首页 > 文献资料
-
131I治疗甲状腺疾病的辐射防护问题
甲状腺具有高选择性摄取131I的能力,甲状腺亢进时甲状腺浓聚的碘化物可高达血浆的几百倍.131I治疗可使部分甲状腺组织受到β射线的集中照射,使甲状腺组织细胞产生炎症、萎缩、直至功能丧失等变化,从而减少甲状腺激素的形成,达到治疗的目的.
-
B族Ⅰ型清道夫受体及与动脉粥样硬化关系研究进展
清道夫受体SR-B Ⅰ是第一个在分子水平上得到证实的HDL受体,近期的研究表明它在胆固醇逆向转运的两个方面都发挥着重要作用.除此以外,它还促进内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)的产生,对脉管系统有保护作用.本文主要对SR-B Ⅰ在胆固醇选择性摄取和动脉粥样硬化保护方面新进展进行阐述,对SR-B Ⅰ作为经典的清道夫受体其他方面作用的新进展也有涉及.
-
动脉粥样硬化研究的新靶点:B族Ⅰ型清道夫受体
B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)作为高密度脂蛋白(HDL)受体,能与HDL结合,参与HDL胆固醇酯的选择性摄取和代谢,以及介导游离胆固醇在脂蛋白和细胞之间的双向运动,并通过多种机制对动脉粥样硬化的发生起保护性作用.体内SR-BI功能的分析不仅证实了SR-BI在HDL代谢中的重要性,而且也为研究动脉粥样硬化发生机制提供了一种新的动物模型.
-
反义寡核苷酸阻断黑质多巴胺神经元多巴胺转运载体表达的大鼠对MPTP反应性的改变
研究表明多巴胺转运载体(dopamine transporter, DAT)是神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)特异性载体,DAT选择性摄取MPTP进入黑质多巴胺神经元,造成神经元损伤.DAT表达水平受其基因多态性的影响.众多病例对照研究显示,多巴胺转运载体的多态性可能与PD遗传易患性有关,但尚有争议,也缺少直接的证据.我们采用反义寡核苷酸阻断大鼠黑质多巴胺神经元多巴胺转运载体表达,观察大鼠对神经毒素MPTP反应性的改变.
-
肿瘤核素诊断现状与进展
肿瘤非特异性显像某些亲肿瘤显像剂在肿瘤中的聚集缺乏组织学特异性,称为肿瘤非特异性显像.根据图像特征,肿瘤显像分为以显示肿瘤占位效应造成组织、器官局部放射性分布减低或缺损的阴性("冷"区)显像和亲肿瘤显像剂通过不同机制与肿瘤结合或被肿瘤选择性摄取而使肿瘤显像的阳性("热"区)显像.
-
双歧杆菌的免疫调节作用研究进展(下)
粘膜表面代表宿主与环境之间的界面,是普遍的抗原进入门户.粘膜表面与环境接触,不断暴露于来自微生物的抗原.肠粘膜暴露于来自食物的抗原,呼吸道粘膜暴露于吸入的抗原.因此,粘膜淋巴组织承担着免疫保护所必需的几种功能.粘膜表面的总面积远大于皮肤,其潮湿、营养丰富的分泌物为众多潜在的病原微生物提供了理想的介质.成人胃肠道总粘膜表面达200~300 m2,是机体与环境接触大的面积.粘膜免疫系统在高等哺乳类动物是由粘膜相关淋巴组织、淋巴样的粘膜相关细胞及保护宿主的效应分子组成的整合网络.主要的效应分子包括以分泌型IgA(secretory IgA,sIgA)为主的抗体分子、细胞因子、趋势因子及其受体与天然宿主因子如防御诱导的免疫功能协同.在解剖上粘膜免疫系统分为与外来抗原相遇、选择性摄取、激发免疫应答的部位和更弥散的B和T淋巴细胞聚集、分化的浆细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞及嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和肥大细胞分布的效应部位.
-
光动力疗法诊治消化系疾病
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是利用光照激发进入体内被肿瘤组织选择性摄取的光敏剂,产生单态氧等细胞毒性因子,从而破坏肿瘤的治疗技术.