首页 > 文献资料
-
棕色脂肪与减肥
棕色脂肪细胞和广为人知的白色脂肪细胞在能量代谢中发挥着截然相反的作用.现已明确,动物和人类新生儿的棕色脂肪组织(BAT),对于维持正常体温有着重要的作用,它的这种作用,是通过其线粒体中的解偶联蛋白1(UCP1)来完成的,这种物质使得葡萄糖和脂肪酸分解产生的能量不能转化为三磷酸腺苷(ATP,为生物体直接供能的物质),而只能转化为热能.之前的观点认为,BAT在人类生长发育早期较活跃,至成年后似乎没有什么可用之处.然而,近的证据表明,成年人体内BAT的表达远高于之前以为的水平,例如,妇女和偏瘦成年人的BAT表达较高.因此,我们是否可以推测,BAT的活性增加可使肥胖风险降低?然而,目前尚不清楚利用BAT减肥的有效性;即使在动物模型,产热机制仍不能完全被人们所了解.即使这样,内分泌学家对BAT仍有很大的兴趣,其中包括激素影响脂肪细胞活性的能力4BAT不仅在正常的生理状态时产热,而且在激素过多或不足的病理状态时也可发挥产热效应.另外,BAT的产热模式具有性别差异,可能是由于男女不同的性激素导致的.以上研究结果一致认为,BAT的活性对内分泌系统有重要作用,是治疗肥胖的一个潜在新目标.
-
棕色脂肪与减肥
棕色脂肪细胞和广为人知的白色脂肪细胞在能量代谢中发挥着截然相反的作用.现已明确,动物和人类新生儿的棕色脂肪组织(BAT),对于维持正常体温有着重要的作用,它的这种作用,是通过其线粒体中的解偶联蛋白1(UCP1)来完成的,这种物质使得葡萄糖和脂肪酸分解产生的能量不能转化为三磷酸腺苷(ATP,为生物体直接供能的物质)而只能转化为热能.之前的观点认为,BAT在人类生长发育早期较活跃,至成年后似乎没有什么可用之处.然而,近的证据表明,成年人体内BAT的表达远高于之前以为的水平,例如,妇女和偏瘦成年人的BAT表达较高.因此我们是否可以推测,BAT的活性增加可使肥胖风险降低?然而,目前尚不清楚利用BAT减肥的有效性:即使在动物模型,产热机制仍不能完全被人们所了解.即使这样,内分泌学家对BAT仍有很大的兴趣,其中包括激素影响脂肪细胞活性的能力.BAT不仅在正常的生理状态时产热,而且在激素过多或不足的病理状态时也可发挥产热效应.另外,BAT的产热模式具有性别差异,可能是由于男女不同的性激素导致的.以上研究结果一致认为,BAT的活性对内分泌系统有重要作用是治疗肥胖的一个潜在新目标.
-
鸢尾素与2型糖尿病相关性研究状况
骨骼肌分泌的具有减肥作用的新激素Irisin，为Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5被酶剪切成多肽片段，受过氧化物酶体增殖受体γ辅助激活因子α（ PGC－1α）调控，其通过血液循环中作用于白色脂肪细胞，刺激解耦连蛋白UCP1的表达，从而使白色脂肪细胞转变为具有分解代谢脂肪特征的棕色脂肪组织，脂肪分解代谢产生的能量以热的形式散发，从而发挥减肥作用和改善胰岛素抵抗。 Irisin将会成为人类探索糖尿病发病机制的新思路和治疗的新靶点。
-
白色脂肪棕色化的研究进展
随着经济的发展,生活水平的提高,营养状况的改善,伴随能量摄入过剩而导致的肥胖已成为威胁健康的重要问题.肥胖又与心血管疾病密切相关[1].减轻和控制体重已成为医疗公共卫生事业亟待研究和解决的问题.人体中分布白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)2种脂肪组织.WAT以三酰甘油的形式存储人体内摄入的过多能量,BAT则以产生热量的形式消耗体内的能量[2].
-
白藜芦醇通过抑制miR-27b表达促进白色脂肪细胞的棕色化功能
目的:探讨白藜芦醇对小鼠原代白色脂肪细胞棕色化功能的影响,研究白藜芦醇调控白色脂肪棕色化功能可能的分子机制.方法:从C57BL/5J小鼠的腹股沟处分离皮下前脂肪细胞,诱导分化后使用不同浓度的白藜芦醇(0～50 μmol/L)刺激48 h,运用RT-PCR检测棕色标志因子基因及相关的miR-27b表达情况.为了验证miR-27b的作用,在细胞内过表达miR-27b,同时予白藜芦醇刺激,运用RT-PCR和Western blot检测相关重要转录因子的基因及蛋白表达.结果:白藜芦醇促进了小鼠原代白色脂肪细胞棕色化功能基因的表达,抑制了原代白色脂肪细胞miR-27b表达,并呈剂量效应.过表达miR-27b显著抑制了白藜芦醇增强棕色化标志基因mRNA表达的作用.在蛋白水平上,过表达miR-27b同样抑制了白藜芦醇增强其靶基因PRDM16和棕色标记基因UCP1蛋白表达的作用.结论:白藜芦醇通过抑制miR-27b表达增强了白色脂肪细胞的棕色化功能,从而为临床有效改善机体能量代谢、防治代谢综合征提供了新策略.
-
骨髓腔内棕色脂肪细胞增生2例临床病理分析
目的 探讨骨髓腔内棕色脂肪细胞增生性病变的临床病理学特征.方法 回顾性分析2例骨髓腔内棕色脂肪细胞增生临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫表型及随访资料.结果 2例患者年龄分别为64岁和49岁,男女各1例,例1伴椎间盘突出,病变位于L4椎体和椎弓根处;例2无明显不适,病变位于左胫骨中段.CT示均为髓腔内边界不清、密度不均的高密度影,骨皮质未见侵犯.组织学上髓腔内见圆形或多边形细胞散在或成簇分布于成熟脂肪组织内,胞质丰富,内含多个小脂滴,间质内富含薄壁血管,髓腔内骨小梁未见异常.免疫表型:多空泡细胞UCP1、S-100均呈阳性,CKpan、CD68、Calcitonin、PRLR均呈阴性.随访1年,患者均无复发.结论 棕色脂肪细胞增生在骨髓腔内报道较少,肿瘤患者术后行18F-FDG PET/CT扫描复查时需注意与棕色脂肪组织鉴别.
-
棕色脂肪形成的研究进展
棕色脂肪组织在小型哺乳动物和新生儿中较丰富,有助于抵御寒冷.很久以来认为成年人缺乏棕色脂肪组织或甚至不存在也无关紧要.然而,近的研究显示成人也存在有代谢活性的棕色脂肪组织,并在能量平衡中发挥重要作用.从临床的角度看,棕色脂肪组织是治疗肥胖及相关的代谢性疾病的潜在靶标.
-
人棕色脂肪细胞的研究进展
白色脂肪细胞(WAC)以三酰甘油的形式将多余的能量以脂肪的形式储存起来,为能量仓库;棕色脂肪细胞(BAC)以非颤抖性产热方式将能量转化成热能,不仅具有御寒功能,而且还会燃烧多余的脂肪和糖分并产生热量,防止体内储存过多的脂肪.米色脂肪细胞是WAC的棕色化表现.人的BAC由米色脂肪细胞组成.人的BAC模型对研究BAC的生理和功能起着重要的作用.目前,针对人BAC的模型主要有PAZ6细胞系、BAC的原代培养、人类多能干细胞来源的BAC、间质干细胞.理想的人BAC模型的建立有利于更好地认识脂肪细胞,了解脂肪细胞的代谢机制.已有的细胞模型来源于胚胎或成人的脂肪或非脂肪细胞,在成脂递质下定向分化为BAC或米色脂肪细胞.现有的和正在建立的人BAC模型,毫无疑问地为预防和治疗肥胖及相关性疾病奠定了基础.
-
生长分化因子11在白色脂肪细胞棕色化中的作用研究
目的 探讨生长分化因子11(GDF11)在白色脂肪细胞棕色化中的作用.方法 由C3H10T1/2细胞诱导分化而来的成熟白色脂肪细胞随机分为正常对照组,GDF11组;Western blot检测GDF11孵育成熟白色脂肪细胞后UCP1蛋白的表达;实时PCR检测GDF11对棕色脂肪标志基因表达的影响.结果 分别加入浓度为25 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml的GDF11,与正常对照组相比加入100 ng/ml的GDFll能够明显促进UCP1的表达(P＜0.05),而25 ng/ml和50 ng/ml的GDF11可以在一定程度上诱导UCP1的表达却无显著统计学差异;同时,100 ng/ml的GDF11能够促进棕色脂肪标志基因ucp1、cidea、cox7α、dio2和elovl3的表达(P＜0.05)和线粒体DNA拷贝数的增加(P＜0.05).结论 GDF11可显著促进白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转化.
