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不同检测系统和样品稀释液对环孢素检测结果的影响
目的比较TDX系统与AXSYM系统检测环孢素的结果,评估不同样品稀释液对超过线性范围的标本进行稀释后对检测结果的影响.方法在TDX和AXSYM系统上检测100例不同浓度的临床标本,对比检测结果.用全血、蛋白磷酸缓冲液、自制样品稀释液和0点定标液对50例超过AXSYM线性范围的临床标本进行稀释,对比检测结果. 结果 TDX系统与AXSYM系统检测环孢素的结果相差显著,按不同浓度范围对两系统检测结果求出了换算公式.以全血、蛋白磷酸缓冲液作为样品稀释液和以0点定标液作为稀释液的标本检测结果有统计学意义,自制样品稀释液和0点定标液检测结果之间无统计学意义.结论 TDX与AXSYM系统检测环孢素结果间的换算公式有助于临床了解方法改变后检测结果的差异,自制样品稀释液可取代0点定标液用于样品稀释.
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溴甲酚紫指示剂对ELISA法加样的监测
输血系统自动化程度的提高,使检验质量有了充分的保证,但酶联免疫吸附法(ELISA)实验中样品漏加现象时有发生,既有人为因素(责任心不强),也有仪器设备因素(全自动或手工加样器故障)。目前某些国产试剂使用了样品加注指示剂,但一些进口试剂不具备指示剂,为此笔者尝试在DiaSorin-HCV ELISA丙肝测定试剂盒样品稀释液中加入酸碱指示剂溴甲酚紫作为样品加注与否的指示,并进行对比实验,取得较好的效果。
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金黄色葡萄球菌显色培养基在乳品检验中的应用
金黄色葡萄球菌是常见的食物中毒病原菌之一.目前通用的检验方法(国标法)是将样品稀释液先接种于增菌液培养24 h,然后转种于血平板和Baird-Par-ker氏平板,再培养24 h,挑取金黄色葡萄球菌菌落进行染色镜检、血浆凝固酶试验进行确认,耗时较长.而金黄色葡萄球菌显色培养基是一种仅通过观察菌株的颜色,便能在24 h分离和用肉眼鉴别金黄色葡萄球菌的新型培养基.应用于乳及乳制品中金黄色葡萄球菌检验,大大提高了微生物检测效率.
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应用全自动旋转平板接种、计数系统检测食品中菌落总数
菌落总数测定,是食品卫生中常规的检测项目之一,长期以来,对污染严重的食品检样或发酵奶饮品进行菌落总数测定时,通常需要制作一系列的样品稀释液,再进行接种培养.传统的接种方法,不但需要较多的稀释器皿、吸管或其它辅助设备,还容易在操作过程中引入人为误差.
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狂犬病毒抗体检测方法的探讨
目前狂犬病毒抗体检测方法有荧光法和ELISA法.本文作者按照"狂犬抗体目测试剂盒使用说明书.用ELISA法进行检验,多次发现用洁净自来水冲洗板孔,其检验结果不稳定,波动较大,会出现假阴性.本文使用离子交换蒸馏水冲洗法,获得稳定结果.此外,按本文拟定的经验公式来进行样品稀释液、洗液的配制,具有可操作性,简单易行,解决了条板96孔分次检测而容易造成的稀释液,洗液和包被孔的浪费问题.直接取待测血清样品于盛有按本文方法配制的稀释液的包被孔中的方法(本文简称DDM法),保证了检测结果的准确性,同时也减少了器具的使用,还减少了血清样品对实验室环境的污染.经实验,结果稳定、效果良好,操作简便.