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半夏白术天麻汤加减联合尼麦角林片治疗痰瘀痹阻型眩晕80例临床观察
目的 半夏白术天麻汤加减结合尼麦角林片对于医治痰瘀痹阻型眩晕的临床观察.方法 将80例病人采用随机分组的方式分为2组;治疗组40例,给以半夏白术天麻汤加减结合尼麦角林片口服;对照组40例,以尼麦角林片口服;1周为一个疗程,2个疗程后观察结果.结果 治疗组总有效率胜于对照组(P<0.05).结论 半夏白术天麻汤加减结合尼麦角林片医治痰瘀痹阻型眩晕具有明显的治疗效果.
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尼麦角林片治疗老年轻度认知功能障碍临床疗效
目的：探讨口服尼麦角林片治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将2012年1-12月150例老年轻度认知功能患者随机分为两组各75例，实验组予尼麦角林片口服，对照组予银杏叶片口服，疗后按简易智能检查量表(MMSE)评定效果。结果实验组总有效率高于对照组(P <0.05)，MMSE评分明显高于对照组(P <0.05)。结论尼麦角林片治疗老年轻度认知功能障碍临床疗效较好，未出现不良反应，适于临床推广。
关键词： 银杏叶片 尼麦角林片 老年轻度认知功能障碍 -
尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究
目的 观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法 选取2016年8月—2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例).对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水500 mL,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片,2片/次,2次/d.两组患者均治疗两周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸(Hcy)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62％和96.97％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者Hcy水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组(P<0.05).结论 尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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不同剂量尼麦角林片治疗血管性抑郁临床疗效的对比研究
目的 比较不同剂量尼麦角林片治疗血管性抑郁(VD)的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年1月徐州医科大学附属淮安医院收治的VD患者90例,采用随机数字表法分为大剂量组与小剂量组,每组45例.在常规治疗基础上,大剂量组患者予以大剂量尼麦角林片(10 mg/次)治疗,小剂量组患者予以小剂量尼麦角林片(5 mg/次)治疗;两组患者均连续治疗8周.比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗2、4、8周血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、D2DR mRNA相对表达量,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 大剂量组患者临床疗效优于小剂量组(P<0.05).时间与方法在血清BDNF、5-HT水平上存在交互作用(P<0.05);时间在血清BDNF、5-HT水平上主效应显著(P<0.05);方法在血清BDNF、5-HT水平上主效应显著(P<0.05);治疗8周大剂量组患者血清BDNF、5-HT水平高于小剂量组(P<0.05).治疗前、治疗2周两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周大剂量组患者HAMD评分低于小剂量组(P<0.05).时间与方法在D2DR mRNA相对表达量上存在交互作用(P<0.05);时间在D2DR mRNA相对表达量上主效应显著(P<0.05);方法在D2DR mRNA相对表达量上主效应显著(P<0.05);治疗4、8周大剂量组患者D2DR mRNA相对表达量低于小剂量组(P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与小剂量尼麦角林片(5 mg/次)相比,大剂量尼麦角林片(10 mg/次)治疗VD的临床疗效较好,可更有效地改善患者神经功能,减轻抑郁程度,且安全性较高.
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银丹心脑通软胶囊联合尼麦角林片治疗血管性痴呆的临床疗效观察
目的 观察银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法将符合标准的64例VD患者随机分为两组,治疗组32例,服用银丹心脑通软胶囊和尼麦角林片;对照组32例,服用尼麦角林片.两组均进行常规综合治疗,总疗程6个月.结果治疗组简易精神状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论银丹心脑通软胶囊联合尼麦角林片治疗血管性痴呆疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药.
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银丹心脑通胶囊治疗椎基底动脉短暂性脑缺血发作的临床研究
目的 观察银丹心脑通胶囊治疗椎基底动脉短暂性脑缺血(VA-TIA)的临床疗效.方法 将90例VA-TIA病人随机分为观察组(47例)和对照组(43例).两组均给予尼麦角林片口服,每次10 mg,每日3次;观察组在尼麦角林片基础上口服银丹心脑通胶囊,每次4粒,每日3次.两组均服药8周.治疗后进行两组临床疗效比较,治疗前后进行TCD检查,比较椎基底动脉平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)的变化;治疗前后比较血液流变学及血脂变化;采用眩晕障碍调查表(DHI)中文版分别在治疗前、治疗4周、8周评分,比较治疗前后眩晕对病人生活质量的影响;观察治疗期间依从性及不良反应;治疗结束后随访2个月比较两组复发率.结果 两组临床疗效比较,观察组总有效率为97.87％,对照组总有效率为93.02％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).TCD检查显示,两组椎基底动脉系统供血较治疗前均有明显增加,PI降低(P＜0.05),观察组改善情况优于对照组(P＜0.05).观察组治疗后血脂、血液流变学指标改善(P＜0.05);对照组改善不明显,两组治疗后比较部分指标差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后DHI评分均较治疗前下降(治疗4周时P＜0.05,治疗8周时P＜0.01);且观察组比对照组下降明显(P＜0.05或P＜0.01).两组病人依从性好,服药期间各有1例不良反应,反应均轻微,未特殊处理.治疗结束后随访2个月,观察组无复发.结论 银丹心脑通胶囊治疗VA-TIA具有确切高效持久的临床疗效.
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盐酸奈福潘致桥脑左侧梗死
患者女,62岁,腹痛4d,全身无力2d,到当地诊所,被给予山莨菪碱5mg注射液、维生素B610mg注射液、盐酸奈福潘(平痛新)(甘肃兰药药业集团有限责任公司,批号20030301)注射液20mg各一支,im注射后、出现舌僵硬,四肢软弱无力伴语言不清,活动困难.经当地医院给予治疗无明显疗效,来我院就诊.查体:T36.8℃,R20次/min,P110次/min,BP130/70mmHg.双肺叩诊清音,呼吸音清,未闻及干湿啰音,心律齐,腹平软,肝脾无肿大,双下肢无水肿.头晕,精神不振,不全运动性失语.无肢瘫,肌张力弱.入院做MIR示桥脑左侧梗死,梗死面积10cm×13cm×11mm.随即给予抗血小板聚集药维脑路通注射液0.4mg加入5%葡萄糖注射液中静滴bid,磷酸川芎嗪注射液100mL静滴bid,天麻素注射液(天玄青)(昆明制药集团有限公司,批号20021128)5mL加入250mL0.9%氯化钠注射液中静滴,qd降纤酶(山东北大高科华泰制药有限公司生产,批号0206201)5u一支,同时口服尼麦角林片(富路通)10mg bid作综合治疗后,病情好转.
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中西医结合治疗中风失语的临床研究
中风是以突然昏仆、不省人事,或口眼歪斜、言语不利、半身不遂为主症的疾患,相当于现代医学所说的脑血管意外.失语是指由于脑损害导致的语言交流障碍,包括各种语言符号表达或理解能力受损或丧失.笔者应用中药资寿解语汤配合西药尼麦角林片治疗中风失语68例.取得了满意的疗效,现报道如下.
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尼麦角林片联合养血清脑颗粒在慢性紧张性头痛的应用研究
目的:观察尼麦角林片联合养血清脑颗粒对慢性紧张性头痛(CTTH)治疗的效果.方法:98例CTTH患者按就诊次序分为观察组和对照组.观察组给予尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,均服用4周,治疗后综合评定疗效.治疗前后均行血、尿常规、血生化及心电图常规检查,采用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛程度.结果:治疗前观察组和对照组VAS评分分别为8.09±1.43和8.00±1.40,治疗后观察组和对照组VAS评分分别为3.47±2.23和4.91±2.42,两组治疗前后VAS评分比较差别有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后VAS评分比较差别亦有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率92.10％高于对照组总有效率65.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后血、尿常规,肝功能,肾功能,心电图检查均未见明显异常.结论:尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗CTTH效果较好.
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尼麦角林及片剂的HPLC测定
目的:采用HPLC法测定尼麦角林原材料及其片剂的含量.方法:以LUNA C8为色谱柱,磷酸盐溶液-乙腈(420∶580)为流动相,检测波长为280 nm.结果:线性关系r=0.999 99,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%(n=5).结论:方法简便,准确,适合于该产品的质量检验分析.
