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抑制NF-κB信号通路抗心脏异种移植延迟性排斥反应作用研究
目的:观察抑制NF-κB信号通路对心脏移植异种移植延迟性排斥反应(DXR)的影响,探讨在DXR过程中心肌细胞凋亡的作用机制。
方法:选取ICR小鼠为供体动物,SD大鼠为受体动物。ICR小鼠及SD大鼠随机分为三组,每组12只:对照组, siRNA阴性对照组(siRNA-NC组)及siRNA组。每组6只移植后48 h处死,做各项指标检测,剩余6只用于观察供心生存曲线。HE染色观察心肌组织病理学改变;透射电镜观察各组心肌组织的超微结构变化;TUNEL法检测心肌组织凋亡指数;特异性探针染色法检测线粒体膜电位;ELISA法检测caspase-3活性;比色法检测NO含量、iNOS活性;Western Blot检测NF-κB p65及凋亡相关蛋白Fas及Fas-L的表达。 -
人和猪升主动脉、肺动脉干的形态学和生物力学特性的比较研究概况
动脉是一个弹性体,动脉的力学特性与形态、结构和功能密切相关.本文针对猪在异种心脏移植研究中的应用,分别综述了人和猪的升主动脉和肺动脉干的几何性状、显微结构成份和生物力学特性及其比较研究的根况.提出对人和猪主动脉、肺动脉的形态学和生物力学特性进行深入、详实的比较研究对指导心脏异种移植的基础研究和未来的临床实践也是至关重要和不可缺少的.
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豚鼠-大鼠异种心脏移植急性血管排斥反应期组织因子mRNA的表达
目的通过检测组织因子mRNA在异种心脏移植急性血管排斥反应期的动态表达与排异反应强度之间的关系,初步了解组织因子在该反应期的意义.方法建立豚鼠-大鼠异种异位心脏移植动物模型,使用CVF抑制超急性排异反应,FK506抑制细胞免疫排斥反应,分别在移植术后4、8、12、16、24 h切取移植心脏,通过病理切片观察排异反应和凝血强度,同时通过RT-PCR方法检测组织因子mRNA表达强度,未移植豚鼠心脏作对照.结果在移植后,移植心脏的排异反应和凝血逐渐加重,豚鼠组织因子mRNA表达强度逐渐减弱,大鼠组织因子mRNA表达强度逐渐增强.结论组织因子在异种心脏移植急性血管排斥反应期中起重要作用,其中供体的组织因子可能与凝血的激发有关,受体的组织因子可能与凝血的发展有关.