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依达拉奉联合川穹嗪治疗急性脑梗死临床观察
目的:观察依达拉奉联合川穹嗪治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:分别用依达拉奉联合川穹嗪(观察组)和维脑路通(对照组)治疗急性脑梗死(ACI)患者,比较其临床疗效及血液流变学参数.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组血液流变学指标均改善,尤以观察组改善明显(P<0.05).结论:提示依达拉奉联合川穹嗪治疗ACI疗效优于维脑路通.
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奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效分析
笔者自2007-06/2008-12应用奥扎格雷钠注射液联合依达拉奉治疗进展型脑梗死44例,取得了较好的效果,现报道如下.
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高压氧联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察
对我院2004-02/2007-01在我院住院的急性脑梗死患者采用高压氧联合依达拉奉治疗观察总结如下.
关键词: 脑梗塞/治疗 高压氧 安替比林/类似物和衍生物 安替比林/治疗应用 -
依达拉奉对急性脑出血患者ET、NO和SOD的影响
目的:探讨依达拉奉对急性脑出血(ACH)患者开颅术后ET、NO含量和SOD活力的影响.方法:测定40例ACH患者手术前后ET、NO含量及SOD活力.结果:ACH患者术前ET及N0明显高于正常对照组;开颅手术后较术前有显著性升高.A组给予依达拉奉后,ET及NO较治疗前显著性降低,SOD活力较治疗前升高,与B组组间比较差异有显著性.结论:临床治疗剂量的依达拉奉可明显提高ACH患者体内SOD活力,降低ET及NO而具有脑保护作用.
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依达拉奉治疗急性缺血缺氧性脑病临床观察
目的:探讨氧自由基消除剂依达拉奉对急性缺血缺氧性脑病的临床治疗作用.方法:以我院ICU收治的急性缺血缺氧性脑病患者,分为治疗组和对照组,两组患者都按需要给予机械辅助通气,降低颅内压,改善脑循环,维持生命体征等治疗,治疗组起病后即予加用依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,疗程10 d,比较两组的治愈率(意识恢复患者的比率),采用标准GLASCOW评分评价治疗前后神经反射恢复情况.结果:治疗组患者治愈率及治疗前后神经反射恢复较对照组有改善,差异有显著性(P<0.05),随治疗时间增加,差异无显著性.结论:依达拉奉作为氧自由基清除剂,早期应用对急性缺血缺氧性脑病患者的预后及神经反射恢复具有显著的疗效.
关键词: 缺氧缺血 脑/药物疗法 安替比林/类似物和衍生物 安替比林/治疗应用 -
依达拉奉联合黄芪对急性一氧化碳中毒作用机制探讨
目的 探讨依达拉奉联合黄芪在急性一氧化碳中毒(ACMP)治疗中的作用.方法 将60例ACMP患者随机分为治疗组及对照组各30例.对照组给予高压氧等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉和黄芪,疗程14 d.于治疗前后检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清丙二醛(MDA)及谷氨酸(GLU)水平,2个月时对患者进行随访,比较两组一氧化碳中毒迟发型脑病(DEACMP)的发生率.结果 治疗组血清SOD活性显著提高,MDA水平明显降低,GLU水平降低(P<0.05);治疗组DEACMP发病率低于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合黄芪通过减低ACMP患者血清中自由基和兴奋性氨基酸的含量,保护神经功能,改善预后.
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依达拉奉奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死疗效分析
目的:分析依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择发病时间在12 h内急性脑梗死患者68例,随机分治疗组34例及对照组34例,两组均采用奥扎格雷钠常规治疗,治疗组加用依达拉奉注射液静点,观察其疗效.结果:治疗前、后两组神经功能缺损评分有统计学意义.结论:依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用疗效显著.
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依达拉奉与巴曲酶联用治疗脑梗死的疗效观察
对依达拉奉与巴曲酶联用治疗脑梗死的疗效观察总结如下.1 对象和方法1.1 对象 2005-10~2006-10在我院住院的发病72 h内脑梗死患者90例,为首次发病或过去患病后未留下神经功能缺损者,临床诊断均符合1995年第四届全国脑血管病学术会议标准,并经头部CT证实,凡是有明显的意识障碍,年龄>80岁,具有出血史及新近消化道溃疡病史,近期做过手术,有心、肝、肾功能衰竭者,已应用抗凝或抗血小板药物,血压超过200/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)者均不入选.将患者分为联用组、巴曲酶组、对照组各30例,3组间年龄、性别、合并症及发病时间差异均无显著性(P>0.05).见表1.
关键词: 脑梗塞/药物疗法 安替比林/类似物和衍生物 巴曲酶/治疗应用 -
依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效.方法 将97例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗方法上加用依达拉奉,同时辅以尤瑞克林,对照组采用常规治疗,两组均14 d为1疗程,疗程后比较两组患者治疗前和治疗后神经功能缺损程度评分及临床疗效.结果 治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效更佳.
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丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析
目的 探讨急性脑梗死的有效治疗方法.方法 将84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各42例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用丹红注射液和依达拉奉.结果 对照组总有效率69.0%,观察组总有效率92.9%.观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗期间,两组均未发生严重不良反应.结论 常规疗法加用丹红注射液和依达拉奉具有疗效显著、不良反应少等特点,是急性脑梗死的有效治疗方法.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察
脑梗死是严重威胁老年人健康的一种疾病,其发病机制是由于各种原因导致的脑血管闭塞,并由此产生血管供应区脑功能损害和神经症状的一群综合征[1].而进展性脑梗死是脑梗死的典型起病方式之一,患者的症状在1~3 d甚至1周方达高峰,呈阶梯样加重[2],预后差,致残率高.传统药物的治疗效果往往不能令人满意.近年来我科联合应用尤瑞克林和依达拉奉治疗进展性脑梗死34例,取得了较为理想的疗效,现将其结果总结报道如下.
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依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察
依达拉奉是一种新型神经保护剂,是目前临床证明有效的自由基清除剂.我院自2005-06~2006-08用依达拉奉治疗急性脑梗死50例,现报道如下.
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依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察
对我院采用依达拉奉治疗急性脑出血(ICH)疗效观察总结如下.1对象和方法1.1对象我院2004-05~2006-04住院的急性脑出血患者65例,均符合1995年第四届全国脑血管病学术会议关于脑出血的诊断标准,均经头颅CT检查证实,患者或委托人签署同意书,并均采取保守治疗方法.除外标准与中止标准:(1)选择微创引流术或开颅手术者;(2)患者及家属不同意者;(3)发病时间超过72 h者;(4)伴有严重心、肺、肾功能不全者;(5)深昏迷或已出现脑疝者.
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依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察
目的:临床观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30 mg,静脉滴注,2次/d;对照组用常规治疗方法,治疗2周后进行疗效比较.结果:治疗组与对照组神经功能缺损评分总有效率经统计学处理有统计学差异(P<0.05).结论:依达拉奉治疗急性脑梗死方便安全、疗效好.
关键词: 脑梗塞/药物疗法 安替比林/类似物和衍生物 安替比林/治疗应用 人类 -
依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察
目的:观察依达拉奉注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法:对74例急性脑梗死患者随机分为两组:依达拉奉组38例,对照组36例,并比较两组疗效.结果:依达拉奉组基本治愈15例(39.74%),总有效率97.37%,明显高于对照组27.78%、77.78%,有统计学差异(P<0.05).结论:依达拉奉注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物.
关键词: 脑梗塞/药物疗法 安替比林/类似物和衍生物 安替比林/治疗应用 人类 -
依达拉奉治疗老年急性缺血性脑卒中疗效观察
目的:观察依达拉奉对老年急件缺血性脑卒中的治疗效果.方法:将46例老年急件缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组与对照组.治疗组24例,对照组22例.治疗组在常规治疗方法(阿司匹林、血塞通、胞二磷胆碱)的基础上加用依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,2次/d,连续14 d.两组分别在7 d、21 d进行脑卒中临床神经功能缺损程度评分(NDS)疗效评定.结果:治疗组总有效率7 d时为70.83%,21 d时为91.67%;而对照组总有效率7 d时为40.91%,21 d时为72.73%.两组间有统计学差异.结论:依达拉奉治疗老年急性缺血性脑卒中疗效显著,安全性高.
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依达拉奉对急性脑梗死患者血清NSE、S-100β的影响及疗效观察
[目的]探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白的影响及临床疗效.[方法]70例急性脑梗死患者随机分为两组,每组35例.常规治疗相同,其中治疗组给予依达拉奉30mg静滴,2次/d,7d为1个疗程,对照组以丹参注射液、胞二磷胆碱静滴.1次/d,7d为1个疗程.共治疗2个疗程.栓测血清中NSE、S-100β的浓度,记录神经功能缺损评分(CSS量表)、评定临床疗效.[结果]两组患者在d1NSE高,经治疗后逐渐下降,治疗组在d3、d,的NSE浓度明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两周后NSE下降到相同的水平(P>0.05).两组患者S-100β在d3达到峰值,其后逐渐降低;治疗组的d3的S-100β水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两周后S-100β下降到相同的水平(P>0.05).治疗d14后两组CSS评分指数较治疗前均明显减少,治疗组评分少于对照组(P<0.05).d14时依达拉奉组神经功能改善的总有效率为65.71%,对照组为37.14%.[结论]依达拉奉可降低急性脑梗死患者NSE、S-100β水平,时急性脑梗死的神经元有保护作用,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.
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依达拉奉辅助治疗对难治性癫痫患者血清NSE水平、发病频率和认知功能的影响
[目的]探讨依达拉奉辅助治疗对难治性癫痫(RE)患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、RE发病频率及认知功能的影响.[方法]将68例RE患者随机分为对照组和观察组,各34例.对照组口服氯硝西泮、丙戊酸钠,观察组在对照组基础上给予依达拉奉静脉滴注(30 mg),疗程为1个月.1个疗程后,评估临床疗效及药物不良反应;记录治疗前后RE发作频率、每次持续时间,检测NSE、丙二醛(MDA)、氧化物歧化酶(SOD)水平,发放蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、韦氏智力量表(WAIS-CR)评估认知功能.[结果]观察组治疗总有效率为794.1%高于对照组的411.8%,差异有统计学意义(P<00.5);观察组治疗后发病频率、每次持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<00.5);观察组治疗后NSE、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<00.5);观察组治疗后MoCA评分及WAIS-CR评分中的VIQ、PIQ、FIQ值高于对照组,差异有统计学意义(均P<00.5).[结论]依达拉奉辅助治疗RE可提高抗癫痫治疗效果,延长癫痫潜伏期,降低NSE水平,改善认知功能.
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重组人促红细胞生成素联合依达拉奉对脑梗死溶栓后脑缺血再灌注损伤的影响
[目的]探讨重组人促红细胞生成素(rh-EPO)联合依达拉奉对脑梗死溶栓后脑缺血再灌注损伤的影响.[方法]本院收治的急性脑梗死患者94例,随机分为两组,每组47例.两组患者均在治疗前采用常规抗凝、降压等基础治疗.对照组在常规基础治疗上加用依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上再加用rh-EPO治疗,比较两组治疗情况.[结果]治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组,日常生活活动能力(ADL)评分明显高于对照组,卒中量表评分(NIHSS)明显低于对于对照组(P<00.5);观察组患者血清自由基清除指标中血清过氧化物歧化酶(SOD)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)及丙二醛(MDA),血清羟基自由基(OH-·)、一氧化氮(NO)和过氧化脂质(LPO)水平明显低于对于对照组,且差异均有显著性(P<00.5).两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(P>00.5).[结论]rh-EPO联合依达拉奉对脑梗死溶栓后脑缺血再灌注损伤具有良好保护作用,不仅可以清除体内自由基,还能改善患者的神经功能受损程度,提高患者日常生活能力,值得临床推广使用.
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依达拉奉联合丹红对急性脑梗死患者炎症反应及氧化应激的影响
[目的]分析依达拉奉联合丹红注射液对急性脑梗死患者炎症反应和氧化应激的影响.[方法]选取2015年5月至2016年5月在本院接受治疗的急性脑梗死患者106例作为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组及对照组,每组各53例.对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上加入依达拉奉和丹红辅助治疗,比较两组患者的炎症反应程度和氧化应激水平差异,以及两组患者的神经功能评分情况.[结果]治疗前,两组患者的白细胞介素1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组患者的IL-1、IL-6、TNF-α和hs-CRP显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者SOD、MDA和活性氧(ROS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组SOD水平均高于治疗前,且观察组显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),两组MDA、ROS水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组神经功能缺损评分和生活能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组神经功能缺损评分均降低,且观察组患者显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组生活能力评分均升高,且观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死,临床疗效显著,其机制可能是通过减轻炎症损伤和氧化应激,促进患者的恢复.