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氟伐他丁对老年高血压伴高脂血症者内皮素及血小板聚集功能的影响
目的探讨老年原发性高血压伴高胆固醇血症者抗高血压同时行调脂治疗对内皮素(ET)及血小板聚集率(PAG)的影响.方法 86例老年原发性高血压伴高胆固醇血症者随机分为治疗组43例和对照组43例,在行调脂饮食及降压治疗的同时观察用氟伐他丁(20～40mg/d)前及12周后的血脂、ET和PAG的变化.结果治疗组经12周调脂治疗后血胆固醇下降了19%(P＜0.001),甘油三酯下降了9%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇降低了18%(P＜0.001),高密度脂蛋白胆固醇上升了5%;ET显著下降(P＜0.01),PAG亦显著下降(P＜0.05);而对照组血脂水平、ET、PAG虽有降低,但无显著性差异.结论老年原发性高血压伴高脂血症者降压治疗同时使用氟伐他丁不仅可降低血脂,同时可改善ET及血小板聚集功能.
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氟伐他丁对各级慢性心力衰竭患者心功能及C反应蛋白的影响
目的:探讨氟伐他丁对各级慢性心力衰竭患者心功能及C反应蛋白(CRP)的影响.方法:37例患者按美国纽约心脏学会(American New York Heart Academy,NYHA)分级分为心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级组,所有患者在正规抗心力衰竭治疗基础上加用氟伐他丁40 mg·d-1,连续口服10个月,在加用氟伐他丁治疗前后做心脏彩超检查,并测定CRP水平.结果:治疗10个月后,各级心力衰竭患者CRP水平较加药前下降,心功能有所改善.结论:氟伐他丁能降低炎症因子CRP水平,改善心功能,尤其对NYHA Ⅳ 级心力衰竭患者心功能改善明显.
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非诺贝特与氟伐他汀治疗原发性高脂血症的对比观察
原发性高脂血症患者46例随机分成二组,一组23人,口服非诺贝特每次100mg,每日三次;另一组23人,口服氟伐他汀200mg每晚一次,疗程均为四周.与服药前比,服非诺贝特四周后血清TC、TG、LDL-C分别下降12.77%、43.32%、12.54%,HDL-C升高22.22%;服氟伐他汀四周后血清TC、TG、LDL-C分别下降16.57%、22.35%、12.80%,HDL-C升高15.13%,两组间比较,非诺贝特降TG优于氟伐他汀,氟伐他汀降TC优于非诺贝特,均有明显的统计学差异(P＜0.05).
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氟伐他丁对ACS患者CRP及sICAM-1、sVCAM-1的影响
目的:研究氟伐他丁对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清C-反应蛋白(CRP)及可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)的影响.方法:采用随机、对照的方法将109例ACS患者分为氟伐他丁组(55例)和常规治疗组(54例),另选50例健康人为对照组,测定治疗前、治疗8周后血清CRP、sICAM-1、sVCAM-1的变化.结果:①ACS患者血清CRP、sICAM-1、sVCAM-1水平明显高于对照组(P＜0.01).②氟伐他丁组治疗8周后血清CRP、sICAM-1、sVCAM-1水平显著降低(P＜0.01).而常规治疗组治疗后无显著变化.结论:氟伐他丁对ACS患者有抗炎抗细胞黏附作用.
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氟伐他丁对CHD患者血清Hcy、IL-6和IL-8水平的影响
目的:探讨了氟伐他丁对冠心病(CHD)患者血清Hcy、IL-6和IL-8水平的影响.方法:采用随机、对照的方法将88例CHD患者分为氟伐他丁组(35例)和常规治疗组(53例).另选50例健康人作为正常对照组.测定治疗前、治疗后2个月血清Hcy、IL-6和IL-8的变化.结果:①CHD患者血清Hcy、IL-6和IL-8水平非常显著地高于正常人组(P＜0.01)；②氟伐他丁组治疗2个月后血清Hcy、IL-6和IL-8水平非常显著地降低(P＜0.01),而常规治疗组治疗后则无显著性变化.结论:氟伐他丁对CHD患者具有抗炎治疗作用.
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药品行政保护品种介绍--心血管系统药物(三)(续二)
普伐他丁钠通用名:普伐他丁钠(pravastatin sodium),商品名:美百乐镇(Mevalotin)片剂.化学名:[+]-(3R,5R)-3,5-二羟基-7{(1S,2S,6S,8S,8 α R)-6-羟基-2-甲基-8[(S)-2-甲基丁酰氧基]-1,2,6,7,8,8 α-六氢-1-萘基}庚酸钠.
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氟伐他丁对高血压患者血管内皮依赖性舒张功能的影响
目的探讨他丁类降脂药是否具有改善高血压患者血管功能的作用. 方法Ⅰ～Ⅱ级轻中度高血压患者55人,在常规抗高血压治疗的同时,加用氟伐他丁(Flu)20～40 mg/d,并与37例单纯常规抗高血压治疗病人对比.采用彩色多普勒超声检查肱动脉(BA)和胫前动脉(TA)的管腔内径.采用充血法测定血管内皮依赖性舒张功能(ΔDia-P). 结果 Flu治疗3个月,血脂水平明显下降,可见TA血管ΔDia-P改善(%:8.51±3.07 vs 14.19±5.41,n=6,P<0.05),以后均维持在较高水平.治疗3个月时BA的ΔDia-P也有改善,但未达统计学差异水平,治疗12个月时BA ΔDia-P明显改善.多元逐步回归分析在所观察的参数中未发现和血管功能有固定关系的因素. 结论 Flu能够使接受常规降压药治疗的高血压患者的ΔDia-P改善.小剂量长时间的Flu可以改善血管舒张功能.药物干预后TA的功能变化出现较早,是反映血管功能变化的敏感靶点.
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氟伐他丁治疗高脂血症35例
我们采用氟伐他丁胶囊高血脂血症35例,现报道如下:选择实验室检查腹血清胆固醇≥7mmol/L、甘油三脂≥2.3mmol/L者35例,男28例,女7例.汉族25例,维吾尔族5例,蒙古族5例.
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氟伐他T对2型糖尿病血脂紊乱的治疗
氟伐他丁是新一代完全人工合成的非compaction衍生的HMG-COA还原酶抑制剂,具有调节血脂,抑制平滑肌增生等作用,现已开始广泛应用于临床,本文观察使用氟伐他丁治疗2型糖尿病高血脂症是,对血脂紊乱的治疗.
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氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效分析
目的:观察分析氟伐他丁在冠心病合并有高脂血症患者中的疗效,供临床参考使用.方法:选取50例确诊为冠状动脉硬化性心脏病并合并有高血脂症的患者作为研究对象,采用自身治疗前后对照的实验方法,在给以连续一个月的氟伐他丁治疗后检测治疗前后血脂谱的变化,数据进行统计学分析.结果:治疗前后相比较,甘油三酯降低23例(46.0%);总胆固醇降低17例(34.0%);低密度脂蛋白胆固醇减低15例(30.0%);高密度脂蛋白胆固醇升高9例(18.0%);用药前后相比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:氟伐他丁降低冠心病患者高血脂疗效显著,安全性高,是冠心病合并高脂血症良好的辅助用药.
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氟伐他汀联合苯扎贝特治疗冠心病合并混合型高脂血症的临床观察
目的:观察氟伐他汀联合苯扎贝特治疗冠心痛合并混合型高脂血症的调脂效果及安全性.方法:将我中心332例高脂血症患者随机分为4组,每组83例.A组口服氟伐他汀40 mg· d-1,B组口服苯扎贝特400 mg·d-1,C组口服氟伐他汀20 mg·d-1+苯扎贝特400 mg·d-1,D组口服氟伐他汀40 mg·d-1+苯扎贝特400 mg·d-1,4组疗程均为24周.观察患者血脂变化及不良反应等.结果:与治疗前比较,4组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升(P＜0.05),且治疗后A、C、D组LDL-C显著优于B组(P＜0.001),B、C、D组HDL-C显著优于A组(P＜0.001).其中,D组各项指标治疗效果佳.4组患者均具有较好的耐受性,均未见严重不良反应发生.结论:氟伐他汀40 mg联合苯扎贝特400 mg治疗混合型高脂血症疗效较好,能有效纠正各项临床指标,具有较好的安全性和耐受性.
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氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞临床观察
目的：观察并分析氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞的临床效果。方法将我院在2014年8月～2015年12月收治的86的脑梗塞患者的研究对象，所有患者划分为观察组和对照组，每组43例，对照组患者配合常规的对症治疗，观察组患者配合氯吡格雷联合氟伐他汀进行治疗，观察并比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗后，其各项指标都有所改善，但观察组的改善情况更为明显，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论临床上治疗脑梗塞患者，采用氯吡格雷联合氟伐他汀效果更为明显，可以有效改善患者的各项临床指标，促进患者的治疗有效率，提升患者的预后效果，值得推广使用。
