首页 > 文献资料
-
爱必妥联合开普拓治疗肠癌的护理
目的 探讨爱必妥联合CPT-11治疗肠癌的护理要点.方法 对21例使用爱必妥联合CPT-11治疗肠癌的患者,观察其治疗过程中的副作用及相应护理方法.结果 本组均能顺利完成治疗,无一例因爱必妥与CPT-11的毒性反应影响疗程.结论 临床上使用爱必妥联合CPT-11方案时,应重视用药时患者的心理反应,爱必妥的储存要求,用药全过程使用输液泵严格控制滴速,爱必妥滴注过程应使用心电监护仪严密监测生命体征,加强对症护理,是防治不良反应的关键.
-
分子靶向药物爱必妥治疗晚期结直肠癌的观察及护理
结直肠癌是消化系统的高发恶性肿瘤之一[1],复发转移性结直肠癌主要的治疗手段是以化疗为主的综合治疗.分子靶向药物爱必妥可以精确打击肿瘤细胞而很少伤及正常的细胞.我院肿瘤内科自2010年1月至12月应用爱必妥联合伊立替康、氟脲嘧啶、亚叶酸钙方案(FOLFIRI方案)治疗晚期结直肠癌10例,取得了满意的疗效.
-
爱必妥联合放疗治疗中晚期食管癌临床观察及生活质量分析
[目的]评价爱必妥联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效及对生活质量的影响.[方法]收集本院2006年1月-2007年8月期间接受放疗联合爱必妥治疗(联合治疗组)的初诊中晚期期食管癌25例,同期选取单纯放疗(单纯放疗组)患者25例进行对照.采用QLQ-C30调查表、OES-18于爱必妥使用前1 d,放疗结束后1 d、放疗结束后3个月调查患者的生存质量.[结果]联合治疗组有效率显著高于单纯放疗组(P<0.05).随访1、2年,疾病无进展生存率及总生存率联合治疗组均显著高于单纯放疗组(P<0.05).联合治疗组23/25例出现不同程度的痤疮样皮疹,而单纯放疗组未出现痤疮样皮疹改变,但放射性食管炎及肺炎在两组之间的发生率相似(P>0.05).放疗后1 d及35个月联合治疗组患者吞咽困难、进食及梗阻的困扰显著小于单纯治疗组(P<0.05).[结论]爱必妥联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效较好,并未出现毒副作用的累加和生活质量的下降,临床耐受性好.
-
а-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及胰岛素样生长因子-Ⅰ的影响
[目的]观察а-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床效果及对胰岛素样生长因子-Ⅰ的影响.[方法]32例糖尿病周围神经病变患者均在积极控制糖尿病的基础上,采用а-硫辛酸剂量为600 me/d,静脉滴注,连用14 d为1个疗程;比较治疗前后神经传导速度的变化和神经病变症状评估.[结果]经а-硫辛酸治疗后,MNCV,SNCV及TSS评分均明显改善;可明显改善糖尿病周围神经病变患者的刺痛、烧灼感、和感觉异常,对麻木改善不明显.使糖尿病周围神经病变患者治疗前后IGF-Ⅰ的表达上调,有显著性差异.[结论]а-硫辛酸可以改善糖尿病周围神经病变患者的神经传导速度,改善患者的自觉症状可能与上调IGF-Ⅰ水平有关.
-
爱必妥联合FOLFOX化疗治疗晚期结肠癌的疗效分析
目的 探讨晚期结肠癌治疗中爱必妥联合FOLFOX化疗的临床疗效和不良反应.方法 选取KRAS野生型晚期转移性结肠癌患者90例,根据患者情况均分为3组,分别为无爱必妥的对照组(FOLFOX化疗)、单周方案组(爱必妥单周给药联合FOLFOX化疗)、双周方案组(爱必妥双周给药联合FOLFOX化疗),观察3组患者临床效果及毒副反应.结果 对照组、单周方案组、双周方案组客观缓解率分别为16.67％、40.00％、33.33％,疾病控制率分别为66.67％、83.33％、80.00％;对照组、单周方案组、双周方案组痤疮样皮疹发生率为0、86.67％、80.00％,爱必妥联合化疗组痤疮样皮疹发生率与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),且爱必妥单周及双周给药联合化疗组痤疮样皮疹发生率差异无统计学意义(P＞0.05);其余各项毒副反应与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 爱必妥联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的近期疗效显著,毒副反应可耐受.
-
爱必妥联合放化疗治疗肿瘤致不良反应病人的护理
[目的]探讨爱必妥联合放化疗治疗肿瘤病人致不良反应的护理.[方法]对19例晚期肿瘤病人应用爱必妥联合放化疗,期间重点做好爱必妥不良反应的预防及护理,减轻不良反应的发生.[结果]治疗过程中除1例病人出现中度超敏反应及1例出现严重超敏反应终止爱必妥治疗外,其余17例病人均顺利完成治疗.[结论]有针对性的护理可预防和减轻爱必妥不良反应的发生,切实保障治疗的顺利进行.
-
爱必妥联合放疗治疗头颈部鳞癌临床护理中执行标准操作程序的实践
爱必妥,即西妥昔单抗或C225(前期研究中的代号)[1],属于嵌合型IgG1单克隆抗体,通过与表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合,从而抑制受体磷酸化,阻断下行信号通行,抑制肿瘤增殖并增加肿瘤对放疗的敏感性[2].爱必妥结合放疗治疗头颈部鳞癌是近年来临床上应用的一种新型治疗方案,护士作为治疗方案的执行者,护理的每一步操作将会影响病人治疗效果和用药安全,因此我科在爱必妥联合放疗治疗头颈部鳞癌临床护理中制定了标准操作程序(SOP)并严格执行,效果满意.现报告如下.
-
金银花联合玫瑰果油治疗爱必妥致皮肤毒性反应的效果观察
目的 观察金银花煎水外敷联合玫瑰果油外涂因爱必妥治疗引致的皮肤毒性反应的皮肤的效果.方法 将38例行爱必妥治疗的肿瘤患者随机分为实验组20例及对照组18例,仅实验组接受金银花煎水外敷及玫瑰果油外涂,观察比较2组疗效及痊愈时间.结果 2组患者皮肤毒性反应护理10d后,观察组20例患者疗效指数为78％,临床疗效评价为显效；对照组18例患者疗效指数45％,临床疗效评价为好转.观察组疗效优于对照组.2组患者痊愈时间比较,观察组痊愈时间为(6.35±2.46)d,对照组为(11.56±2.36)d,差异明显,观察组的痊愈时间明显短于对照组.结论 金银花煎水外敷配合玫瑰果油外涂治疗爱必妥致皮肤毒性效果较好,无不良反应,值得临床推广使用.
-
爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究
目的 探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2011年1月至2013年12月来我院就诊的恶性原发性肝癌患者68例,依据分层随机分组方法将患者分为治疗组与对照组,每组34例.治疗组予以静滴爱必妥,第1周初始剂量400 mg/m2,以后250 mg/m2,1次/周;联合CDDP化疗方案.对照组予以CDDP化疗方案.两组均治疗8周.观察两组患者治疗前及治疗8周后肝功能,以及治疗后的总缓解率(RR)及临床受益率(CBR),同时比较两组患者治疗前及治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白(AFP).结果 治疗前两组患者指标无明显差异(P＞0.05),治疗8周后,治疗组患者总有效率(61.76％)及临床受益率(85.29％)均明显高于对照组的35.29％及61.76％ (P ＜0.05),而治疗组治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白明显低于对照组;同时,治疗8周后,治疗组患者的肝功能明显优于对照组(P＜0.05).两组患者均无皮肤过敏症状及消化道不适等不良反应.结论 相比于仅采用CDDP化疗方案来治疗恶性原发性肝癌,应用爱必妥联合CD-DP化疗方案能更好地缓解患者的病情,改善中晚期患者的肝功能,提高治疗的总体效果,值得临床推广使用.
-
爱必妥致结肠癌患者出现不良反应的护理研究
对18例应用爱必妥进行治疗并出现皮肤性毒性反应的结肠癌患者进行护理干预,结果发现,经过科学合理的护理干预后,患者治疗效果得到显著改善,并且皮肤毒性反应等级越高其护理干预效果更加明显.据此,对使用爱必妥进行治疗且出现皮肤性毒性反应的结肠癌患者进行科学有效的护理干预,对患者的治疗效果具有重要意义.
-
爱必妥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的护理
江苏省肿瘤医院2006年9月～2007年4月对8例晚期结直肠癌患者行分子靶向药物爱必妥联合伊立替康治疗,现报道如下.
-
爱必妥联合伊立替康化疗致重度骨髓抑制患者的护理
笔者所在科从2008-05～2009-12收治了晚期结、直肠癌患者10例,均使用爱必妥加伊立替康化疗,化疗导致Ⅳ度骨髓抑制(白细胞低于1×109/L)共8例,经积极治疗和精心护理,平均5 d白细胞恢复至正常参考值以上(4×109/L)以上.现将护理体会报告如下.
-
爱必妥联合放化疗治疗左外耳道腺样囊性癌术后肺转移的疗效
0引言外耳道腺样囊性癌是外耳道耵聍腺肿瘤中较常见的一种类型,发病率较低,浸润性非常强,早期即可向颅内、周围软组织、骨组织、中耳、腮腺、颞颌关节等部位广泛浸润,远处转移常见于肺.目前主要的治疗方式为手术、放射治疗.现结合相关文献将我科收治的1例左外耳道腺样囊性癌术后肺转移患者经综合治疗后的情况总结如下.
-
爱必妥治疗31例头颈部肿瘤的护理体会
总结了使用爱必妥治疗31例头颈部肿瘤患者的护理体会,主要包括严格掌握适应征、抢救药品的准备、使用护理、副反应的观察与护理等.本研究31例患者共输注181次爱必妥,治疗全程实施正确、无护理不良事件发生.认为爱必妥作为头颈部肿瘤患者的有效治疗药物,其正确的全程护理是使用爱必妥的关键.
-
爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究
目的 探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床效果.方法 选取恶性原发性肝癌患者80例,采用随机表法将患者分为两组各40例.对照组给予常规CDDP化疗方案治疗;研究组在常规CDDP化疗方案基础上静脉滴注爱必妥,第1周400 mg/m2,之后按250 mg/m2,每周1次,治疗8周.观察两组治疗前后肝功能指标,治疗前与治疗期间血清甲胎蛋白(AFP)含量,以及治疗有效率等结果 治疗后研究组患者的血清AST、ALT、ALB含量与对照组相比,差异均具有统计学意义(P ＜0.05);研究组在治疗第2周、4周、6周及治疗后血清AFP含量均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗有效率为62.5％,对照组为32.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 应用爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌可有效抑制病情发展,改善患者肝功能,治疗效果显著,值得临床推广应用.
-
爱必妥联合希罗达靶向化疗根治术后进展期胃癌的护理
目的:对22例进展期胃癌患者应用爱必妥联合希罗达治疗,同时配合支持治疗、心理护理、药物不良反应的观察及其护理.结果10例完全缓解,6例部分缓解,4例轻微反应,1例无变化,1例在治疗过程中,出现严重的心脏损害不能耐受而中途停止.总缓解率为72.7％.
