙酰化是转录活跃的一个标志,而低乙酰化则与转录抑制有关.本文仅就组蛋白乙酰化研究中涉及到的HAT、HDAC和HDACI的分类与在转录中的作用及HDACI的研究进展综述如下.
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红细胞膜缺陷所致溶血性贫血检查
人类红细胞膜是由脂质双层分子形成其基本结构,蛋白质镶嵌在脂质双层中或衬于其内侧面.由于红细胞膜脂质中脂肪酸不饱和程度高,脂质熔点低于正常体温,使红细胞呈液态,即脂质和蛋白质的分子可以在薄膜样的结构内作侧面移动,从而使膜和血浆中的脂质不断进行交换,以维持膜指质的更新,衬于红细胞脂质双层内侧面和多种蛋白质按一定规律形成柔韧的网络状结构,并与脂质双层密切联系起着支持和稳定脂质双层的作用,维持着血红细胞的表面积,双凹盘形和变形性;还与其他膜蛋白保持红细胞内外阳离子的梯度和水的平衡.