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Sysmex XS-800i血细胞分析仪血小板计数性能评价
目的 评价Sysmex XS-800i血细胞分析仪血小板(PLT)计数性能.方法 遵照行业指南验证 Sysmex XS-800i血细胞分析仪PLT计数的精密度、线性、携带污染率和正确度;以显微镜计数法为参考方法 对仪器低值PLT检测一致性、小红细胞(RBC)和大PLT的干扰性和仪器报警有效性进行评价.结果 精密度、线性、携带污染率、正确度均符合行业标准.对于11×l109～55×109 L-1范围内的低值PLT,SySmex XS-800i检测相关性(r=0. 923 9)优于 ADVIA 2120i(r=0. 908 0);平均红细胞体积(MCV)<70 fL 或 MCV<75 fL 且 PLT 直方图异常时、平均血小板体积(MPV)>x+2S即MPV>12 fL时,仪器检测PLT结果 均有显著性差别(P<0. 05).特异性较高的报警为"RBC大小不一"和"小RBC",分别为89. 47％和83. 87％;阳性预测值较高的报警为"RBC大小不一"(92.00％ ). 结论 Sysmex XS-800i血细胞分析仪的PLT计数性能符合行业标准要求;对低值PLT计数准确性良好,但抗小RBC、大PLT干扰能力较差.日常使用应结合仪器各相关报警的有效性,建立合适的人工镜检复检规则.
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血细胞分析仪检测血尿患者红细胞平均体积与红细胞体积分布宽度的临床诊断价值
目的 探讨血尿患者尿中红细胞平均体积(MCV)与红细胞体积分布宽度(RDW)检测在血尿来源诊断中的价值.方法 2010年9月至2012年10月血尿患者206例分为两组,分别是肾小球疾病患者组和非肾小球疾病患者,用sysmex XT-1800i血细胞分析仪检测血尿患者尿红细胞平均体积(MCV)与红细胞体积分布宽度(RDW),并对两组数据进行统计学处理.结果 肾小球疾病患者尿MCV为(62.31±15.12)fL,RDW为(34.23±8.52)％,非肾小球疾病患者尿MCV为(115.36±10.22)fL,RDW为(15.62±7.16)％,两组数据差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 用sysmex XT-1800i血细胞分析仪测血尿患者尿MCV与RDW是一种简单有效的鉴别血尿来源的方法.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 血尿/诊断 红细胞容量 -
Beckman Coulter ACT-5DIFF AL全自动五分类血液分析仪性能评价
目的 验证Beckman Coulter ACT-5DIFF AL全自动五分类血细胞分析仪性能是否满足临床要求.方法 对该检测系统的携带污染率、正确度、精密度、不确定度、分析测量范围、参考区间、进样模式等指标进行性能评价.结果 各参数携带污染率均为0.18％;根据卫生部临检中心血细胞正确度验证结果回报,与靶值比较,偏倚在0.32％ ～2.29％范围内;各参数不同浓度的实验室变异系数即精密度在0.35％～4.46％范围之内,均＜1/3 CLIA'88能力验证分析质量要求.各参数的扩展不确定度分别为UwBC低=7.4％,UwBC高=3.8％,URBC低=3.4％,URBC高=2.8％,UHGB低=3.9％,UHGB高=2.2％,UPLT低=9.8％,UPLT高=7.6％,UMCv低=2.6％,UMCv高=2.5％.分析测量范围较广:白细胞(WBC)在(0.2～137.3)×109/L内,红细胞(RBC)在(0.72～7.66)×1012/L内,血红蛋白(HGB)在20～231 g/L内,血小板(PLT)在(25 ～983)×109/L内,红细胞比积(HCT)在6.1％ ～68.0％内呈线性,各参数线性回归的相关系数接近1.0;引用的参考区间合适;自动与手动进样模式检测结果无明显差异;白细胞五分类验证合格.结论 ACT-5 DIFF AL全自动血细胞分析仪,在室内质控通过的情况下,各性能指标基本达到实验室质量要求,并能较好的满足临床需求.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 自动分析/仪器和设备 血液化学分析 -
血细胞分析仪血小板计数结果假性降低的原因及纠正方法
目的 探讨血细胞分析仪血小板(PT)计数结果假性降低的原因及纠正方法.方法 对血细胞分析仪PT计数结果降低的样本进行手工目视显微镜计数和涂片染色镜检并进行比较.结果 在对66273人次血细胞计数时发现38例患者存在PT计数结果假性降低现象.结论 对PT计数结果降低的样本进行涂片染色镜检和目视显微镜计数,发现问题采用相应纠正方法,血细胞分析仪PT计数结果假性降低的现象是可以避免的.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 血小板计数 -
血细胞分析仪异型淋巴细胞阳性报警与手工涂片复检结果比对
目的：根据血细胞分析仪显示的异型淋巴细胞阳性报警信息进行手工涂片复检，就报警信息的准确性和可靠性进行比对验证。方法对该院Beckman Coulter L H750型全自动血细胞分析仪检测并提示异型淋巴细胞阳性报警的178例周围血样本进行手工涂片复检，验证阳性结果符合率。同时随机选择100例无异型淋巴细胞阳性报警的周围血样本，验证阴性结果符合率。结果 Beckman Coulter L H750型全自动血细胞分析仪178份异型淋巴细胞阳性报警周围血样本手工涂片复检出异型淋巴细胞139份，阳性符合率为78．1％；随机选择的无异型淋巴细胞阳性报警100份周围血样本手工涂片复检出异型淋巴细胞1份，阴性符合率为99．0％。结论 Beckman Coulter L H750型全自动血细胞分析仪细胞计数提示的异型淋巴细胞阳性报警的符合率较高，通过提示信息并进行手工复检可以对相关疾病的诊断及筛查提供更直接、可靠的检验结果。
关键词： 淋巴细胞 血细胞计数/仪器和设备 阳性报警 手工涂片复检 符合率 -
Sysmex SE-9000 维护及注意事项
目的 本科于2004年购进一台Sysmex SE-9000 全自动血细胞分析仪,通过两年多的工作经验,基本上掌握了Sysmex SE-9000 的维护及注意事项.为了今后更好地工作,本组对Sysmex SE-9000的维护及注意事项进行总结.方法 选择常规法对仪器进行维护,如日维护、周维护、月维护等.结果 通过定期地对Sysmex SE-9000进行维护,及采用日本Sysmex 厂家提供的质控品定标后,该仪器的各项参数如WBC、RBC、PLT 等标准差(SD)及变异系数(CV)均在指定的靶值内.结论 只有定期对仪器进行维护保养及遵照仪器使用的注意事项,才能保证仪器的正常运转.Sysmex SE-9000 是一个技术先进、计算机控制的完全自动化的具有许多性能的血细胞分析仪,可用于临床实验室的体外诊断、患者监测和治疗的判断.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 自动分析 维修 -
AC920EO血球仪的校准与质量控制
目的 建立自己实验室的靶值和控制范围,确保做好室内质控和室间质评.方法 多瓶定值物抗凝全血混匀后校准血球仪.结果 批内瓶间差异(CV%)明显减小,WBC＜3%、RBC＜2%、HGB＜1%、PLT＜5%.结论 定期仪器校准减少了仪器漂移等因素,有利于做好室内质控和室间质评.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 实验室技术和方法 质量控制 -
不同血细胞分析仪测定结果偏倚评估
目的 对实验室不同型号血细胞分析仪测定结果进行比对试验,保证实验结果的可比性和准确性.方法 使用配套校准品校准并且保证各台仪器精密度符合测定要求,利用比对试验评价各台仪器检测白细胞、红细胞、血红蛋白、血细胞比容和血小板计数五项结果的一致性和准确性,参考美国临床实验室标准化协会实验室改进修正案(CLIA′88)能力比对检验质量要求及标准,判断测试仪器与参比仪器的相对偏差是否符合标准要求.结果 根据相对偏差=(测定值-靶值)/靶值×100%,计算测试仪器与参比仪器的各个测试项目的 相对误差,以此判断测定仪器与参比仪器测定结果的一致性,并对个别超出判断标准的仪器进行校准.结论在保证每台仪器重复性和准确性均良好的前提下定期对仪器进行比对分析,可有效保证检验结果的准确性和一致性.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 偏倚(流行病学) 质量控制 对比研究 -
电磁干扰对全血细胞分析仪的影响
目的 探讨电磁干扰对全血细胞分析仪的影响.方法 用仪器规定的标本操作程序,在不同的时间段检测标本及仪器的精密度、携带污染率并进行相关性检测.结果 白天X光机开机产生电磁干扰,仪器故障频发、运行异常,而晚间下班后X光机关机,细胞分析仪则恢复正常运行,确认仪器故障原因来自放射科X光机产生的电磁干扰.结论 血细胞分析仪必须具备良好的使用环境.
关键词： 电磁场 血细胞计数/仪器和设备 设备失效 -
新鲜血在校准血细胞分析仪中的应用
目的 保证血细胞分析仪检测结果的准确性和可比性.方法 选择有校准品提供且性能良好的ACT-diffⅡ血细胞分析仪作为参考仪器,用参考仪器给新鲜抗凝全血定值,以定值新鲜血替代校准品,对MEK-8118血细胞分析仪进行校准.结果 MEK-8118血细胞分析仪经新鲜血校准后,仪器系统误差得以消除,检测结果准确且具有可比性.结论 新鲜血校准血细胞分析仪方法简便、快速,结果准确,可比性好.
关键词： 新鲜全血 校准 血细胞计数/仪器和设备 -
对血细胞分析仪试剂预温后进行血液分析的影响评价
血液细胞分析仪(全自动、半自动)以其简单、方便,能同时测定、分析出多项结果而得到普及,对结果正常和血细胞直方图正常者,可以代替手工法测定.但国内基层医院基本上用的都是电阻型仪器,影响测定结果的因素较多,其中温度就是一个重要因素.基层医院由于室温不易控制到规定条件,冬天经常出现分析不出结果或结果分析异常等情况.本文采用对血细胞分析仪试剂预加温至25℃后再进行样本测定,并与手工检测方法和未预加温试剂(室温12℃以下和18℃以上)进行对比,作出评价.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 稀释液 血细胞计数/方法 温度 -
Bayer ADVIA120全自动血细胞分析仪性能评价
目的对Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪(ADVIA 120仪)进行性能评价.方法检测ADVIA 120仪的精密度、总重复性、稳定性、线性范围及携带污染率,并与手工法进行对比检验.结果精密度、总重复性、稳定性、线性范围、携带污染率等均在允许范围内,与手工法测定WBC、RBC、PLT及HGB等主要参数的结果有良好的相关性,无统计学差异(P＞0.05).结论 ADVIA120仪主要参数检测性能符合要求.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 评价研究 自动分析 手工法 -
NEK-6318K血细胞分析仪预稀释模式测定结果分析
NEK-6318K自动化血细胞分析仪应用电阻抗法,对全血细胞的19项指标进行测定,是血细胞三分类分析仪.该仪器操作简单,具有吸样自动清洗、自动排除堵孔等功能,并有全血和预稀释两种测定模式,能快速提供急诊结果.但预稀释模式在实际中应用较少,影响因素较全血模式多.本文对其中的白细胞、红细胞、血小板计数、血红蛋白测定、淋巴细胞、单核细胞、粒细胞分类结果作一分析.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 血液稀释 血液化学分析 -
XS1000i全自动血细胞分析仪与镜检法对ITP患者低值血小板计数的比较
目的 用XS1000i全自动血细胞分析仪对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者低值血小板计数与镜检法计数进行比较.方法 选取73例ITP患者血小板计数小于50×109 L-1的静脉血标本,采用电阻抗法全自动血细胞分析仪计数血小板,并与显微镜手工计数进行比较.结果 仪器法与手工法计数血小板比较,差异有统计学意义(P＜0.01),仪器法计数大多数偏低.结论 电阻抗法全自动血细胞分析仪对低值血小板计数的准确性相对手工计数法有偏差,建议初次就诊的ITP患者用手工法核实血小板计数.
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血小板假性异常的影响因素分析
目的 探讨血细胞分析仪测定血小板的影响因素,排除“假性增高”和”“假性降低”情况.方法 使用血细胞分析仪在不同条件下对血小板进行测定,同时采用手工计数,并将二者检测结果进行对比分析.结果 采血不当、血小板体积异常、小红细胞数量、溶血标本及放置时间等因素均可造成血小板假性异常.结论 全自动血细胞分析仪并不能完全代替手工法,对血小板计数与直方图不符的标本应手工计数或重新采血,以确保结果的准确性.
关键词： 血小板计数 血细胞计数/仪器和设备 显微镜检查 对比研究 -
迪瑞6800五分类血细胞分析仪常见故障与排除
迪瑞6800血细胞分析仪是长春迪瑞有限公司生产的五分类全自动血细胞分析仪,该仪器精密度高、重复性好、操作简便、低耗材、性能稳定,具有预稀释血和全血两种计数模式, 测试方法简便灵活,有大批标本时可全自动加样.适合基层医院检验科使用,本中心使用此仪器1年多来,就该仪器常见的故障和处理方法做如下总结.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 设备失效 故障排除 -
Sysmex-1800i型血细胞分析仪测定白细胞值假性增高原因分析
随着医学的发展,血细胞分析仪的应用得到了普及.但是在实际的临床检验工作中,通过对比和分析会发现它有一定的局限性.加之人体疾病的多样性和复杂性,特别是肝病患者的病理表现是多样的,在这种情况下仪器只是检测白细胞的几种物理特性并且只能机械地按其设定程序按照体积大小进行分类,很难提供完全准确的分析结果,有时会出现假性增高.
关键词： 白细胞计数 假性增高 血细胞计数/仪器和设备 -
BC5500常见故障分析及处理
BC5500是中国深圳迈瑞公司生产的一款具有静脉血自动进样与手动进样、预稀释(末梢血或静脉血)手动进样三种模式的白细胞五分类血细胞分析仪.该仪器利用电阻抗检测法、流式细胞技术及细胞化学染色技术联合进行全血细胞计数(CBC)[1]、白细胞五分类(NEUT、LYM、MON、EOS、BASO)测量,可提供23项血液学参数,并给出白细胞分类散点图、红细胞和血小板的体积分布直方图.笔者将使用该仪器中常见故障及分析处理作以下归结,与同行参考探讨.
关键词： 血细胞计数/仪器和设备 设备失效
