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中国胰岛素分泌研究组第七次会议纪要
中国胰岛素分泌研究组(China Group on Insulin Secretion,CGIS)第七次会议以"重温胰岛β细胞功能,审视血糖控制与血管并发症"为主题,于2009年4月11日在昆明成功召开.CGIS顾问、组长、副组长(李光伟、周智广、宁光、贾伟平等教授)及60余位胰岛素分泌研究专家受邀与会,其中八位专家作了专题报告,现予简要介绍.
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第四届中国胰岛素分泌专题研究会简报
[编者按]中国胰岛素分泌组(China Group on Insulin Secretion,CGIS)成立于2003年4月22日.在今年召开的第四届专题研究会上选举李光伟教授继续担任CGIS组长,副组长为宁光教授、周智广教授和贾伟平教授.他们将共同组织CGIS小组第五次和第六次会议,CGIS致力于推动中国胰岛素分泌研究的发展和进步.法国施维雅药厂为CGIS学术活动的独家资助者.
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前言
正如国际胰岛素分泌研究组(International Group on Insulin Secretion,IGIS)主席Erol Cerasi教授指出,尽管胰岛素抵抗和胰岛素缺乏都是2型糖尿病发病的重要因素,但是因为同时伴发代谢综合征,胰岛素抵抗致糖尿病的学说始终在近年文献中居主导地位.然而,事实是:如果没有胰岛素缺乏就不可能发生高血糖.
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中国胰岛素分泌研究组第十四次会议--2016年度报告
中国胰岛素分泌研究组第十四次会议于2016年4月8~9日在广东珠海举行,会议由中国胰岛素分泌研究组( China Group on Insulin Secretion,CGIS)主办,施维雅(天津)制药有限公司独家赞助。来自全国各地的120余位内分泌及糖尿病专家共聚一堂,共同探讨有关β细胞功能和胰岛素分泌的新进展及其体会。会议共有13个专题报告,讨论内容涉及β细胞基础和临床研究领域,天津医科大学总医院的刘铭教授以及北京安贞医院周迎生教授的加入为CGIS注入了新鲜的血液,来自加拿大多伦多大学Banting实验室的主任Michael B. Wheeler教授亦受邀为本次会议作精彩演讲。
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解偶联蛋白-2在胰腺β细胞中的作用
2型糖尿病是世界广泛流行的内分泌代谢性疾病之一,其主要临床表现是葡萄糖刺激胰岛素分泌(glueose stimulated insulin secretion,GSIS)障碍.线粒体通过偶联葡萄糖氧化产生ATP在GSIS中发挥了重要作用.
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The impact of Hypoglycemic Ziyabiti Tablets (HZT) on diabetes mellitus rats and its activity in cultured rat liver cells
Objective Hypoglycemic Ziyabiti Tablets (HZT) is a traditional multicomponent treatment for diabetes in Xinjiang Uyghur Traditional Medicine.The present study aimed to investigate the effect of HZT in diabetic rats and its activity in cultured liver cells to investigate the relative mechanisms.Methods 10 days high-fat diet fed rats were intraperitoneally injected with alloxan (ALX) at next two subsequent days to induce diabetes mellitus (DM).Then were divided into 5 groups:saline,positive DM control and DM groups treated with different doses of HZT.Fasting blood glucose (FBG),total cholesterol (TC),total triglycerides (TG),high-density lipoprotein (HDL-C),fasting insulin (FI),insulin secretion (IS) and insulin sensitivity index (ISI) were measured.The IC50 of HZT in L-02 cells was determined by MTT assay,in intact and in paracetamol-induced liver injury (Par),on lactate dehydrogenase (LDH) activity and on glucose consumption.Results HZT decreased FBG and TC (P <0.05),increased IS (P <0.05) and at 440 mg · kg-1 · d-1 increased FI (P < 0.01).In vitro,HZT at 0.1,0.2,and 0.4 mg/mL decreased LDH activity and promoted glucose consumption.Conclusion The hypoglycemic mechanism of HZT is possibly related to increased insulin secretion from the pancreas and increased utilization of glucose by the liver.