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白藜芦醇合用5-FU对小鼠移植肝癌H22生长的影响
目的:测定白藜芦醇合用5-FU对小鼠移植肝癌H22生长及其毒性的影响方法:将含1.0×109的肝癌细胞悬液0.2mL,接种在6只Balb/c小鼠腹腔.5d-7d后,抽取小鼠腹水离心计数后,将2 0×109的肝癌细胞悬液0.2mL注射到70只Balb/c小鼠腹股沟皮下,于接种第二天,随机分为7组,瘤旁分别注射白藜芦醇500mg·kg-1,1000mg·kg-1,1500mg·kg-1,5-FUmg·kg-1,白藜芦醇+5-FU(1000mg·kg-1+1000mg·kg-1),白藜芦醇+5-FU(1500mg·kg-1+1000mg·kg-1)及等量的生理盐水,连续10d,观察毒性反应,停药后2d,称质量,同时处死小鼠,采血计白细胞数,切除肿瘤、胸腺及脾脏,称取质量,计算抑瘤率;同时检测巨噬细胞吞噬功能.显微镜及透射电镜下观察肝癌细胞病理变化及凋亡情况.结果:白藜芦醇500mg·kg-1,1000mg·kg-1,1500mug·kg-1,5-FU1000mg·kg-1,白藜芦醇+5-FU(1000mg·kg-1+1000rmg·kg-1),白藜芦醇+5-FU(1500mg·kg-1+1000mg·kg-1)可抑制Balb/c小鼠肝癌移植瘤的生长,其抑瘤率分别为31 5%,45.6%,48.7%,78.1%,90.0%和97.2%,与对照组比较差异显著(P<0.05),与5-FU合用可显著增加其抑瘤率(P<0.05).不同剂量白藜芦醇与5-FU配伍合用,白细胞数提高30.8%(P<0.01);胸腺重量提高35.4%(P<0.01);脾脏重量提高28 1%(P<0.01),与对照组比较差异显著(P<0.01);吞噬率及吞噬指数分别提高84.1%和36.5%(P<0.05).透射电镜下白藜芦醇体内可诱导鼠肝癌细胞H22的凋亡,有典型的细胞凋亡形态学特征.结论:不同剂量的白藜芦醇与5-FU配伍,能显著增强5-FU对小鼠移植瘤H22的抑瘤率,且对5-FU具有一定的增效减毒作用.
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放射联合常山酮增强肺癌疗效及机制动物实验研究
目的 探讨放射联合常山酮对增强Lewis肺癌小鼠移植瘤疗效及对肿瘤侵袭转移的影响,并探索可能的分子机制. 方法 将Lewis肺癌移植瘤小鼠随机分为空白对照组、常山酮组、放射组及联合组( 9只/组) ,处理结束后第3天,每组随机处死4只小鼠行免疫组化及ELISA检查,剩余小鼠继续观察存活时间及肝、肺转移情况. 组间差异采用方差分析. 结果 处理第9天,对照组、常山酮组、放射组及联合组小鼠平均肿瘤体积分别为175. 2、118. 5、106. 6、85. 6 mm3( P=0. 000). 4个组中位存活时间分别为39、61. 5、78. 5、84. 5 d ( P=0. 002). 联合组肝肺转移数目显著少. 免疫组化及ELISA结果显示TGF-β1 水平放射组较对照组升高,联合组较对照组低;肿瘤平均血管密度计数联合组明显少于放射组. 对照组及放射组胶原蛋白表达较高,常山酮组及联合组胶原蛋白表达较低.结论 放射联合常山酮可能会增强肿瘤治疗疗效,其潜在的机制需要进一步研究.
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小鼠移植瘤放疗前后99Tcm-HL91乏氧显像改变的研究
目的 为99Tcm-HL91乏氧显像评价肿瘤放疗疗效提供依据.方法 将10只小鼠H22肝癌细胞小鼠移植瘤模型分成两组,每组5只,A组不进行放疗;B组单次放疗25 Gy后48 h进行99Tcm-HL91显像,计算B组放疗前后同一感兴趣区内肿瘤组织与正常脑组织放射性计数比值(T/N);测定A、B两组G1期和S期细胞所占比例及观察肿瘤组织放疗前后病理变化.结果 B组T/N值较放疗前显著降低(P＜0.01).B组S期细胞所占比例明显低于A组,G1期细胞所占比例明显高于A组(P＜0.05);B组肿瘤组织光镜下可见凋亡细胞和大量细胞碎片.结论 99Tcm-HL91核素显像是一种有价值的评价放疗疗效的影像手段.
关键词： 小鼠移植瘤 放疗 99Tcm-HL91乏氧显像 -
榄香烯对小鼠移植瘤U14放疗增敏的实验研究
榄香烯为我国开发研制的二类抗癌中药,研究发现其抗癌谱广,毒副作用小,同时具有放射增敏效应[1-3].作者应用小鼠U14未分化癌检测榄香烯的放射增敏作用,探讨榄香烯佳给药途径,以期为榄香烯作为放射增敏剂的的临床应用提供理论依据.
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黄癸素与常用化疗药物的协同抗肿瘤效应
目的 观察黄癸素(α-羟基-β-癸酰乙基磺酸小檗碱)联合用药的体内和体外抗肿瘤作用.方法 MTT法检测肿瘤细胞活力,以联合指数(CI值)评价黄癸素和化疗药物对肿瘤细胞的合用抑制效果；采用小鼠移植瘤治疗实验观察黄癸素联用氟尿嘧啶(5-FU)的体内抗肿瘤活性,与单用药物组比较.结果 黄癸素合用羟喜树碱对实验细胞(SGC-7901、SW 1116、HepG2、SW480)具有显著的协同抑制作用,合用5-FU对多数实验细胞有协同效果,合用顺铂、多柔比星、奥沙利铂的协同效果相对较弱,未见明确的拮抗作用；黄癸素联用5-FU对小鼠H22、S180移植瘤的抑制率高于单用等剂量黄癸素(P＜0.01)和5-FU(时H22,P＜0.05),表现为相加或协同效果,并与二药有明显的剂量依赖关系.结论 黄癸素与5-FU、羟喜树碱等药对体外培养的多种肿瘤细胞具有协同抑制作用；在体实验表明,黄癸素与5-FU合用对小鼠H22、S180移植瘤在体生长的抑制效果有明显提高.
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血管抑素基因治疗Lewis肺癌移植瘤小鼠的实验研究
目的：观察血管抑素基因对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长、转移的抑制作用。方法：建立C57BL/6j小鼠肺癌模型，30只荷瘤鼠按照随机数字表法分为生理盐水空白对照组、阳离子脂质体对照组、血管抑素基因（PAng）治疗组，每组10只。以阳离子脂质体为介导，将血管抑素基因的重组质粒直接注入移植瘤内，每周3次，共5周，每周测瘤体大小1次，第7周末处死所有小鼠，观察瘤体大小变化、肺表面转移灶数、小鼠生存期等。结果：治疗组小鼠移植瘤生长速度减慢，瘤体缩小，肺内转移少，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05），小鼠活动能力、饮食、对外界刺激的反应能力均无明显改变，生存期明显长于对照组（P<0.05）。结论：阳离子脂质体介导血管抑素基因可有效地抑制Lewis肺癌移植瘤的生长、转移。
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二烯丙基二硫对HL-60细胞SCID小鼠移植瘤的生长抑制作用
二烯丙基二硫(DADS)为大蒜的主要有效成分之一,我们的前期研究表明,DADS对HL-60细胞、MGC803细胞均有牛长抑制与诱导分化作用[1-3].我们在前期研究的基础上,从组蛋白乙酰化水平进一步探讨DADS对小鼠体内HL-60细胞生长的抑制作用及其机制.
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软坚散结抗肿瘤方剂的优化研究
目的 优化软坚散结抗肿瘤方(半夏、夏枯草、山慈姑和海藻)的组方及制备工艺.方法 选择不同药物配比的处方(半夏∶夏枯草∶山慈姑∶海藻为3～6∶ 3～6∶1～2∶1～4)和不同制备工艺(水煎制、水回流、50％乙醇回流、95％乙醇回流),制备得到0、1、2、3、0-Ⅰ、0-Ⅱ、0-Ⅲ、3-Ⅰ、3-Ⅱ和3-Ⅲ号样品,建立小鼠移植肿瘤艾氏腹水癌(EAC)模型.动物灌胃给药,1/d,连续7次.以肿瘤重量和生长抑制率为评价指标.结果 灌胃给予0、3、0-Ⅰ号样品的荷瘤动物的肿瘤重量分别为(1.078±0.607)g,[与对照组(1.640±0.577)g相比较,P＜0.01],(1.063 ±.0.264)g,[与对照组(1.640±0.577)g相比较,P＜0.01]和(1.804±0.603)g,[与对照组(2.634±0.734)g相比较,P＜0.01];肿瘤生长抑制率分别为34.27％、35.18％和31.57％.结论 软坚散结抗肿瘤方对小鼠移植瘤EAC生长具有明确的抑制作用.水回流提取,组方比例为半夏∶夏枯草∶山慈姑∶海藻是3∶3∶2∶2得到的样品具有较好的抑瘤活性.
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肺癌1号方对人肺癌小鼠移植瘤的抑制作用研究
目的:观察肺癌1号方对人肺癌小鼠移植瘤的抗肿瘤作用.方法:人肺癌GLC-82细胞接种于C57/BL小鼠腋下皮肤建立移植瘤模型.荷瘤小鼠随机分为模型组、DDP组、肺癌1号方低、中、高剂量组;DDP组以1.0 mg/(kg·d)腹腔注射顺铂0.2 mL/20 g,于分组后第1天、第3天注射,共2次.肺癌1号方低、中、高剂量组分别以[0.257g/(kg·d)、0.514 g/(kg·d)、1.028 g/(kg· d)]灌胃,0.2 mL/20g,模型组用生理盐水灌胃0.2 mL/20 g,共20 d.观察一般情况、肿瘤体积、瘤质,以此评价肺癌1号方的抗瘤作用.结果:肺癌1号方各剂量组小鼠一般情况优于模型组及DDP组,且无小鼠死亡.DDP组小鼠的体质量低于其余各组;其余各组小鼠的体质量均大于模型组,差异均有统计学意义(P＜0.05).DDP细、肺癌1号方低、中、高剂量组的瘤质均低于模型组,差异均有统计学意义(P＜0.01),实验各组肿瘤体积均低于模型组,差异均有统计学意义(P＜0.05).DDP组、肺癌1号方低、中、高剂量组抑瘤率分别为42.67％、10.88％、13.65％、37.91％.结论:肺癌1号方对人肺癌小鼠移植瘤有一定抑制作用,且能显著改善小鼠生活质量.
