首页 > 文献资料
-
抗抑郁药和胞磷胆碱合并治疗发作性睡病的疗效观察
发作性睡病是一种以白天出现病理性睡眠,伴有发作性猝倒、睡眠瘫痪和入睡性幻觉为特征的慢性疾病[1]。该病多在13~30岁左右起病,症状严重可影响日间学习、生活质量和身心健康。目前治疗效果欠佳,为进一步探讨发作性睡病的有效治疗。现将我科自2012年2月至2013年6月期间诊治的20例住院患者,报道如下。
-
发作性睡眠患者双侧脑电双频谱监测1例报告
发作性睡眠(narcolepsy)以难以控制的嗜睡、发作性猝倒、睡瘫、入睡幻觉及夜间睡眠紊乱为主要临床特点.其病因未明,除极少数病例继发于脑肿瘤、缺血及感染外,绝大多数患者的发病系环境因素与遗传基础共同作用的结果.
-
发作性睡病患者的人类白细胞抗原易感基因研究
目的探讨人类白细胞抗原(HLA) Ⅱ抗原基因在发作性睡病患者发病中的作用.方法 31例患者经系统的病史询问、查体及头颅CT,MRI 检查排除了神经系统的其他疾患.均经多次小睡潜伏时间试验(MSLT)测试及应用血清学方法进行HLADR2 测定;21例经特异性引物体外基因扩增(PCR-SSP)方法测定HLA DR及 HLA DQ基因型.结果 31例患者均符合发作性睡病的诊断.均有嗜睡、发作性猝倒,14例诉睡瘫,19例有入睡幻觉.MSLT试验示平均睡眠潜伏期为2.1 min±1.3 min (0.5~6 min).在5次小睡中,30例患者出现异常的快动眼(REM)睡眠,且均大于2次, 平均为4.2次±1次 (2~5次),异常REM睡眠的潜伏期为4.0 min±1.8 min (0.8~7.9 min). 在31例患者中,HLA DR2阳性率为96.8%(30/31).PCR-SSP 测定发现20例HLADR2阳性患者的亚型均为HLADRB* 15,大部分是HLADRB1*1501,但有2例为HLADRB1*1502.HLADQB1*0602的阳性率为86%(18/21).结论 HLA DR2及HLADQw6 是发作性睡病的可能易感基因,但不同于文献报道东方人发作性睡病HLA DR2-HLADQw6 100%阳性的报道.
关键词: 发作性睡病 嗜睡 人白细胞组织相容性抗原 发作性猝倒 -
发作性睡病
发作性睡病(narcolepsy)以难以控制的白天过度嗜睡(EDS)、发作性猝倒、睡眠瘫痪、入睡前幻觉及夜间睡眠紊乱为主要临床症状.
-
发作性睡病一家七例
先证者(Ⅳ2) 女,33岁,因发作性猝倒两年,以"失张力发作性癫痫"收入院.患者两年前不明原因突然出现猝倒,表现为头低垂、四肢无力而突然摔倒在地,但无外伤.以后经常发作,每天发作数次至数10次不等,每次发作1~3分钟,发作时神志清楚,但不能说话,四肢不能动弹,约持续1~2分钟才能自行缓解,发作亦可通过别人叫其名字或者触及身体而中止.有时走路能闭眼走很长一段时间,直至别人叫醒后方可停止.