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甘草酸二铵肠溶胶囊与α1b干扰素联合应用治疗慢性乙型肝炎疗效观察
2004-06～2005-06我科以甘草酸二铵肠溶胶囊和α1b干扰素联合应用治疗慢性乙型肝炎,来评价甘草酸二铵肠溶胶囊和应用该药后患者的依从性,报告如下.
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复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎的疗效.方法 65例患者随机分为两组,治疗组服用复方甘草酸苷胶囊3粒、3次/d;对照组患者给予口服西替利嗪片和维生素C治疗.每周复诊1次,连续4周后观察疗效.结果 治疗组有效率和对照组有效率分别是82.86％和66.67％,经统计学比较两者具有显著差异,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效较好,无明显不良反应,易为患者接受,值得临床推广.
关键词： 神经性皮炎/药物疗法 甘草酸/治疗应用 -
异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效分析
目的 探讨异甘草酸镁注射液联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 120例CHB随机分组:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液联合苦参素胶囊;对照组60例使用异甘草酸镁注射液.结果 治疗组在改善临床表现及乙肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P>0.05).结论 异甘酸草酸镁注射液联合苦参素胶囊治疗CHB疗效比较满意.
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复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效.方法:82例急性胰腺炎肝损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组复方甘草酸苷40 ml加入 5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,其余对症、支持治疗两组均相同.结果:治疗组肝功能较对照组明显改善,治疗7 d后治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素均明显低于对照组(P＜0.05),治疗组与对照组相比,肿瘤坏死因子-α、白介素-6明显下降(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害疗效显著.
关键词： 甘草酸/治疗应用 胰腺炎 急性坏死性/药物疗法 治疗结果 随机对照试验[文献类型] 人类 -
苦参碱与甘利欣治疗慢性乙型肝炎的比较
我们对苦参碱与甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效进行了比较,现总结如下.1 对象和方法1.1 对象 2004-01/2006-01我院收治的慢性乙型肝炎患者108例,诊断标准参照2000-09中华医学会传染病与寄生虫学术会议修订的"病毒性肝炎防治方案"[1],合并甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒等重叠感染者未列入.分为苦参碱组和甘利欣组,每组各54例.
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复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃临床疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效.方法:96例患者随机分为2组,各48例.两组患者均患处外用米诺地尔酊,2次/d.同时治疗组口服复方甘草酸苷片3片,3次/d,对照组口服养血生发胶囊4粒,2次/d.结果:治疗组有效率91.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意、安全性好,是治疗斑秃的有效方法.
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复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响
目的:探讨复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响.方法:将160例酒精性肝病患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、川芎嗪组及联合治疗组,治疗4周后观察血清肝纤维化指标、转化生长因子β1及白细胞介素-6.结果:各组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子β1及白细胞介素-6较治疗前均显著下降(P＜0.05),对照组、复方甘草酸昔组及川芎嗪组之间治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子β1,及白细胞介素-6无统计学差异(P＞0.05),联合治疗组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子β1及白细胞介素-6较对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著下降(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合川芎嗪能够显著降低酒精性肝病患者血清转化生长因子β1及白细胞介索-6水平.
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异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察
目的:观察异甘草酸镁注射液在酒精性肝病治疗中的作用.方法:异甘草酸镁注射液150 mg治疗慢性乙型肝炎40例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗36例,治疗结束后进行疗效评估.结果:两组肝功能指标ALT、AST及GGT均有明显下降,与治疗前相比有统计学差异(P<0.05).治疗后治疗组ALT、AST及GGT 下降明显,较对照组有统计学差异(P<0.05).治疗组显效率71.8%;对照组显效率47.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:异甘草酸镁可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复.
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甘利欣注射液治疗甲亢性肝损害疗效观察
目的:观察甘利欣注射液治疗甲亢性肝损害的临床疗效.方法:选择门诊及住院甲亢性肝损患者120例,随机分为治疗组及对照组,每组各60例.结果:治疗组愈显率及总有效率均明显优于对照组.两组患者治疗后ALT、AST、GGT、ALP、TBIL均有显著下降(P＜0.01),试验组下降幅度优于对照组.结论:甘利欣注射液能短时间内使肝功能迅速恢复正常,起到保护肝脏的作用.
关键词： 甲状腺功能亢进症/并发症 肝/病理学 甘草酸/治疗应用 -
高原应用甘利欣治疗慢性乙肝的疗效观察
对我们应用甘利欣治疗慢性乙肝的疗效观察总结如下.1 对象和方法1.1 对象我科1999-01～2006-03慢性乙型肝炎住院患者82例.按照2009-09中华医学会传染病与寄生虫分会修定的"病毒性肝炎防治方案"的诊断标准进行诊断[1],增多为单一的乙肝病毒感染.
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18β-甘草次酸和甘草酸对人肝癌细胞增殖的抑制和诱导分化作用
目的:探讨18β-甘草次酸(18β-GA)和甘草酸(GL)对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制和诱导分化作用.方法:用此两种药物处理BEL-7402细胞,测定其对增殖的抑制作用,用病理图文分析系统测定细胞的核质比例,用RIA法测定AFP分泌量,用酶学方法测定细胞内各种酶的比活性.结果:60μmlo/L、90μmlo/L、120μmlo/L、18β-GA和2.5mmlo/L、5mmlo/L、10mmlo/L GL处理细胞4d后,细胞增殖抑制率分别为32.2%、59.4%、85.1%和27.7%、61.7%、84.8%.60μmlo/L 18β-GA和2.5mmlo/LGL处理4d,细胞核质比例、AFP分泌量和γ-谷氨酰转肽酶比活性均显著下降(P＜0.01和P＜0.05),代表细胞分化的鸟氨酸氨基甲酰转移酶、酪氨酸-a-酮戊二酸转氨酶和碱性磷酸酶比活性则显著升高(P＜0.01和P＜0.05).结论:18β-GA和GL有抑制人肝癌细胞增殖和诱导其分化作用,且在同等效果下18β-GA所需的浓度比GL的浓度低约40倍.
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喉咽清气雾剂中甘草酸抑菌、抑病毒及诱生干扰素作用的研究
目的:将喉咽清气雾剂与甘草酸的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素能力进行比较,以评价甘草在该制剂中的作用.方法:抑菌实验采用琼脂稀释法制备含药血平板培养基,划线接种实验菌液,以细菌不生长的低药物浓度为MIC.抑病毒实验采用两种方法:病毒致细胞病变抑制实验和血凝抑制实验,以产生50%细胞病变的高药物稀释度或不产生凝血的小药物浓度为其小抑病毒的浓度.诱生干扰素实验采用方阵滴定法,以能抑制50%细胞病变的药物高稀释度为干扰素的效价.结果:甘草酸抑菌作用及抗CB、AdV、RSV病毒能力较强,诱生干扰素能力不随其浓度升高而增强.对鼻咽部常见致病菌其MIC几乎均为制剂的1/10;对CB3、Adv3、RSV的小抑制病毒浓度均为制制的1/4,对CB5的小抑病毒浓度为1/1280g/ml,而制剂对该病毒无作用,对流感病毒的作用较制剂差;诱生同样效价干扰素时甘草酸浓度为制剂的1/10～1/40.结论:甘草在制剂中确有抑菌、广谱抗病毒及免疫调节作用.
关键词： 咽炎/中医药疗法 @喉咽清气雾剂/治疗应用 甘草酸/治疗应用 体外研究 -
甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸抗人肺癌细胞侵袭作用及其机理的研究
目的:探讨甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸抗人肺癌细胞增殖和侵袭的作用,并探讨其抗侵袭作用的机理.方法:用4种单体药物分别作用于高转移人肺癌细胞(PGCL3),用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、侵袭试验、运动试验、粘附试验以及组织蛋白酶B活性测定观察细胞侵袭能力的变化.结果:甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸处理96h均可降低PGCL3细胞增殖能力并呈剂量依赖性,均能抑制PGCL3细胞的侵袭能力(P＜0.01)且有剂量依赖性.抗侵袭作用机理的分析结果显示上述的4种药物对细胞的运动、粘附能力及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P＜0.05和P＜0.01);软琼脂集落形成率也显著降低(P＜0.01).结论:甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和剂墩果酸均有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用,其抗侵袭机理是通过对癌细胞趋化运动、对层粘连蛋白的粘附作用和组织蛋白酶B分泌的抑制实现的.
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18α、18β-甘草酸不同配比物对大鼠CCl4急性肝损伤保护作用的研究
目的:研究18α、18β-甘草酸不同配比物对大鼠CCl4急性肝损伤的保护作用,并寻求佳配比方案.方法:采用CCl4致动物化学性肝损伤制备模型,以血清肝功能和肝组织病理学评分为判定指标,对α、β-甘草酸不同配比物的保肝作用进行比较.结果:模型组血清AST、ALT水平较正常组显著升高(P<0.01或P<0.05),治疗组较模型组略有好转的趋势,比例以40%～20%α-甘草酸较好;各治疗组对ALP和LDH基本无影响.肝组织病理学评分,模型组较正常组有显著差异(P<0.01),治疗组较模型组有显著改善(P<0.01或P<0.05),以40%～20%α-甘草酸比例改善效果较明显,其中以30%α-甘草酸比例佳.结论:18α、18β-甘草酸不同配比物对化学性肝损伤大鼠有较好的保肝作用,且以30%α-甘草酸比例佳.
关键词： 急性肝损伤/中医药疗法 甘草酸/治疗应用 急性肝损伤/病理学 大鼠 -
复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察
[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.
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异甘草酸镁注射液对酒精性肝硬化疗效及氧化指标的影响
目的：探讨异甘草酸镁注射液治疗酒精性肝硬化的临床疗效及对氧化指标的影响。方法48例酒精性脂肪肝患者按入院先后顺序分组，对照组24例进行常规治疗，治疗组24例在常规治疗的基础上加用异甘草酸镁注射液，4周为一疗程。观察患者治疗前后主要症状、肝功能、肝纤维化指标及氧化指标丙二醛（ MDA）、脂质过氧化物（ LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）等的变化。结果治疗组患者临床症状改善明显，谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰基转移酶（GCT）、总胆红素（TBIL）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（ⅣC）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘连蛋白（LN）、MDA、LPO及SOD改善均明显优于对照组（ P ＜0.05或P ＜0.01）。结论异甘草酸镁治疗酒精性肝硬化具有减轻机体氧化应激损伤，改善肝功能和肝纤维化等作用，其机制与其抗氧化有关。
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复方甘草酸苷联合芥子气软膏治疗寻常型银屑病疗效观察及芥子气作用机制探讨
目的 观察复方甘草酸苷联合芥子气软膏辅助治疗寻常型银屑病的疗效.方法 114例寻常型银屑病患者按随机数字表法分成两组,每组57例,对照组予阿维A胶囊等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷、芥子气软膏,8周为一疗程.比较严重度指数(PASI)评分、临床疗效、不良反应,测定患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)含量.结果 一个疗程后,观察组PASI评分、血清VEGF水平及不良反应发生率均低于对照组;观察组临床有效率87.7％,明显高于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效较好,可能与其调节血清VEGF含量有关.
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复方甘草酸苷对酒精性肝炎患者血清TNF-α、IL-8及LPO的影响
目的 观察复方甘草酸苷对酒精性肝炎患者血清TNF-α、IL-8及LPO的影响.方法 60例酒精性肝炎患者随机分为2组,治疗组30例,给予复方甘草酸苷注射液60 ml/d静脉滴注,对照组30例,给予维生素C2.0 g/d静脉滴注,疗程30 d.检测治疗前及治疗后血清肝功能、TNF-α、IL-8、LPO水平.结果 治疗后2组血清肝功能、TNF-α、IL-8及LPO水平均有不同程度的改善,但治疗组明显优于对照组.结论 复方甘草酸苷可降低酒精性肝炎患者TNF-α、IL-8及LPO水平,从而改善肝功能.
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异甘草酸镁治疗药物性肝炎疗效观察
目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝炎的疗效.方法 将80例患者分为2组,分别用异甘草酸镁(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗,观察治疗前后肝功能的变化.结果 与对照组相比,异甘草酸镁治疗药物性肝炎能明显降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转酞酶、血清总胆红素(P<0.05或P<0.01).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎具有较好疗效,并且价格合理,值得临床使用和推广.
关键词： 甘草酸/治疗应用 肝炎.中毒性/中药疗法 -
复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗阴囊激素依赖性皮炎疗效观察
目的：观察他克莫司软膏联合复方甘草酸苷片治疗阴囊激素依赖性皮炎的疗效。方法将2013年2月至2015年4月收治的70例阴囊激素依赖性皮炎患者分为治疗组（36例）和对照组（34例）。治疗组口服复方甘草酸苷片联合外用他克莫司软膏，对照组单纯外用他克莫司软膏。治疗后2、4周，停药后2周观察两组患者阴囊皮肤症状及体征改善情况，并进行评分统计。结果治疗组治疗后4周、停药后2周总有效率[分别为88.9%（32/36）、80.6%（29/36）]均高于对照组[分别为67.6%（23/34）、58.8%（20/34）]，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗阴囊激素依赖性皮炎疗效明显，是一种安全、有效的治疗方法，值得推广应用。
