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肉芽肿性小叶性乳腺炎个体化诊治方案的临床研究
肉芽肿性小叶性乳腺炎(granulomatous lobular mastitis,GLM)是一种少见的局限于乳腺小叶的慢性炎症性疾病.本病由Kessler等[1]于1972年首次报道,国内于1986年首先由戚沛霖[2]和马国华[3]分别报道1例和6例.1986年以后才引起国内学者的注意,至2008年国内期刊报道共有291例,目前报道多不会超过500例.本课题依据GLM病因复杂、临床表现无特异性、治疗不规范、目前尚无统一的个体化诊治指南的实际情况,搜集整理经手术治疗、组织病理学检查证实为肉芽肿性小叶性乳腺炎的89例病例资料,进行回顾性分析研究,取得研究结果,现报道如下.
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肉芽肿性小叶性乳腺炎1例并文献复习
患者,女,26岁.主因发现右乳肿物1.5个月入院.患者1.5个月前发现右乳有一肿物,如核桃大小,右乳偶有乳头溢液,溢液为淡黄色,无表皮红肿及静脉曲张,肿物逐渐增大.15d前,自输抗生素治疗,效果不明显.患者自发病以来,高体温37.5℃.患者31个月前行"剖腹产"手术,产后母乳喂养18个月.否认外伤史.
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灰阶超声在诊断肉芽肿性小叶性乳腺炎中的应用分析
肉芽肿性小叶性乳腺炎,又称肉芽肿性乳腺炎,是一种少见的乳腺炎性疾病,临床表现似乳腺癌,多被误诊、误治.对其超声表现报道也较少,本文结合病理和临床回顾性分析18例肉芽肿性乳腺炎的超声表现特点,试图为临床诊断和治疗提供依据.
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肉芽肿性小叶性乳腺炎超声误诊1例
患者女性,49岁,主诉左乳肿块数月来本院就诊.无乳头溢液、皮肤红肿、溃破及乳头变形.超声表现:右侧乳腺外下象限(7-8点,A区)见数个低回声团块,较大者约10 mm×9 mm,边缘规则,边界清,周边有声晕.CDFI显示:未见明显彩色血流信号.双侧乳腺导管显著扩张,大内径约5 mm,部分导管呈不均匀性扩张,内充满低回声团块,较大者位于左侧乳腺内上象限( 10点,A区),范围约22 mm×7mm,CDFI显示:未见明显彩色血流信号.双侧腋下未见明显肿大淋巴结.
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肉芽肿性小叶性乳腺炎的超声图像特征分析
肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)是一种少见的、局限于乳腺小叶的慢性炎症性疾病,却极易误诊为乳腺癌而造成误治.现对本院近5年经彩色多谱勒超声检查并手术病理证实的12例患者超声声像图特点进行分析,以提高对本病的认识及诊断水平.
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肉芽肿性小叶性乳腺炎22例临床病理分析
肉芽肿性小叶性乳腺炎是临床少见的一种炎症性疾病,由Kessler和Wolloch于1972年首次报道[1],其病因尚不清楚,文献报道其与自身免疫有关[2].本病临床和影像学特征易误诊为乳腺癌或其它疾病.我们对22例肉芽肿性小叶性乳腺炎的临床病理特征及鉴别诊断问题进行分析讨论,以提高临床和病理医师对肉芽肿性小叶性乳腺炎的认识.
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肉芽肿性乳腺炎15例细胞学诊断与治疗分析(附15例报告)
肉芽肿性乳腺炎(Granulomatous mastitis,GM)又称肉芽肿性小叶性乳腺炎是一种局限于小叶及混合性炎细胞浸润,常伴有小脓肿为特征的肉芽肿病变[1].1972年由Kessler首先提出[2],国内1986年首先由马国华报道[3].该病病因不清,临床表现酷似乳腺癌[4],常易误诊误治.本文对我科自2003年10月~2011年10月收住的15例GM进行细胞学诊断及治疗分析,以进一步提高临床医师对本病的认识.