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Brn-3a和MDM-2在宫颈癌及癌前病变中的表达
目的:探讨Brn-3a和MDM-2在宫颈癌和癌前病变中的表达及其作为宫颈癌和癌前病变生物标志物的可行性和临床意义.方法:利用SP免疫组化法检测110例蜡块标本中Brn-3a和MDM-2的表达.结果:宫颈癌及癌前病变各组的Brn-3a表达阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);SCC组及CINⅢ组的MDM-2表达阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),SCC组与CIN Ⅰ组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Brn-3a NtMDM-2在各临床分期及组织学分级中的阳性表达无统计学差异(P＞0.05)Brn-3a与MDM-2蛋白阳性表达之间无相关关系(P＞0.05).结论:Brn-3a和MDM-2可作为宫颈癌前病变的生物标志物.
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鼠MDM-2 SNP309位点与肝细胞癌发病年龄与风险关系的分析
目的:探讨广西地区人群鼠双微粒体-2基因(MDM-2)启动子区309位点单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病年龄和发病风险的关系.方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对985例HCC病例和992例非肿瘤对照者的MDM-2 SNP309位点(T＞G,rs2279744)基因型进行检测,并分析该SNP 与HCC发病年龄和发病风险的关系.结果:经年龄、性别、民族、吸烟、饮酒、HBV及HCV感染等因素校正后,MDM-2SNP309位点与HCC发病风险之间无统计学关联(TG vs TT∶ OR=1.19,95％CI∶ 0.86～1.65; GG vs TT∶ OR=1.28,95％CI∶0.89～1.85；TG+GG vs TT∶ OR=1.22,95％CI:0.90～1.66).在女性HCC患者中,与携带MDM-2SNP309位点TG+GG基因型的女性HCC患者相比(44.8岁),携带TT基因型的女性患者HCC发病年龄提前4.6岁(49.4岁),Log-rank检验:x2=7.372,P=0.007.在男性患者中未发现此类似结果.结论:MDM-2 SNP309位点多态性可能对HCC的发病风险无单独效应作用,但其TT基因型可能与女性HCC的发病年龄提前有关联.本研究结果需要大样本量的研究进一步验证.
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Brn-3a、MDM-2、64SCTCA技术在宫颈癌中的应用
2009年2月～2011年3月,我们利用SP免疫组化法检测55例宫颈癌标本中Brn-3a 和MDM-2 的表达,同时行64SCTCA 检查,旨在了解两者与宫颈癌的相关性.1 对象与方法1.1 研究对象随机选取病理科明确诊断的石蜡片共55例.其中正常宫颈组织(因患子宫肌瘤行全子宫切除术)10例(对照组),CINI 组10例、CINⅡ组10例、CIN Ⅲ组(CIN Ⅲ及原位癌)10例、SCC 组(鳞状细胞癌)15例.CINⅢ组和SCC 组依据2000年的FIGO 分期标准,分为0期组9例、I期组6例、Ⅱ期组8例、Ⅲ期组2例、无Ⅳ期;SCC组按照组织学细胞分化程度分为:I级8例(高分化组)、Ⅱ级5例及Ⅲ级2例(中低分化组).所选研究对象同时行64SCTCA 检查,术前均未接受放疗和化疗.
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MDM-2和bcl-2在子宫颈癌中的表达及其意义
宫颈癌是全球妇女恶性肿瘤中仅次于乳腺癌的第2个常见恶性肿瘤.每年全世界新增病例大约500000例.在发展中国家妇女中发病率居第1位[1].子宫颈癌的早期诊断是子宫颈癌防治的重要策略之一.子宫颈癌的发生涉及多因素、多基因、多环节.本研究采用免疫组化法,检测了MDM-2和bcl-2在宫颈癌中的表达,旨在探讨MDM-2和bcl-2在宫颈癌的发生、发展过程中的相互关系.
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P53、MDM-2蛋白在肺癌中的表达及其与肺癌临床病理特征的关系研究
目的 观察P53、MDM-2在肺癌中的表达情况,并分析与肺癌临床病理特征的相关性.方法 收集2014年1月-2016年12月诸城市人民医院经病理学确诊的肺癌组织及癌旁组织标本各 74 例,采用免疫组织化学检测P53和MDM-2蛋白的表达,比较P53和MDM-2在肺癌组织和癌旁组织之间的表达差异,探讨P53、MDM-2和肺癌临床病理特征之间的关联.结果 肺癌组织P53阳性率显著高于癌旁组织(60.8％ vs.18.9％,χ2=26.30,P=0.000),MDM-2阳性率亦显著高于癌旁组织(48.6％ vs.20.3％,χ2=11.68,P=0.000);有吸烟史患者MDM-2阳性率高于无吸烟史者(χ2=8.837,P=0.003),淋巴结转移患者P53、MDM-2阳性率显著高于无淋巴结转移患者(χ2=5.462、6.058,P<0.05);肿瘤直径≥3 cm患者MDM-2阳性率显著高于肿瘤直径<3 cm者(χ2=4.710,P=0.041);不同分期患者MDM-2阳性率具有统计学差异(χ2=4.689,P=0.034).结论 P53、MDM-2在非小细胞肺癌中高表达,其表达程度和临床病征相关联,共同参与非小细胞肺癌的发生、生长、侵袭和淋巴结转移.
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MDM-2、Rb在胰腺癌中的表达及其临床意义
目的 探讨MDM-2、Rb在胰腺癌生长、转移过程中的作用,为患者预后判断提供理论依据.方法 应用免疫组织化学S-P法,检测MDM.2、Rb在53例胰腺癌、10非肿瘤性胰腺组织中的表达,并分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系.结果 (1)MDM-2在胰腺癌中的阳性表达率明显高于非肿瘤性胰腺组织(P＜0.05),与胰腺癌的病理分级成正相关(P＜0.05).(2)Rb的阳性表达率在胰腺癌中显著低于非肿瘤性胰腺组织(P＜0.01),与胰腺癌的病理分级成负相关(p＜0.05).(3)MDM-2与Rb在胰腺癌中的阳性表达无显著相关.(4)MDM-2及Rb的阳性表达经生存单因素分析显示与患者的预后显著相关(P＜0.01,P＜0.05).结论 MDM-2、Rb在胰腺癌的发生发展中均发挥一定的作用,它们在胰腺癌的发生中可能起协同作用.
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人胰腺癌中P21WAF1、MDM-2的表达及其临床意义
目的 探讨P21WAF1、MDM-2在胰腺癌中的表达及其在胰腺癌发生发展中的作用.方法 应用免疫组织化学S-P法检测P21WAF1、MDM-2在10例正常胰腺组织、53例胰腺癌组织中的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系.结果 胰腺癌组织中P21WAE1的表达显著低于正常胰腺组织(P＜0.05),MDM-2的表达显著高于正常胰腺组织(P＜0.05).53例胰腺癌组织中P21WAF1、MDM-2的表达随肿瘤的分化程度降低而减少,差异具有显著性(P＜0.05).有淋巴结转移的胰腺癌P21WAF1的表达明显低于没有淋巴结转移者(P＜0.05).P21WAF1、MDM-2的表达与患者的生存率有关.P21WAF1、MDM-2的表达与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及临床分期无关.结论 P21WAF1、MDM-2在胰腺癌的发生、发展中起重要作用,可作为该肿瘤预后判断的理论依据.
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大肠癌与p53、mdm-2、bcl-2及bax相关性的研究现状
大肠癌是常见的消化道肿瘤,其发病率和病死率逐年增加,随着肿瘤发病的分子生物学机制被逐步地揭示,对肿瘤基因的研究已成为热点,国内外对其研究非常活跃.现就与大肠癌发生发展的相关主要基因p53、mdm-2、bcl-2、bax的研究现状作以下综述.
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鼠双微粒体基因-2蛋白在胃腺癌组织中表达及意义
目的 探讨鼠双微粒体基因-2(murine double minute,MDM-2)蛋白在胃腺癌组织中表达的临床病理学意义.方法 应用免疫组织化学染色法检测MDM-2蛋白在82例胃腺癌患者的胃腺癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,结合临床资料分析其病理学意义.结果 胃腺癌组织中MDM-2蛋白阳性表达率(62.19％)高于癌旁正常组织(25.61％)(P＜0.05);其中低分化胃腺癌MDM-2阳性表达率(83.33％)高于中、高分化胃腺癌(60.94％),有淋巴结转移患者MDM-2阳性表达率(80.95％)高于无淋巴结转移者(55.74％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 MDM-2蛋白异常表达对胃腺癌临床诊断、预后判断有重要作用.
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食管癌p63mRNA及MDM-2的表达及其分子机制
目的探讨p63mRNA、MDM-2蛋白在食管鳞癌中的表达及其在食管鳞癌形成和预后中的意义.方法采用RT-PCR和免疫组化技术分别检测38例食管鳞癌组织及其对应的正常组织中p63mRNA和MDM-2蛋白的表达水平.结果ΔNp63mRNA在食管鳞癌组织和正常组织中阳性检出率分别为63.15%和52.63%,二者比较无显著性差异;其中低分化食管鳞癌组ΔNp63mRNA的阳性表达率显著高于高/中分化食管鳞癌组,而与年龄、性别、淋巴结转移和临床分期无关.38例食管鳞癌组织中仅有1例呈TAp63 mRNA阳性表达,正常组织样品中未检出有TAp63 mRNA阳性表达.MDM-2蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率为65.79%,显著高于正常组织,低分化食管鳞癌组MDM-2蛋白的阳性表达率显著高于高/中分化组,而且随临床分期的程度增高而阳性表达率升高,而与年龄、性别、淋巴结转移无关.随着MDM-2蛋白表达率的增加,ΔNp63mRNA的表达率相应增加,二者的表达呈正相关.结论 p63基因在食管鳞癌和食管上皮中表达的亚型主要是ΔNp63,ΔNp63参与了食管鳞癌的发生、发展,并与食管鳞癌的预后相关;TAp63不是食管鳞癌和食管上皮中主要的表达亚型,与食管鳞癌的形成基本无关;MDM-2蛋白的表达异常在食管鳞癌形成中起重要作用,而且与鳞癌的预后相关;ΔNp63通过MDM-2发挥其对细胞周期及凋亡的调节作用,进而导致食管鳞癌的形成是其主要的分子机制.
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mdm-2和p53基因变异与胃癌及淋巴转移生物学行为的关系
目的:分析癌基因mdm-2和抑癌基因p53在胃癌及其转移灶中的变异及相互关系,探讨胃癌及其转移的分子机制.方法:采用DC-PCR、PCR-SSCP及DNA测序技术检测32例胃癌及其转移灶中的mdm-2扩增和p53突变.结果:mdm-2在转移淋巴结中的扩增频率(12/21,57.1%)高于胃原发癌灶(12/32,37.5%),3例淋巴微转移灶中出现mdm 2的扩增.在7例肠型胃癌的原发癌或转移癌灶中同时检测出mdm-2扩增和p53突变.肝转移癌灶中p53突变位点和突变方式与胃原发癌之间有差异.结论:mdm-2扩增可能与胃癌细胞的淋巴高转移潜能有关.p53突变和mdm-2扩增多并存于肠型胃癌中.在胃原发癌和肝转移癌中癌细胞的基因改变存在着异质性.
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非霍奇金淋巴瘤中p53、MDM-2和p21表达的意义
目的 研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)中p53、MDM-2和p21表达及联合表达的情况,探讨它们在NHL发生发展中的作用和在临床病理诊断工作中的应用价值.方法 应用组织芯片、免疫组化及原位凋亡检测等技术对190例NHL中p53、MDM-2、p21和Ki-67的表达以及凋亡进行检测并统计分析.结果 (1)p53、MDM-2和p21在B-NHL中的阳性表达率分别为36.00%、8.00%和17.33%,在T/NK-NHL中的阳性表达率分别为40.00%、18.55%和24.35%;(2)MDM-2主要在侵袭性较高的NHL中表达,p53+/MDM-2+表型的NHL具有较高增殖指数,其中9例ALCL有5例为ALK阴性;(3)p53与p21阳性表达在T/NK-NHL中显著正相关(P=0.010).结论 (1)MDM-2表达可能参与恶性程度较高类型NHL的发生发展;(2)p53+/MDM-2+和p53+/p21+表型可能与侵袭性较高NHL的高度恶性、侵袭性及不良预后相关.
