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缩宫素和安坤颗粒联合治疗药物流产后阴道出血的疗效观察
近年来,应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产已证实是一种安全有效的非手术终止早孕的方法,现已广泛应用于临床[1],其优点是安全、简便、免受手术痛苦,缺点是药物流产后阴道出血时间长、出血量多,仍是目前临床尚待解决的问题。为减少阴道出血量和出血时间我院于2008年1月至12月,使用缩宫素和安坤颗粒联合治疗药物流产后阴道出血,减少了阴道出血量,尤其是缩短了阴道出血时间,取得了满意效果。现总结如下。
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安坤颗粒冲剂治疗放置宫内节育器后子宫异常出血效果观察
目的 探讨安坤颗粒冲剂治疗放置宫内节育器后子宫异常出血的效果.方法 选择留坝县计划生育服务站2012-01-2015-06接受宫内置环术且能够定期随访的患者200例.按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组100例.对照组给予宫血宁胶囊口服,观察组给予安坤颗粒温开水冲服.观察两组治疗效果.结果 西医疗效评价方面,观察组总有效率92.0%,对照组总有效率71.0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义,P> 0.05;治疗后两组证候积分均有所改善,较治疗前比较,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后观察组改善效果优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;中医疗效评价方面,观察组总有效率88.0%,对照组总有效率55.0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组均无不良反应发生.结论 安坤颗粒冲剂组方与置宫内节育器后子宫异常出血病症的病因吻合,治疗效果满意.
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高效液相色谱法同时测定安坤胶囊中绿原酸与阿魏酸的含量
安坤胶囊是根据卫生部颁发标准19册安坤颗粒(WS3-B-3586-98)改剂型而成的制剂,主要由栀子、当归、牡丹皮、白术等多味中草药组成,具有滋阴清热、健脾养血的功效.伞形科植物当归主要成分为阿魏酸,茜草科植物栀子主含栀子苷、绿原酸等.国内文献[1]报道,应用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子苷的含量,但未见绿原酸含量测定的报道.为有效控制本品的质量,本文参考有关文献[2-4],建立HPLC同时测定本品中绿原酸与阿魏酸的含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点.现报告如下.
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用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量.方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(14∶86),检测波长:230 nm,柱温:35℃.结果 栀子苷在0.071 52 ~0.357 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.22%,RSD=1.25%.芍药苷在0.0719 7 ~0.359 85 μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.40%,RSD=0.68%.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于安坤颗粒的质量控制.
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HPLC法测定安坤颗粒中芍药苷含量
运用HPLC法测定安坤颗粒中芍药苷的含量.样品用50%乙醇超声提取30分钟,在C18柱上以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.1)为流动相,检测波长为230nm;线性范围为0~0.56μg;线性方程为Y=6.928×106-4.697,r=0.9997;平均回收率为99.36%,RSD=1.07%(n=6).该法简便、准确、重现性好,可作为安坤颗粒质量控制的方法.
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RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量
目的:建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(20:80);流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃;检测波长:316 mn.结果:阿魏酸进样量在0.052 7~1.685 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.28%(RSD=1.03%,n=9).结论:本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法.
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安坤颗粒防治药物流产后阴道出血175例
目的 观察安坤颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性.方法 选择无药物流产禁忌证的早孕妇女350例,随机单盲对照均分为观察组和对照组.两组药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用安坤颗粒1包、每日4次,对照组服用益母草冲剂1包、每日2次,连续7d;两组均同时加服奥硝唑0.5 g、每日2次,连续6d.结果 观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 药物流产后服用安坤颗粒,可缩短阴道出血时间,减少出血量,提高完全流产率及2周后尿HCG转阴率.
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HPLC测定安坤颗粒中栀子苷的含量
目的用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷的含量.方法采用HypersilC18分析柱(150mm×4.0mm)Millog色谱工作站,流动相乙腈-水(13:87),检测波长:238nm,流速1ml/min.结果栀子苷在0.57-3.8μg范围呈线性.加样回收率为98.24%(Rsd=0.85%).结论实验简便、可靠,是制剂质量控制的有效方法.