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EndoPAT2000评估丹红注射液联合脑心通胶囊干预高龄患者糖尿病肾病早期病变血管内皮功能的临床研究
目的 通过采用无创血管内皮诊断系统EndoPAT2000,观测高龄患者糖尿病肾病(DN)早期病变经丹红注射液联合脑心通胶囊干预后,对血管内皮功能的改善情况.方法 选取2014年1月~2017年1月于陆军总医院干四科就诊的75岁以上,符合糖尿病肾病早期病变患者92例,在控制血糖的基础上将其随机分为糖尿病肾病早期病变观察组和对照组两组,每组各46例.对照组持续使用培哚普利治疗6个月,观察组用丹红注射液+脑心通胶囊联合培哚普利干预,2周后继续使用脑心通胶囊联合培哚普利治疗至6个月.治疗结束后比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血管内皮功能变化.结果 观察组联合治疗总有效率为82.61%,显著高于对照组的56.52%.两组RHI值均明显提高(P<0.05),观察组血管内皮功能改善情况明显优于对照组.结论 糖尿病肾病早期病变患者的血管内皮功能明显低于正常值,经丹红注射液联合脑心通胶囊可明显提高早期病变的治疗有效率,改善内皮功能,血管内皮功能诊断系统EndoPAT2000可作为评估高龄患者糖尿病肾病早期病变治疗情况的实用指标.
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丹红注射液联合脑心通胶囊干预高龄患者糖尿病肾病早期病变的临床研究
目的 观察丹红注射液联合脑心通胶囊干预老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法选取2013年2月至2015年8月北京军区总医院75岁以上的符合糖尿病肾病早期病变诊断标准的病例60例,在控制血糖的基础上将其随机分为两组,其中对照组30例使用培哚普利治疗6个月,观察组30例使用丹红注射液+脑心通胶囊联合培哚普利干预,疗程为2周,后继续使用脑心通胶囊至6个月.治疗结束后比较两组患者治疗前后24 h的尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率变化.结果治疗后两组高龄患者24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有降低,与对照组相比观察组下降的更为显著(P<0.05).观察组减少24 h蛋白尿定量的总有效率为82.75%,对照组的总有效率为55.17%,观察组降低高龄糖尿病肾病患者尿蛋白较对照组有明显优势(P<0.05).结论使用丹红注射液联合脑心通胶囊治疗高龄老年早期糖尿病肾病的疗效优于单纯使用培哚普利.
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CAVI评估丹红注射液联合脑心通胶囊对高龄糖尿病肾病早期病变患者血管僵硬度的影响
目的：通过无创血管动脉硬化诊断系统检测高龄糖尿病肾病早期患者心脏-脚踝血管指数（CAVI），评估糖尿病肾病血管僵硬度，同时评估丹红注射液联合脑心通胶囊对血管僵硬度的改善情况。方法选取2013年2月~2015年12月于陆军总医院住院治疗的75岁以上糖尿病肾病早期病变患者90例，男性85例，女性5例。将其随机分为观察组（45例）和对照组（45例）。针对患者原发病给予严格的血糖控制。对照组在控制血糖治疗的基础上给予培哚普利；观察组在对照组基础上加用丹红注射液静脉滴注，同时给予脑心通胶囊。持续治疗2周后停丹红注射液，继续脑心通胶囊药物治疗6个月。记录患者治疗期间的不良反应。治疗前及治疗6个月后检测24 h的尿蛋白定量、CAVI变化。同时评价疗效。结果两组治疗后24 h尿蛋白定量改善情况，观察组显效8例、有效30例、无效7例，总有效率为84.44%；对照组显效6例、有效19例、无效20例，总有效率为55.56%。观察组总有效率明显高于对照组（84.44% vs.55.56%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后24 h尿蛋白定量和CAVI值均较治疗前有所下降，差异有统计学意义（P均＜0.05）。与对照组治疗后比较，观察组24 h尿蛋白定量和CAVI值明显下降，[（0.45±0.07）gvs.（0.22±0.06）g]，[（8.71±0.79）vs.（7.88±0.93）]，差异有统计学意义（P均＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论高龄糖尿病肾病早期病变患者的血管僵硬度升高，经丹红注射液联合脑心通胶囊治疗后血管僵硬度改善，治疗有效率明显提高。心脏-脚踝血管指数检测可作为评估高龄糖尿病肾病患者血管状态的经济实用指标。
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脑心通联合美托洛尔对冠心病合并频发室性早搏的疗效观察
目的：观察脑心通联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）合并频发性室性早搏（FPVC）的疗效。方法选自2011年1月至2014年4月冠心病合并FPVC患者168例，随机分为对照组（n=84）和观察组（n=84），两组均行常规治疗，对照组同时予酒石酸美托洛尔片（25 mg，2/日），观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊（1.6 g，3/日），观察疗程4周。主要观察终点为患者结局以及FPVC改善情况，结局包括患者症状改善和心脏功能指标的变化，FPVC则通过动态心电图观察早搏次数的变化来评价；次要观察终点为心率变异性（HRV），包括正常N-N间期的标准差（SDNN）、相邻N-N间期差值均方根（RMSSD）、低频功率（LF）和高频功率（HF），同时记录患者不良反应。结果观察期结束后，观察组患者整体疗效更加明显（总体有效率：88.1%vs.75%，P＜0.05），左室射血分数提高更显著[（51.6±3.4）%vs.（47.4±4.2）%，P＜0.05）]，早搏次数明显下降[（427±89）次/24 hvs.（525±114）次/24 h，P＜0.05）]，HRV结果显示，观察组较对照组改善更为明显，包括SDNN [（133.5±28.4） msvs.（112.2±17.2）ms]，Rmssd[（37.4±9.0）msvs.（26.8±5.8）ms）]、LF[（530.6±78.0） Hzvs.（445.3±88.0）Hz]、HF[（298.3±54.5）Hzvs.（241.4±36.4）Hz]均明显增加，组间有统计学差异（P均＜0.05），观察组与对照组不良反应均为轻度不良反应，且发生率无统计学差异（14.29% vs.10.71%，P=0.484）。结论与美托洛尔单独治疗相比，冠心病合并FPVC患者采用脑心通联合治疗后，治疗效果显著提高，心脏功能改善更加显著，同时能够更好纠正HRV下降，且患者耐受性良好，能够显著提高预后。
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脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析
目的 评价脑心通胶囊对不稳定型心绞痛患者的临床疗效.方法 检索1993年1月1日至2011年9月31日CNKI、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、VIP、WANFANG、Cochrane Library、Pubmed数据库中脑心通胶囊联合常规西药对比常规西药治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献.对纳入的研究进行质量评价和资料提取,采用Revman5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入14项研究,包含了1592例患者.Meta分析结果显示:脑心通胶囊联合常规西药在治疗不稳定型心绞痛临床症状改善[OR=4.22,95%CI:3.09～5.76,P＜0.01]及心电图改善[OR=2.48,95%CI:1.97～3.13,P＜0.01]方面优于单纯使用西药治疗,且差异有显著统计学意义.结论 脑心通胶囊联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效优于单纯西药治疗;但鉴于纳入文献质量整体较差的局限性,仍需要大规模、多中心的随机对照研究进一步证实.
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脑心通胶囊治疗冠心病合并高脂血症的系统评价
目的 系统评价脑心通胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症的疗效和安全性;方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP、万方数据库,纳入相关RCT,并进行评价,采用Revman5.3软件分析数据;结果 纳入19篇RCTs,共1683例受试者.相比对照组,步长脑心通的血脂总疗效较高(RR=1.16,95%CI:1.06~1.26,P＜0.0007).治疗后总胆固醇(TC)水平低于对照组(WMD=-1.03,95%CI:-1.18~-0.88,P＜0.001).治疗后三酰甘油(TG)水平低于对照组(WMD=-0.63,95%CI:-0.74~-0.53,P＜0.001);治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(WMD=0.20,95%CI:0.15~0.28,P＜0.001);治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组(WMD=-0.66,95%CI:-0.79~-0.53,P＜0.001);各组不良反应发生率差异均无统计学意义(RR=3.52,95%CI:1.00~12.38,P=0.05).结论 脑心通治疗冠心病合并高脂血症疗效明显,对TC、TG、HDL-C、LDL-C的改善有效,不良反应发生率未见与其他药物有明显差异,推荐临床应用于冠心病合并高脂血症的治疗,并建议补充更多高质量的相关研究.
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丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）患者的疗效观察
目的：针对冠心病不稳定型心绞痛（UA）患者采用丹红注射液联合脑心通胶囊进行治疗，分析其疗效。方法选取我院2015年7月～12月收治的UA患者46例为研究对象，按照随机数字法分成对照组与观察组，各23例。对照组行以常规疗法，观察组在对照组基础上加以丹红注射液静脉滴注和脑心通胶囊口服治疗，对比两组患者的治疗有效率、心绞痛发作频率和时间、血脂水平以及不良反应发生状况。结果观察组的治疗有效率以及血脂改善状况显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后心绞痛发作时间和频率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后均没有明显的不良反应出现，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论针对UA患者临床应用丹红注射液静脉滴注以及脑心通胶囊口服治疗能够有效提升治疗有效率，改善患者的血脂水平，降低心绞痛发作时间和频率，且没有明显的副作用，该治疗方案值得在临床中推广应用。
关键词： 冠心病不稳定型心绞痛 丹红注射液 脑心通胶囊 -
脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死合并心肌缺血效果
目的 研究脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死合并心肌缺血效果.方法 选取我院2017年2月～2018年2月60例急性脑梗死合并心肌缺血患者,入组后利用随机分组的形式将其分为对照组与实验组,对照组患者采取西医治疗方式,在此基础上实验组患者服用脑心通胶囊进行治疗,对其治疗效果进行分析.结果 ①对照组患者治疗总有效率73.3％比实验组患者治疗总有效率96.7％低,组间比较数据;差异有统计学意义(P<0.05).②在治疗前两组患者神经功能缺损评分没有差异,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后实验组患者神经功能缺损评分均比对照组患者好;差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死合并心肌缺血的效果较为理想,值得广泛使用.
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脑心通胶囊治疗缺血性脑血管病的临床疗效观察
目的 探讨脑心通胶囊应用于缺血性脑血管病中的临床价值.方法 取2015年10月18日～2017年1月21日我院58例缺血性脑血管病患者为研究对象,按照完全随机原则,均分为两组.予以对照组基础治疗,在此基础上,观察组使用脑心通胶囊.观察两组血脂、血压及血液流变学指标.结果 治疗后,观察组甘油三酯、总胆固醇、收缩压、舒张压分别为(1.38±1.02)mmol/L、(4.79±0.82)mmol/L、(127.40±3.82)mmHg、(78.81±3.72)mmHg.红细胞压积、全血低切比、纤维蛋白原分别为(39.71±3.02)％、(7.90±1.23)mPa/s、(3.01±0.45)g/L,相比对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 缺血性脑血管病采取脑心通胶囊治疗效果显著.
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脑心通胶囊结合拜阿司匹林治疗急性脑栓塞患者的临床意义研究
目的：对应用拜阿司匹林与脑心通胶囊联合对患有急性脑栓塞疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法：选择在我院就诊的患有急性脑栓塞疾病的患者76例，随机分为对照组和治疗组，平均每组38例。采用拜阿司匹林对对照组患者实施治疗；采用拜阿司匹林与脑心通胶囊联合对治疗组患者实施治疗。结果：治疗组患者脑栓塞症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组；急性脑栓塞疾病治疗效果明显优于对照组；出现不良反应的人数明显少于对照组。结论：应用拜阿司匹林与脑心通胶囊联合对患有急性脑栓塞疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
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脑心通胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的:使用中医结合西医的现代疗法,观察不稳定心绞痛患者的临床治疗效果. 方法:将172例患者随机分为研究组和对照组,对照组患者采用酒石酸美托洛尔片的治疗办法,同时,研究组进行脑心通胶囊联合酒石酸美托洛尔片的药物治疗方法,比较2组疗效. 结果:研究组治愈效果明显,治愈率为90.6%,对比于对照组,优势明显,病情控制更为理想;研究组患者在治疗后心绞痛发作时间和发作频率等方面均优于对照组. 结论:在酒石酸美托洛尔片治疗的基础上,加用脑心通胶囊治疗获得了更好的疗效.
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脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱疗效观察
目的:观察脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱的临床疗效和不良反应.方法:将冠心病伴血脂紊乱126例随机分为观察组64例和对照组62例.两组均采取生活方式干预及冠心病的二级预防.对照组采用硝酸异山梨酯片治疗,每次20 mg,每天2次;观察组在对照组治疗的基础上加服脑心通胶囊,每次3粒,每天3次.两组疗程均为8周,比较两组治疗后临床症状、心电图及血脂改善情况.结果:治疗后,观察组临床症状改善60例,占93.7%;对照组50例,占80.6%,两组比较差异显著(P<0.05);两组心电图改善差异显著(P<0.05).观察组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白改善情况显著优于对照组(P<0.05,P<0.01),两组均未发现严重不良反应.结论:脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱疗效确切,且安全.
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脑心通加常规治疗不稳定型心绞痛35例
脑心通胶囊临床主要用于冠心病、脑卒中等心脑血管疾病<'[1-2]>.为观察其治疗不稳定型心绞痛临床疗效,2008年8月-2010年8月,我们在常规治疗基础上,加脑心通胶囊不稳定型心绞痛35例,疗效满意.现分析报告如下.
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脑心通加醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症疗效观察
目的:观察脑心通胶囊加“醒脑开窍针法”治疗脑梗死后遗症的临床疗效及不良反应.方法:选择脑梗死后遗症110例,随机分为观察组和对照组各55例.对照组采用脑心通胶囊治疗,每次1.2g,每天3次.观察组在对照组基础上增加“醒脑开窍针法”治疗,观察两组临床症状改善等情况.结果:观察组总有效53例(96.4％),对照组为43例(78.2％)；两组比较,差异显著(P＜0.05).两组均未发现不良反应.结论:脑心通胶囊加“醒脑开窍针法”治疗脑梗死后遗症临床疗效,显著优于单纯采用脑心通胶囊治疗,且安全.
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脑心通对冠心病伴糖尿病炎症因子影响的研究
目的:探讨脑心通胶囊对冠心病(CHD)伴糖尿病炎症因子的影响及不良反应.方法:选择经冠状动脉造影确诊为CHD并伴有糖尿病84例,随机分为观察组和对照组各42例.两组均给予阿司匹林、肝素、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)、β受体阻滞药、他汀类、二甲双胍、瑞格列奈,必要时应用胰岛素,但不用噻唑烷二酮类药物等治疗；观察组在此基础上,加用脑心通胶囊,每次4粒,每天3次.测定两组治疗前后血脂及妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和可溶性CD40L(sCD40L)水平变化.结果:治疗后1个月,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P＜0.05)；两组血清PAPP-A、hs-CRP及sCD40L水平均较治疗前显著下降(P＜0.01),观察组较对照组下降更显著(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:脑心通对抑制炎症、稳定斑块具有积极作用,且安全.
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丹红注射液加脑心通治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的:观察丹红注射液加脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组与对照组各60例.两组均常规给予肝素、硝酸类药物、阿司匹林、β受体阻滞药、钙离子拮抗药等治疗;观察组在此基础上,增加丹红注射液和脑心通胶囊.均治疗10天,比较两组临床症状与心电图等改善情况.结果:观察组心绞痛改善55例,占91.6％;对照组45例,占74.4％.两组比较,差异显著(P＜0.05).观察组心电图改善50例,占83.3％;对照组46例,占76.7％.两组比较,差异显著(P＜0.05).结论:常规加丹红注射液与脑心通胶囊治疗,可有效改善不稳定型心绞痛症状及心电图状况.
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脑心通胶囊辅助治疗非ST段抬高心肌梗死临床观察
目的 观察脑心通胶囊辅助治疗非ST段抬高心肌梗死时的症状及心电图改善状况和对血脂、白细胞数量及内外源凝血因子的影响.方法 将符合条件的64例中危患者随机分为观察组和对照组各32例,观察组在对照组治疗的基础上加用脑心通5粒,每日3次,28天为一疗程,比较两组7d、14d、28d的疗效及实验室检查结采.结果 两组在7d、14d疗效及实验室检查结果无明显差异,28d时有明显差异.结论 长期应用脑心通胶囊辅助治疗非ST段抬高心肌梗死疗效确切,能明显改善预后.
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脑心通胶囊治疗中老年椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察
目的 研究脑心通胶囊(咸阳步长制药有限公司)对中老年人椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效及安全性。方法 选取有明显临床症状的椎-基底动脉供血不足性眩晕的中老年患者70例，随机分为治疗组(40例)给予脑心通胶囊口服，3粒，3次/日，对照组(30例)给予氟桂利嗪胶囊(西比灵5mg，西安杨森制药厂生产)口服，5mg，每晚一次。一个疗程(4周)后，观察用药前后患者临床症状，TCD变化及不良反应。结果 脑心通胶囊治疗中老年人椎-基底动脉供血不足性眩晕的总有效率为87.5％，西比灵的总有效率为83.3％，两者差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组的不良反应发生率为7.5％，对照组为26.7％，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 步长脑心通胶囊治疗中老年人椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效与西比灵相当，其不良反应发生率明显低于西比灵。
关键词： 脑心通胶囊 椎-基底动脉供血不足 西比灵 -
脑心痛胶囊治疗糖尿病周围神经病变50例
目的 观察脑心通胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 将98例糖尿病周围神经病变随机分为对照组48例,治疗组50例.对照组治疗方法:口服甲钴胺片,每次0.5mg,一日3次.治疗组采用脑心通胶囊内服治疗,1剂/d,4W为1个疗程.2组均4W后观察疗效.结果 对照组显效19例,有效10例,无效19例,总有效率60.41％,自拟补阳还五汤加味内服50例,显效37例,有效9例,无效4例,总有效率为:92.00％,两组总有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 脑心通胶囊治疗糖尿病周围神经病变疗效显著.
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脑心通治疗老年人急性脑梗死疗效分析
我院自2005年5月至2007年6月应用脑心通治疗老年急性脑梗死患者50例,经与对照组比较好转率及治愈率均优于对照组.现报告如下:
