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超声误诊肠系膜结核1例
患者,男性,19岁.主因脐周持续性隐痛4月余,近日加重就诊.查体:腹软平坦,肝脾肋下未及,脐周可扪及一约12cm×14cm×3cm大小肿物,质硬,表面光滑,触痛,可活动.超声检查:肝脾胰肾未见异常,于脐周可探及15cm×18cm×4cm低回声包块,边界欠清,不规则.改变体位其左右活动度大,上下活动受限.超声诊断:小肠系膜低回声包块(提示小肠系膜原发性淋巴瘤).X线示:右侧陈旧性胸膜炎.CT示:中腹部不定形团块影,边界欠清,密度欠均匀,CT值36~49Hu,部分层面可见数个直径1~2cm的结节影,余未见异常.印象:1.肠系膜淋巴结核;2.待除外淋巴瘤.手术所见:小肠系膜根部发现19cm×20cm×5cm结核灶,形态不规则.术后病理诊断:小肠系膜结核.
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肺泡蛋白沉积症的高分辨率CT表现
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是以大量不定形的非可溶性富磷脂蛋白物质沉积于肺泡腔和细支气管腔为特征的肺弥漫性疾病.有关PAP的高分辨率CT(HRCT)表现的报道较少,现报道3例,以提高对本病的认识与诊断能力.
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肺泡蛋白沉积症的影像学表现
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是以肺泡中大量不定形的过碘酸雪夫(periodic acidi schiff,PAS)染色阳性的蛋白质类物质沉积为特征的少见肺部疾病,其病因与发病机制仍未明确.现将我院2000~2003年收治的临床资料完整并经病理学检查证实和经全肺灌洗治疗的5例PAP患者的X线平片及CT表现作一回顾性分析,以提高对本病的影像学认识.
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肺泡蛋白沉着症灌洗治疗2例及分析
肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见的肺部疾病,以慢性肺泡沉着大量不定形的过碘酸一雪夫氏(periodic acidi Schiff,PAS)染色阳性的蛋白质类物质为特征.
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补锌治疗小儿地图舌58例报告
小儿地图舌的特征为舌面病损处的乳头丝状萎缩,舌面变红,周边舌粘膜呈灰白色凸起,貌视地图状.地图舌病损常为一个或多个,形状不定形,且时常变换位置,故又名良性游走性舌炎.近年来,笔者试用补锌治疗小儿地图舌58例,取得满意疗效.现报告如下.
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5例骨样骨瘤的不同影像特点
本组5例;男3例,女2例;年龄9~22岁;均以下肢疼痛来院就诊.其中3例为在校中学生,1例为体育学校学生,另外1例为舞蹈演员.对5例患者均行X线平片、CT、MR检查,结果显示:X线平片的灵敏度为0.6,CT的灵敏度为1.0,MR的灵敏度为0.8.X线平片2例瘤巢表现为透亮区内有密度增高灶,周边骨质轻度增生,1例瘤巢周围明显骨质反应性增生而掩盖了瘤巢,1例未见异常;CT扫描5例均表现为骨皮质区低密度区内不定形密度增高灶,伴有周边骨质不同程度的增生硬化,1例累及髓腔,其内可见高密度改变,但范围较为局限;T1WI上2例表现为低信号,3例表现为等、高不均匀信号;在T2WI上4例表现为高、等、低混杂不均匀信号,1例表现为低信号,5例瘤巢周围髓腔内及软组织程度不同的水肿信号区.
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肺泡蛋白沉积症的临床与影像学
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)为少见的肺弥漫性病变,由Rosen等人于1958年首先描述[1],其特征为大量不定形的非可溶性富磷脂蛋白物质沉积于肺泡腔和细支气管腔.
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高分辨率CT对肺泡蛋白沉积症的诊断价值
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种原因未明的少见疾患,病理以大量不定形的非可溶性富磷脂蛋白物质沉积于肺泡腔和细支气管腔为特征的肺弥漫性疾病.其临床症状和影像表现缺乏特征性,与其他弥漫性疾病鉴别困难.笔者报道经病理证实的4例PAP的临床与影像学资料,结合文献资料进行总结,旨在进一步提高对此病的认识和诊断水平.
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辅料中水的流动性与不定形硝苯地平结晶速率的关系
通过对硝苯地平结晶速率与水的流动性关系的研究,探讨水的流动性对药物稳定性的影响.