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纳米载药系统靶向治疗肝细胞癌的研究进展
纳米技术是继信息、生物技术后的主导技术之一.近年来,随着生物纳米技术、材料科学、电磁学等学科的飞速发展,纳米粒靶向治疗越来越引起广大学者的关注.纳米粒在今后肿瘤治疗中将有着广阔的应用前景.本文主要对纳米粒载药体系及纳米载药系统靶向治疗肝细胞癌的研究现状及进展进行综述.
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病毒纳米粒在药物递送中的应用
病毒纳米粒是以病毒为基础构建的纳米粒载体,具有生物相容性好、特定靶向性强等特点,在生物医药领域研究广泛.通过化学修饰和基因工程改造等手段,可以在病毒纳米粒表面共价连接各种目的分子,从小分子叶酸到大分子的聚乙二醇、多肽、蛋白甚至纳米粒等,也可调整和改变病毒纳米粒衣壳蛋白的氨基酸序列和氨基酸残基的种类,从而提高载体靶向性、载药量和包封率等.本文主要回顾近年来病毒纳米粒在药物递送应用中的研究情况,着重介绍几种植物来源病毒纳米粒的结构特征、表面修饰方法和药物递送的特点.
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刺激响应型纳米药物递送系统设计与构建研究进展
刺激响应型纳米药物递送系统是一种功能性纳米给药系统,进入体内后,该系统在体内某些特殊环境、物理或化学因素(包括光、热、超声和pH变化等)刺激下,可通过载体结构、构型等特征发生变化,从而得以迅速或以一定速率释放药物.它的优势是可减少或避免药物过早释放,提高靶向部位的释药效率.本文结合实例综述了刺激响应型纳米药物递送系统的设计思路.
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纳米粒载体研究进展
纳米粒是近年来载体研究中的热点.理想的纳米粒载体应有特异靶向性、药物释放可控性,无毒性以及可生物降解等.综述了纳米粒的研究进展,并对其应用前景进行展望.
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纳米粒载体研究进展
目的:介绍纳米粒载体的制备、优点和应用进展,为纳米粒在新的领域的应用提供依据.方法:以纳米粒制备方法和基质材料的不断发展以及各个领域的应用为线索来综述.结果:纳米粒的制备方法有离子交换法、乳化法和自组装法,基质材料有蛋白质和多糖等,纳米粒本身无毒性,能增加所载物的溶解度和生物利用度,提高靶向性及效率,在抗肿瘤治疗、神经系统治疗和药物检测等多方面有广泛的应用.结论:纳米粒作为一种载体,在药物临床研究、药理研究和生物分析等方面都得到了广泛应用,并有可能开发为其他领域的运送体系,有广阔的应用前景.
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主客体组装的金刚烷甲酸-阿霉素/聚阳离子材料及体外抗肿瘤活性的研究
目的:合成以金刚烷甲酸阿霉素(Ada-Dox)为客体,聚乙烯亚胺PEI600-γ-羟丙基环糊精(γ-hy-PC)为主体的超分子纳米材料,观察其理化特性和转基因功能.方法:通过主客体相互作用将Ada-Dox组装到γ-hy-PC材料上,制成γ-hy-PC/Ada-Dox的载药纳米粒子.用1 H-NMR、NOESY、UV-Vis、XRD、TGA对其结构进行表征,粒径和电势的测定和凝胶电泳阻滞实验观察其浓缩质粒DNA的能力,在人肝癌细胞BEL-7402和SMMC-7721细胞上对载体材料的细胞毒性进行评价,并进行细胞迁移和细胞形态学鉴定实验,在HEK293细胞上进行体外转染实验以及在BEL-7402细胞上进行细胞吞噬实验.结果:1H-NMR、NOESY、UV-Vis、XRD、TGA证实成功地合成了γ-hy-PC/Ada-Dox复合物；UV-Vis测得其载药量分别是0.5％和5.5％；载药量0.5％和5.5％的γ-hy-PC/Ada-Dox分别在N/P为3和4时可以浓缩质粒DNA;MTT实验结果显示材料的毒性均低于PEI 25 kDa;细胞迁移与H/E染色实验表明合成的材料都有一定的抗肿瘤活性；体外转染实验显示,γ-hy-PC具有较高的转染效率,且随着载药量的增加,转染效率逐渐降低；细胞吞噬实验结果表明γ-hy-PC/Ada-Dox可同时携带药物和FAM-siRNA进入细胞.结论:成功地合成了γ-hy-PC/Ada-Dox复合物,并表现出一定基因转染效率和抗肿瘤活性.
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纳米粒载体在小RNA干扰技术中的研究进展
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是大多数真核生物体内一种调控基因表达的方式,主要通过siRNA特异性地沉默靶基因的表达,具有高效性、特异性等的优点,已被广泛应用于基因功能、细胞信号转导通路、药物靶点的筛选、基因治疗的等研究领域[1-3].
