首页 > 文献资料
-
维生素C对ELISA法HBsAg测定的影响
目前,测定HBsAg的方法大多采用ELISA法中的双抗夹心法双位点一步法,是基于待测抗原在固相抗体和酶标抗体间的桥接作用,在一个ELISA测定体系中,同时加入待测标本(含抗原)、酶标抗体,它们之间则会产生多种结合模式,只有固相抗体-待测抗原-酶标抗体是要测定的目的结合物[1],其中酶标抗体大多为辣根过氧化物酶,此酶具有很强的氧化性,与还原性强的维生素C可发生强烈的化学反应,使辣根过氧化物酶失去活性,使酶的媒介作用减弱,从而使方法的灵敏度降低.
-
快速斑点免疫酶渗滤法对血清乙肝e抗原的检测
近,我们应用DIEFA对168份经PCR诊断为HBV-DNA阳性的血清进行检测,并与常规ELISA作比较,效果较好,报道如下.1 对象和方法1.1 对象乙肝HBV-DNA阳性及正常人血清来自宁波市鄞州区人民医院.
-
溶血对ELISA检测HBsAg的实验诊断效能指标的影响
目的 探讨标本溶血时酶联免疫吸附实验(ELISA)各实验诊断效能指标的变化及对策研究.方法 以时间分辨荧光免疫分析法确诊的结果为金标准,ELISA与之比较求各实验诊断效能指标.标本选择以未溶血时ELISA临界值阴性的标本75例,阳性90例,共165例未溶血标本设为对照组,将165例标本人为处理为轻、中、重度溶血,设为实验A组(试验孔校正前);同时对实验A组各标本增设试验孔,再进行实验,设为实验B组(试验孔校正后).对各组标本的各实验诊断效能指标进行比较.结果 溶血后ELISA实验的特异性下降、准确度及正确指数均下降、误诊率升高.溶血后ELISA实验经校正孔实验校正后,与校正前比较,特异性升高、准确度及正确指数均升高、误诊率下降.结论 溶血对ELISA实验检测HBsAg在特异性、准确度、正确指数及误诊率方面存在影响,通过对溶血样本增设一试验孔,能部分纠正轻、中度溶血时对HBsAg试验结果的影响,从而减轻样本溶血时对实验特异性、准确度、正确指数及误诊率方面的影响,改善实验的诊断效能指标,值得实验室推广使用.
-
乙肝患者血清中丁肝病毒标志物检测的临床意义
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)与丁型肝炎病毒(HDV)重叠感染后血清病毒性肝炎标志物的变化,为临床对乙肝患者病情的观察与治疗提供依据.方法 对156例HBsAg携带者,用ELISA法检测HBV和HDV免疫血清标志物(HBVM:HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc;HDVM:HDAg和抗-HD),用PCR-荧光探针法检测HBV-DNA指标.结果 156例HBsAg携带者血清HDVM检出率为10.26%,HBV复制活跃组HDVM检出率为3.13%,较HBV复制缓慢组HDVM检出率21.67%明显低(P<0.001),HBV重叠感染HDV患者血清中HBV-DNA的检出率均明显低于单一HBV感染者,P<0.05.结论 HBV重叠感染HDV后,HDV复制可抑制HBV的复制和表达.
-
周口市2001~2003年献血者HBsAg测定不一致原因分析
为了解临床日常工作中ELISA法检测HBsAg误诊情况,笔者对2001~2003年河南周口地区无偿献血者23 845份血清标本,在相同的实验条件下分别用两种不同厂家试剂平行检测,结果分析如下.
-
乙肝试纸条快速筛查献血者HBsAg漏检原因分析
自1998-10-01<献血法>实施以来,为了方便献血,血站大多采用金标HBsAg试纸条对献血者作HBsAg快速初筛,合格后既采血的献血模式,有效控制了因HBsAg阳性结果而导致的血液报废,但在利用乙肝试纸条快速筛查HBsAg的过程中,仍会出现HBsAg阳性漏检.
-
ELISA法结合MEIA法检测HBsAg阳性结果复查策略的临床应用
对我院2007-09/2007-11 ELISA法结合MEIA法检测HBsAg阳性结果复查策略的临床应用报告如下.1材料和方法
-
酶联免疫吸附试验检测乙肝核心抗体假阳性分析
目的 对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝核心抗体(抗HBc)的假阳性分析.方法 ELISA法采用的是竞争抑制法检测抗HBc;化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)检测抗HBc.结果 用ELISA法初检210份标本,其中抗HBc高值80例、抗HBc低值130例,在抗HBc低值组中,ELISA法、CMIA法复检的阳性率分别为46.1%、15.4%,三者之间差异都有统计学意义(P均<0.01),两对半模式主要以2、5阳和5阳为主.结论 用ELISA法初检时,当抗HBc值处在低值时,两对半模式为2、5或5阳时,应对标本用ELISA法复检,甚至用CMIA法重测,以确保结果的准确性.
-
无偿献血者HbsAg金标法快速检测效益分析
1 对象和方法1.1 对象统计分析资料为1998-10~2001-09我中心无偿献血乙肝表抗酶免检测资料.用唐山现代血站管理系统的统计软件进行结果统计.金标法乙肝快速检测试剂为北京万泰药业公司生产,复检试剂由北京万泰药业,上海实业科华公司生产,均为生检所批检合格试剂.
-
改良法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的评价
目的:探讨竞争ELISA改良法对乙型肝炎病毒核心抗体结果的影响.方法:收集乙型肝炎病毒核心抗体阳性标本156份及随机血清标本85份,用常规法和改良法两种加样方式检测核心抗体,并以层析ELlSA作为对照.结果:两种加样方式检测的核心抗体结果A值存在统计学差异(t=4.121,P<0.01);对随机收集的血清标本,常规法与层析法存在统计学差异(X2=6.01,P<0.05).结论:在竞争ELISA法中,改良法的应用可有效降低核心抗体的假阳性率.
-
加样时间差异对酶免疫竞争法检测抗-HBc结果的影响
酶免疫竞争法是检测乙型肝炎(乙肝)病毒核心抗体(抗-HBc)普遍的方法,其方法不断改进,反应时间大为缩短,在成批样本测定时,常导致出现前后结果不一问题.对此进行如下分析.
-
HBV血清标记物不同组合模式与荧光定量结果之间的关系
目的:对HBV血清标记物不同组合模式与HBV-DNA定量结果进行对比分析.方法:采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物,荧光定量PCR检测HBV-DNA,比较二者关系.结果:HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBeAg阳性组及HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性组HBV-DNA检出率和平均水平含量均较高.结论:荧光定量PCR检测HBV-DNA能准确反映体内HBV真实感染和复制情况,同时进行HBV血清标记物的检测与HBV-DNA荧光定量PCR的检测,更有利于HBV临床感染上的诊断、对治疗方案的选择及疗效评价.
-
HBV血清标记物不同组合模式与荧光定量结果之间的关系
目的:对HBV血清标记物不同组合模式与HBV-DNA定量结果进行对比分析.方法:采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物,荧光定量PCR检测HBV-DNA,比较二者关系.结果:HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBeAg阳性组及HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性组HBV-DNA检出率和平均水平含量均较高.结论:荧光定量PCR检测HBV-DNA能准确反映体内HBV真实感染和复制情况,同时进行HBV血清标记物的检测与HBV-DNA荧光定量PCR的检测,更有利于HBV临床感染上的诊断、对治疗方案的选择及疗效评价.
-
HBV血清标记物不同组合模式与荧光定量结果之间的关系
目的:对HBV血清标记物不同组合模式与HBV-DNA定量结果进行对比分析.方法:采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物,荧光定量PCR检测HBV-DNA,比较二者关系.结果:HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBeAg阳性组及HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性组HBV-DNA检出率和平均水平含量均较高.结论:荧光定量PCR检测HBV-DNA能准确反映体内HBV真实感染和复制情况,同时进行HBV血清标记物的检测与HBV-DNA荧光定量PCR的检测,更有利于HBV临床感染上的诊断、对治疗方案的选择及疗效评价.
-
柳州市高考生体检HBsAg、ALT检测结果分析
目的:了解柳州市高考学生乙肝病毒感染情况,为乙肝防治提供科学依据.方法:采用ELISA法检测2008年高考生HBsAg感染情况,用速率法检测ALT.结果:高考生HBsAg阳性率为3.15%,男女感染率分别为3.69%、2.59%,二者有统计学差异,ALT异常率为3.56%,HBsAg阳性者ALT异常率为27.5%.结论:我市高中生HBsAg感染率低于全国水平,但应加强健康指导,防止其他因素导致肝功受损.
-
STAR全自动加样器加酶引起HBsAg拖带阳性分析
使用全自动加样器及后处理系统可以有效避免人为因素引起的样品漏加错加,但标本较多时,加样完成后需等待较长时间才能进入后处理系统,影响了实验结果的准确性.
关键词: 肝炎表面抗原 乙型/分析 自动分析 免疫酶技术/仪器和设备 -
试纸条快速筛查无偿献血者HBsAg结果分析
试纸条快速筛查HBsAg具有简便、快速、可单份操作的优点,尤其为无偿献血者现场采血前检测HBsAg提供了便利条件,减少了大量的血液报废,提高了经济效益,但在利用试纸条快速筛查HBsAg的过程中,仍会出现HBsAg阳性漏检,因此,作者对试纸条快速筛查无偿献血者HBsAg结果进行分析,报告如下.
-
乙肝两对半定量检测的临床意义
乙型肝炎是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的全球性传染病,我国是HBV流行地区,HBV携带者占总人口的10%以上.传统两对半定性酶标测定(ELISA)对乙肝疾病的诊断起到了一定的作用,但因ELISA方法学的局限,易造成HBV的漏诊,而乙肝两对半的定量检测可对乙肝的病程、治疗、预后起一个动态监测的作用,能够让医生对病情疗效作出合理的解释并提供依据,指导治疗,弥补了定性检测的不足.本文用了两种不同的方法对500例患者检测乙肝两对半,其结果分析如下.
-
乙肝两对半定量检测的临床意义
乙型肝炎是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的全球性传染病,我国是HBV流行地区,HBV携带者占总人口的10%以上.传统两对半定性酶标测定(ELISA)对乙肝疾病的诊断起到了一定的作用,但因ELISA方法学的局限,易造成HBV的漏诊,而乙肝两对半的定量检测可对乙肝的病程、治疗、预后起一个动态监测的作用,能够让医生对病情疗效作出合理的解释并提供依据,指导治疗,弥补了定性检测的不足.本文用了两种不同的方法对500例患者检测乙肝两对半,其结果分析如下.
-
肝纤维化四项检测与不同HBsAg浓度的相关性分析
近几年来,肝纤维化四项的联合检测(透明质酸HA,Ⅲ型胶原PCⅢ.Ⅳ型胶原Ⅳ-C,层粘连蛋白LN)以其无损伤、患者易接受等优点而为广大学者用来做为评价肝纤维化治疗效果的重要指标.至于慢性乙肝同一模式HBsAg不同浓度肝纤维化四项变化规律的研究还未见报道,现报道如下.1 材料与方法1.1 标本来源 慢性乙肝标本来自我院门诊化验者,男543例,女136例,年龄8~71岁.抽血后分离标本血清,-20℃保存,各项指标同批检测.