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1例蓖麻子中毒患儿的急救与护理
蓖麻子俗称大麻,为蓖麻子的成熟种子,其主要成分有蓖麻毒素,蓖麻碱,蓖麻油,蓖麻毒素毒性极强,可损害肝肾等实质细胞,使之发生混浊、出血、坏死,并有凝结和溶解红细胞的作用,蓖麻碱为白色结晶生物碱,可引起呼吸系统及血管运动中枢麻痹,发生呼吸衰竭,其中毒症状表现为消化系统的恶心、呕吐、腹痛、腹泻,可有血性便,有中枢神经系统症状,表现为头痛、嗜睡、惊厥、昏迷,肝肾功能的损害表现为血尿、蛋白尿、尿少,甚至尿闭等,后可因脱水休克、呼吸抑制及心衰死亡.成人食用10粒可致死,儿童服用3～5粒可致死.我院于2003年2月26日收治1例服用蓖麻子汤(约20粒蓖麻子加水煮汤,用于治疗脱肛)后中毒的患儿经过及时抢救治疗和护理密切配合,患儿转危为安后于2月28日出院.
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蓖麻子中蓖麻碱的提取分离与含量测定
目的:建立蓖麻子中毒性成分蓖麻碱的含量测定方法.方法:采用溶剂提取、硅胶柱层析和重结晶等提取分离手段得到蓖麻碱对照品；采用HPLC法测定蓖麻子中蓖麻碱含量,以依利特Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,以水-乙腈-二乙胺(89:11:0.03)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长307 nm.结果:从400 g蓖麻子种皮中分离、纯化得到纯度大于98.5%的蓖麻碱对照品210 mg;蓖麻碱在0.125 5～2.5100μg范围内,进样量与峰面积之间有良好的线性关系(R2 =1),平均回收率为99.9%；蓖麻子中蓖麻碱含量为0.169 5%～0.2396%.结论:所设计的提取分离步骤得到的蓖麻碱纯度高,可作为含量测定用对照品；所建立的含量测定方法简便、快速、重复性好,可用于蓖麻子中毒性成分蓖麻碱的含量测定.
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儿科危重急症急救讲座第五讲植物性中毒(中)
蓖麻子中毒俗称大麻子,是蓖麻的成熟种子,性平、味甘、辛,有小毒.外用可拔腐、提脓.榨油内服,可作泻药.中毒多因生食蓖麻子而致.小儿吃生蓖麻子5～6g 即可致死.一、毒理蓖麻子含有两种毒性成分:蓖麻碱与蓖麻毒素.①蓖麻碱是一种白色结晶的毒性生物碱,约占蓖麻子的0.2%.蓖麻碱0.16g 可使成人中毒死亡.②蓖麻毒素:成人致死量为2mg,现已从中分离出毒素与凝集素.蓖麻毒素是一种细胞原浆毒,除可使肝、肾等实质脏器发生损害而致混浊肿胀、出血及坏死外,还有凝集和溶解红细胞及麻痹呼吸运动中枢的作用.致死的主要原因为循环及急性肾衰竭.如将蓖麻子煮沸2h 后,这两种毒素皆被破坏.
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蓖麻子中毒3例治疗体会
蓖麻在我国大部分地区有种植，蓖麻子是蓖麻的种子，含有蓖麻毒性蛋白、凝集素及蓖麻碱。蓖麻子可入药，具有泻下作用，也可作为皮肤润滑剂用于皮炎及其他皮肤病的治疗。但生食蓖麻子可致中毒，蓖麻子中毒事件在农村地区时有发生，了解蓖麻子的毒性，做好相关宣传可更好地预防此类事件的发生及正确处理好中毒事件。
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食用植物油中微量蓖麻碱的液相色谱紫外及串联质谱定量测定研究
目的:建立食用植物油中微量蓖麻碱的高效液相色谱紫外/串联质谱测定方法.方法:植物油样品经无水乙醇提取后用热水溶解,正己烷脱脂后,过Oasis(R) HLB固相萃取小柱,采用Extend C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以水+甲醇(65+35,v/v)为流动相进行分离,紫外检测波长为219 nm,同时在电喷雾电离(ESI)正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测,定量离子对为m/z 165→138.结果:蓖麻碱在紫外检测条件下,在50.0～10000.0 μg/kg范围内呈良好线性关系,回收率在92.7%～97.8%范围,日间RSD小于5.4%,检出限为50.0μg/kg.在串联质谱检测条件下,在0.5～50.0μg/kg范围内呈良好线性关系,回收率在90.0%～96.5%范围,日间RSD小于10.5%,检出限为0.5μg/kg.结论:本方法简便、灵敏、重现性好,能满足食用植物油中微量蓖麻碱的定量检测要求.
关键词： 食用植物油 蓖麻碱 高效液相色谱-紫外法 高效液相色谱-串联质谱法 定量分析 -
食用植物油中微量蓖麻碱的液相色谱二极管阵列/离子阱质谱定性鉴别体系研究
目的:建立食用植物油中微量蓖麻碱的高效液相色谱、紫外光谱和离子阱质谱的定性鉴别体系.方法:植物油样品经无水乙醇提取,热水溶解,正己烷脱脂后,经Oasis(R) HLB固相萃取小柱净化,采用Extend C18柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5 μm),以水+甲醇(65+35,v/v)为流动相进行色谱分离后,采用二极管阵列检测器(DAD)在线检测,利用与标准品对照、紫外光谱在线扫描和三维光谱图谱等进行初筛;采用电喷雾电离离子阱质谱(ESI-IT-MS)研究其质谱行为,特别是碱金属加合离子特征和二级质谱裂解特征,进行确证鉴别.结果:DAD在线扫描提供了丰富的蓖麻碱光谱信息,高效液相色谱结合DAD在线扫描光谱、色谱保留时间及三维光谱图能进行较准确的初步定性;蓖麻碱在电喷雾正离子模式下具有明显的碱金属阳离子加合倾向,如锂、钠、钾等的特征加合离子;其分子离子峰经串联质谱裂解产生有特征的碎片离子,这些碎片离子可作为定性鉴别的确证依据.结论:本方法建立的高效液相色谱、紫外光谱及串联质谱的联合定性方法适用于植物油中微量蓖麻碱的掺伪、掺假和中毒应急检测的筛选和确证检测.
关键词： 食用植物油 蓖麻碱 高效液相色谱-二极管阵列法 液相色谱/离子阱质谱法 定性分析 -
蓖麻碱的提取纯化及结构表征
采用传统的溶剂提取柱分离技术从蓖麻饼粕中分离纯化了蓖麻碱,采用RP-HPLC检测了其纯度(99.9％).通过IR,1H NMR,TOF-MS对其进行了表征,接着在DFT-B3LYP/6-311+G(d)水平下进行了量子化学计算,计算了其单点能、前线轨道能量、结构参数及电荷分布.
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氯仿萃取法制备蓖麻碱
目的 采用实验室常用仪器,运用氯仿萃取法制备蓖麻碱,并用高效液相色谱仪测定其含量,从而推究用氯仿萃取法制备蓖麻碱的可行性.方法 采用热水提取,氯仿萃取；残渣用甲醇定容,并通过高效液相色谱定量检测.结果在0.26-5.2μg范围内,蓖麻碱色谱峰的峰面积与其含量之间线性关系良好,回归方程为y=1.52×104x-4.86×105,r=0.9992,RSD=2.825%.蓖麻粕中蓖麻碱的含量为0.533%.结论 本法提取纯化过程简单,所用器材为普通实验室器材,费用低廉,提取率高,且对环境污染较少,值得推广.
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硅胶柱层析纯化蓖麻碱
目的:确定硅胶柱层析纯化蓖麻中蓖麻碱的工艺条件.方法:采用薄层层析-硅胶层析,以蓖麻碱回收率与平均含量作为评价指标,考察了洗脱剂、上样量对硅胶层析效果的影响.结果:硅胶柱层析纯化蓖麻碱的佳操作条件为:佳洗脱溶剂氯仿-甲醇(12:1),当上样量为3.0 g时,经硅胶柱层析的蓖麻碱粗粉的纯度可以达到89.3％.结论:该方法稳定可靠,可为蓖麻碱的纯化工艺提供参考.
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蓖麻中毒与检测方法的研究进展
目的 为进一步研究蓖麻中毒性成分的快检方法及在医药领域中的应用提供参考.方法 查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对蓖麻碱和蓖麻毒蛋白的提取检测进行概述.结果 明确了蓖麻中毒性成分蓖麻碱和蓖麻毒蛋白的理化性质及提取、纯化方法,总结了这2种毒性物质的提取、分离和检测方法.结论 建立快速有效的检测鉴定方法对蓖麻中毒的解救是十分必要的.
