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囊性星形胶质细胞瘤的CT诊断与误诊分析
1 对象和方法1.1 对象我院1996～2004年有完整CT资料并经病理证实的囊性星形胶质细胞瘤(CAC)21例,其中男12例,女9例,年龄9～60岁,平均38岁.1.2 方法根据囊壁厚度将CAC分为无壁型、薄壁型(<3 mm)及厚壁型(≥3 mm).将肿瘤占位表现、瘤周水肿及强化程度分为轻、中、重度.按WHO[1]法分为Ⅰ～Ⅳ级.CT机为Picker-PQS螺旋CT扫描仪.
关键词： 星形细胞瘤/放射摄影术 体层摄影术 X线计算机 -
脑星形细胞瘤46例MRI分析
星形细胞瘤是颅内较常见的恶性肿瘤之一,占胶质瘤的40%,其预后较差.我科2007-01/2008-06 MRI诊断脑星形细胞瘤46例,现分析如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组均经手术病理证实.其中男29例,女17例,年龄13～64(平均37.5)岁.临床表现包括不同程度癫痫17例,短暂性意识丧失19侧,语言障碍6例,一侧肢体无力6例,并发颅内压增高13例.
关键词： 星形细胞瘤/放射摄影术 磁共振成像 人类 -
CT平扫呈团块状钙化型星形细胞瘤1例
1 病例报告女,15岁.因头昏伴阵发性手脚发抖3周就诊.3周前无明显诱因感头昏,伴胸闷,手脚发麻 ,时有手脚发抖,发作时无意识丧失、两眼上翻、口吐白沫、大小便失禁、抽搐、呕吐等症状,多次发作,每次10～20 min,可自行缓解,缓解后对当时情况记忆清楚,2周来发作3次 .神经系统检查阴性,双侧眼眼底检查正常,病理征未引出.CT:在左颞叶深部见一大小为 1.6 cm×1.2 cm的不规则高密度影,其CT值于薄层扫描时在123～335 Hu左右,该病灶周围未见水肿带影及占位效应征象.中线结构无偏移;脑室系统未见扩大;脑沟、脑池无增宽或变窄改变.所扫颅盖骨骨质未见破坏,中断表现.CT诊断:左颞叶钙化灶.颅脑MRI平扫+增强及MRA检查示:左颞叶白质内见1.8 cm×1.4 cm大小片状等短T1稍长T2信号病灶,边界欠清,水抑制成像呈高信号,病灶下方左颞叶内条状低信号;增强扫描该病灶及其下方异常信号未见强化.余脑实质内未见异常.脑室系统形态、大小正常,中线结构居中,脑沟、脑回未见异常.
关键词： 星形细胞瘤/放射摄影术 体层摄影术 X线计算机
