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氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察
目的 观察氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 选择近两年我科婴幼儿肺炎157例,随机分为治疗组96例,对照组61例,在常规抗感染和对症治疗的基础上,治疗组每日加氧驱沐舒坦雾化吸入一次.结果 治疗组总有效率93.75%.对照组总有效率88.62%.两组相比较小x2=8.807,P＜0.05,治疗组优于对照组.结论 氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎临床有效.
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氧驱雾化吸入防治鼻咽癌患者放射性口腔黏膜反应的效果评价
目的 探讨氧驱雾化吸入综合防治鼻咽癌患者放射治疗所致口腔黏膜反应的效果 方法 将60例采用瘤床整合补量调强放射治疗的鼻咽癌放射治疗患者随机分为实验组与对照组各30例.两组患者从放射治疗开始每天给予口腔护理,保持口腔卫生,每日于放射治疗前后及进食后漱口 从放射治疗开始至放射治疗疗程结束,每日于放射治疗结束后,实验组给予氧驱雾化吸入,对照组给予超声雾化吸入,均为1次/d,20min/次.监测两组放射治疗期间口腔酸碱度和唾液流量变化;记录患者进食情况,分析口腔黏膜变化与放射治疗剂量的关系;患者放射治疗结束后,自评雾化吸入改善口干、口腔咽喉疼痛的效果.结果 放射治疗至33Gy时,放射治疗结束时及放射治疗结束后1周,实验组与对照组比较,口腔黏膜反应的差异有统计学意义(P＜0.05),实验组发生Ⅲ～Ⅳ级黏膜反应患者例数明显少于对照组;放射治疗至33Gy时及放射治疗结束后1周,实验组5min唾液流量及口腔pH值明显优于对照组(P＜0.01);实验组在改善口干、减轻口腔咽喉疼痛方面,效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)结论氧驱雾化吸入可用于综合防治鼻咽癌患者放射性口腔黏膜反应,并有利于减轻鼻咽癌放射治疗患者的口干、口咽疼痛等不适症状.
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氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎82例
目的 探讨氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将158例的急性支气管炎患儿随机分为治疗组82例和对照组76例,治疗组用穿琥宁氧驱雾化吸入,10mg/(kg·d),分2次,对照组静脉用穿琥宁10mg/(kg d),加入5%葡萄糖溶液中静脉输注,每日1次.结果 治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%(P＜0.01);治疗组退热、止咳、肺部罗音消失时间均较对照组有所缩短(P均＜0.01).结论 氧驱雾化吸入穿琥宁治疗小儿急性支气管炎能提高疗效,缩短病程.
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预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中的应用
目的 探析预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中的应用.方法 采取随机法选择该院儿科2013年9月—2015年9月接收的100例小儿支气管哮喘病患(实验组),该组选择氧驱雾化吸入治疗+预见性护理;同期选择100例小儿支气管哮喘病患(对照组)作对照,选择氧驱雾化吸入治疗+常规护理,通过全方位分析、观察所有患儿的预后情况以及治疗情况,同时对其有效率、不良症状发生率、依从性以及护理满意程度等指标进行客观对比.结果 该研究的所有入选患儿中,护理后实验组入选患儿有效率98.00%,对照组98.00%;实验组入选患儿中有7例(7.00%)出现不良症状,对照组中有22例(22.00%)出现不良症状;实验组入选患儿家长的护理工作满意度99.00%,对照组83.00%;实验组入选患儿依从性94.00%,对照组80.00%,2组对比有差距(P<0.05).结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中的应用效果显著,有效率高,减少不良反应发生,提高家属满意率,值得应用.
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氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果
目的 研究氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作效果及对肺功能的影响.方法 选取2017年2月～2018年2月我院收治的94例哮喘急性发作期患儿作为研究对象,根据患儿接受治疗方法分为对照组和观察组,每组各47例.对照组给予常规药物治疗,观察组给予氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组接受治疗后的治疗效果、肺部功能、临床症状缓解时间、住院时间和治疗总满意度.结果 经药物治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,两组的一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)和用力肺活量(FVC)均有所改善,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的呼吸困难缓解时间、肺部哮鸣音缓解时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的治疗总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对哮喘急性发作期的患儿实施氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,能有效改善患儿的临床症状,提高治疗效果,值得临床推广应用.
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氧驱雾化吸入联合振动排痰应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的护理
目的：分析氧驱雾化吸入联合振动排痰应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者的护理。方法选取我院 AECOPD 患者60例，分为两组，两组均采用氧驱雾化吸入联合振动排痰治疗，对照组采用常规护理，观察组采用优质护理。结果观察组 AECOPD 患者治疗后的 PaCO2、PaO2、pH 指标优于对照组（P ＜0.05）。结论AECOPD 患者采用氧驱雾化吸入联合振动排痰治疗与优质护理具有显著效果。
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氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析
目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法66例小儿哮喘急性发作患儿，采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组33例，对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗，观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒，比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间
明显低于对照组，并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点，具有临床应用及推广价值。 -
氧驱动雾化吸入布地奈德辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察及社会经济效益分析
目的：观察布地奈德雾化吸入对儿童肺炎支原体肺炎的疗效及社会经济效益分析。方法100例支原体肺炎住院患儿随机分为治疗组(50例)与对照组(50例)。两组患儿均采用常规的大环内酯类抗生素(阿奇霉素或红霉素)抗感染，治疗组在其基础上加用布地奈德雾化吸入。结果治疗组总有效率96%高于对照组的84%，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，治疗组的主要临床症状缓解时间明显缩短，住院费用明显减少，差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入布地奈德是一种较好的辅助治疗支原体肺炎的方法，可以明显减轻患儿家庭的经济负担。
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氧驱雾化吸入联合振动排痰治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察
目的 探讨氧驱雾化吸入联合机械振动排痰治疗慢性阻塞性肺疾病患者舒适度的疗效,为临床治疗提供依据.方法 选取2013年8月至2016年8月在中国医科大学附属第一医院呼吸科住院治疗的COPD患者120例为研究对象,采用随机数字表将患者分为联合治疗组和对照组,每组60例.所有患者给予持续低流量吸氧、抗炎、解痉、平喘、对症 等基础治疗和氧驱雾化吸入治疗.对照组给予人工扣背及常规护理;联合治疗组在对照组基础上给予机械振动排痰及护理.对比两组患者治疗前后舒适度、血氧饱和度(PaO2)、日排痰量、呼吸困难程度、咳嗽明显减轻时间、抗生素应用时间和平均住院日情况.用SPSS 17.0统计软件进行t检验和x2检验.结果 治疗前两组患者舒适度比较,差异无统计学意义(x2=0.034,P=0.853).治疗后联合治疗组舒适度为85.00％,明显高于对照组(60.00％),差异有统计学意义(x2=9.404,P＜0.01).治疗前两组PaO2、日排痰量、呼吸困难程度比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后联合治疗组PaO2、日排痰量均明显高于对照组,呼吸困难程度则低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).联合治疗组咳嗽明显减轻时间、抗生素应用时间、平均住院日[分别为(8.6±2.5)、(10.8±1.3)、(12.4±1.9)d]均明显低于对照组[分别为(10.5±2.8)、(15.2±1.6)、(16.9±2.6)d],差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 氧驱雾化吸入联合机械振动排痰治疗COPD,提高了患者的舒适度,可明显改善患者的症状和治疗效果,安全有效,值得临床推广.
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氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗老年 COPD 急性加重期的临床疗效
目的：探讨氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗老年 COPD 急性加重期的临床疗效。方法筛选2013年1月至2014年6月我院收治的老年 COPD 急性加重期患者184例作为研究对象。所有患者均确诊 COPD 急性加重期,采用随机数表法将其分为对照组、治疗组 A、治疗组 B 与联合组,每组46例,其中对照组患者入院后根据患者病情进行相应的抗炎、化痰、止喘、糖皮质激素治疗,治疗组 A 在此基础上采用盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗,治疗组 B 患者采取噻托溴铵粉雾氧驱雾化吸入,联合组患者采取氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗方案,治疗组 A、B 与联合组患者根据病情每日雾化治疗2~3次,单次雾化15 min,共持续性治疗7 d。采集治疗前后各组患者动脉血气分析结果及肺功能评分指标,并比较4组患者治疗有效率。结果对照组、治疗组 A、B 与联合组患者治疗后动脉血气分析 PaO 2、PaCO 2指标均较治疗前改善(P <0.05),但治疗组 A、B 与联合组改善明显较对照组具有优势,并且联合组改善效果更为显著,差异有统计学意义(P <0.05)；肺功能测定可知4组患者治疗后均有改善,同时治疗组 A、B 与联合组患者改善效果明显优于对照组,且以联合组改善为显著；治疗总有效率比较中,联合组治疗总有效率明显高于对照组、治疗组 A 与治疗组 B,差异有统计学意义(P <0.05)。结论氧驱雾化吸入噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗方法可提升老年 COPD 急性加重期患者的临床治疗效果,氧驱雾化设备能够使药物液滴与终末细支气管、呼吸小叶结合更充分,并且噻托溴铵联合盐酸氨溴索可达到协同作用目的,能够快速改善 COPD 急性加重期患者的临床症状与表现,具有临床应用及推广价值。
关键词： 氧驱雾化吸入 噻托溴铵 盐酸氨溴索 老年 COPD 急性加重期 临床疗效 -
氧驱雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察
目的 探讨氧驱雾化吸入疗法在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的效果.方法 将78例COPD随机分为观察组(n=39)、对照组(n=39),在采用相同治疗手段、雾化吸入药物相同的情况下,观察组、对照组分别采用氧驱雾化及超声雾化吸入疗法,观察两组治疗前后血氧饱和度(SaO2)、血气分析指标(氧分压、二氧化碳分压)以及临床症状改善情况.结果 观察组比对照组疗效更为显著(P＜0.05),SaO2、血气分析指标改善更明显(P＜0.05).结论 氧驱雾化吸入疗法与超声雾化吸入疗法比较具有使用简便、局部药物浓度高、不良反应小及疗效佳等优点.
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小儿门诊氧驱雾化吸入治疗的依从性
目的 探讨门诊小儿氧驱雾化吸入治疗时的依从性.方法 通过对本院从2012年11月1日--2013年3月31日在门诊氧驱雾化吸入患儿资料进行分析.结果 94人雾化吸入治疗仅1天,占29.3%,其中3岁以内患儿共60名,占63.8%,分别是小于1岁28人,1至2岁19人,3岁13人.226人雾化吸入治疗≥2天,占70.6%.196人雾化吸入治疗≥3天,占61.2%.87人反复多次在门诊雾化吸入治疗,占27.2%.结论 小儿在门诊进行氧驱雾化吸入治疗有较好的依从性,另分析3岁以下小儿依从性较差.
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布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期46例
目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.
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护理干预对围手术期氧驱雾化吸入祛痰的治疗效果观察
目的：探讨护理干预在围手术期氧驱雾化吸入祛痰应用的效果。方法：选取2012年3月～2013年6月期间我院收治的开胸手术患者68例，随机分为干预组与观察组，干预组在常规护理的基础上给予护理干预，观察组给予常规护理，比较效果。结果：观察组总有效率65.62%，干预组总有效率94.44%（P＜0.01）。结论：护理干预用于围手术期氧驱雾化吸入，使雾化吸入祛痰治疗效果有了大幅度的提高（总有效率94.44%），达到了预防和减少肺部并发症的发生的目的。
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氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响
目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响,为小儿哮喘的临床防治提供参考.方法 将108例哮喘急性发作患儿随机分为2组.A组53例,给予止咳、祛痰、平喘、纠正水电解质紊乱、抗感染及吸氧等对症支持治疗;B组55例,在此基础上加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,观察两组临床症状缓解时间及肺功能改变.结果 A组总有效率为81.13%,B组总有效率为94.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);B组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间分别为(2.9±0.6)d、(3.1±1.1)d、(3.6±1.1)d,短于A组的(3.7±0.4)d、(4.2±1.3)d、(5.1±1.4)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,B组第1秒用力呼气容积(FEV1)、大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)分别为(2.38±0.31)L、(192.5±24.2)L/min、(1.45±0.61)L,大于A组的(2.05±0.30)L、(176.8±25.3)L/min、(1.12±0.46)L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作,可有效缓解喘憋、咳嗽等症状,改善肺功能.
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氧驱雾化吸入可比特在重度哮喘治疗中的临床效果
目的：研究分析氧驱雾化吸入可比特治疗重度哮喘的临床效果。方法：选择我院2014．09－2015．09期间进行诊治的82例重度哮喘患者，通过随机数字表法进行平均分组，一组41例患者进行综合治疗设为对照组；一组41例患者在综合治疗的同时配合氧驱雾化吸入可比特设为试验组。结果：试验组患者的总有效率92．68％（38／41）显著高于对照组的80．49％（33／41），差异 P ＜0．05有统计学意义。结论：氧驱雾化吸入可比特治疗重度哮喘的效果甚是理想，可有效消除喘憋症状，应在临床治疗中积极推广、应用。
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观察普米克令舒氧驱雾化吸入治疗对于哮喘急性发作的治疗效果
目的:探析哮喘急性发作利用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗的临床效果.方法:选择2015年6月-2017年6月本院哮喘急性发作患者80例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组40例,仅接受常规对症治疗,观察组40例,接受普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为95％,对照组77.5％;观察组临床症状改善时间、治疗后肺功能均优于对照组.结论:普米克令舒氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作患者效果明显,值得广泛应用.
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氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用研究
目的:分析氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用优势.方法:选择近三年我院收治的120例小儿支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,结合用药差异分为甲组和乙组,分别采用常规方式以及氧驱雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,治疗后对效果分析.结果:在本次研究中对两组患者的治疗效果对比,乙组和甲组的总有效率为93.3％和73.3％,乙组的总有效率高于甲组.对两组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间对比,实践可知,乙组的各项时间少于甲组.结论:对小儿支气管哮喘急性发作患者采用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,效果明显,能达到理想的优势,值得推广和应用.
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探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响
目的：研究氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响；方法：将50例哮喘急性发作的患儿随机分为实验组和对照组，对照组患儿采取常规治疗的方式，实验组患儿在常规治疗的基础上氧驱雾化吸入普米克令舒，比较两组患儿的治疗效果及对肺功能的影响；结果：实验组患儿的治疗有效率高于对照组患者，肺功能各项指标也要明显高于对照组患者；结论：小儿哮喘急性发作，使用氧驱雾化吸入普米克令舒的治疗方案能够改善肺功能，提高治疗效果。
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氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响
目的 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响.方法 选取接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿84例随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予氧驱雾化吸入治疗.观察两组患儿治疗后呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息、咳嗽消失时间以及住院时间,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况、治疗后的临床效果以及满意度.结果 治疗后,观察组患儿呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息以及咳嗽消失时间明显少于对照组患儿,住院时间明显少于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患儿FEV1、PEF及FVC差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患儿的FEV1、PEF及FVC明显低于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.23％,对照组患儿治疗总有效率为73.81％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗满意率为95.23％,对照组患儿治疗满意率为64.29％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作患儿,能有效地改善患儿的喘憋以及咳嗽等症状,有效的改善患儿的肺功能,效果显著,值得临床推广使用.
